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公开(公告)号：CN119178873A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411677285.2
申请日：2024-11-22
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/487 , G06V20/69 , G06N3/0499 , G06N3/08 , G06V10/82
Abstract: 本发明公开一种智能体内成分代谢监测方法，包括：获取用于表征体内成分代谢的待测体液，并对待测体液进行指定时间的恒温孵育后获得体内成分代谢检测体液；待测体液为同一用户同一检测时间获得的；基于体成分代谢试剂对体内成分代谢检测体液进行检测后获得检测数据；检测数据包括待测体液的指标浓度值；基于同一用户不同检测时间获得的历史检测数据和监测系统算法模型对接收到的检测数据进行分析获得对于体内成分代谢的分析结果；获取并向用户展示分析结果。还公开系统、设备、电子设备及计算机可读存储介质，对待测体液进行恒温孵育以得到样本数据，根据历史检测数据对样本数据分析并得出检测指标报告，患者能够通过移动终端查看检测指标报告。
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公开(公告)号：CN118817669A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411296611.5
申请日：2024-09-18
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
Abstract: 本申请涉及一种智能体内成分代谢检测系统，属于医疗系统的技术领域，该系统包括移动终端、检测设备和服务器；移动终端用于录入并存储患者的特征信息；检测设备与移动终端绑定，用于对待测体液进行指定时间的恒温孵育后得到检测数据并将检测数据上传至服务器；服务器被配置为：获取检测数据；基于预设的分析模型对检测数据进行处理后获得与待测体液对应的指标浓度值；基于预设的评价模型对指标浓度值、同一患者不同检测时间的历史检测数据、患者的特征信息进行处理后得到分析结果；将分析结果发送至移动终端；移动终端用于获取并展示分析结果。本申请能够综合检测数据、历史检测数据和特征信息得出分析结果，使得到的分析结果更加全面和准确。
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公开(公告)号：CN117405868A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311568077.4
申请日：2023-11-22
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本申请涉及生化指标检测领域，具体公开了一种多功能废液处理装置及干式生化分析仪，包括标本传输通道，标本传输通道上设置有进样工位、注液工位、样本测量工位，滑动安装有样本载体模块和推板、带动推板移动的驱动机构、对加液管路中的废液冲洗的冲洗机构、对废液收集的收集机构，还设置有对样本的位置检测的位置检测机构。本发明省去庞杂的废液洗液管路、液面探测单元和大容量的废液储存罐，简化了分析仪的废液处理系统，本发明涉及的多功能的废液处理装置还具备组件功能多样化、组合运行效率高的特点，有效的简化了干式生化分析仪的组分和复杂结构。
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公开(公告)号：CN116640655A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310607660.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本申请涉及生物检测技术领域，具体公开了一种常温储存的便携式尿半乳糖检测试剂盒及其反应液和制备方法。本申请提供的尿半乳糖检测试剂盒包括反应装置、尿液纯化装置和标准液试剂瓶；反应装置内设有反应孔和校准孔，所述反应孔与校准孔负载有反应试剂，反应试剂包括以下重量比的组分：丝胶蛋白：琼脂糖：半乳糖氧化酶：过氧化物酶：半乳糖苷酶=（1.5‑5）：（2‑6）：（0.010‑0.015）：（0.10‑0.17）：（0.08‑0.12）；本申请还提供了用于制备上述尿半乳糖检测试剂盒的反应液。本申请提供的尿半乳糖检测试剂盒能够在常温下储存至少12个月，并且检测结果准确性高，因此该尿半乳糖检测试剂盒能够实现家庭自测。
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公开(公告)号：CN107907682A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711065429.9
申请日：2017-11-02
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/573
CPC classification number: G01N33/56911 , G01N33/558 , G01N33/573 , G01N2333/195 , G01N2333/952
Abstract: 本发明提供一种用于区分阴道分泌物中革兰氏菌的检测试剂盒。所述试剂盒包括包被有丙氨酸氨肽酶底物的反应试纸垫置、样品稀释液和显色剂，其中所述丙氨酸氨肽酶底物包括L-丙氨酸-4-甲氧基-β-萘胺和/或L-丙氨酸-4-硝基苯胺。所述反应试纸垫上还包被有稳定剂和/或表面活性剂。本发明检测试剂盒的制备方法简单，性能稳定，易保存，便于判定阴道感染的革兰氏菌，是阴道感染病人诊断、鉴别诊断和疗效评价的辅助指标，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106680488A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510752543.3
申请日：2015-11-06
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明提供定量检测前白蛋白的免疫层析方法、试纸条的制备和应用。该试纸条由底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸构成，样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸依次搭接粘贴在底板上且分别部分重合，在硝酸纤维素膜上有检测线和质控线，结合垫上喷涂有荧光微球标记的抗前白蛋白抗体I，检测线上包被有抗前白蛋白抗体II，质控线上包被有驴抗鼠抗体。该方法包括步骤：(1)在试纸条的样品垫上加入已知浓度含有前白蛋白标准物的溶液反应，绘制标准曲线；(2)加入待测物溶液反应，对照标准曲线读取含量。本发明的试纸条和检测方法灵敏度高，能达到pg/mL，检测线性范围宽，操作方便耗时短，只需10～20min就能得到结果。
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公开(公告)号：CN119444599B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510039042.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种基于注意力机制的试剂检测图片色彩转换方法，基于注意力机制的试剂检测图片色彩转换方法，试剂检测图片用于形成待预测图像，待预测图像为体征参数浓度值的预测基础，包括：S1，建立注意力机制模型，注意力机制模型为自注意力机制模型；S2，基于已知浓度的多张样本图片和梯度获得对应的多个矩阵，并基于多个矩阵获得待预测图像的RGB特征值三维数组和标定好的图像的RGB特征值三维数组；S3，基于待预测图像和多个矩阵获得相似度矩阵；S4，基于相似度矩阵和自注意力机制模型获得权重；S5，基于权重和标定好的图像对应的浓度值获得试剂检测图片的对应的体征参数浓度值。还公开了系统、电子设备及计算机可读存储介质。
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公开(公告)号：CN119220635A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411678751.9
申请日：2024-11-22
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种用于测定血样离子钙的试剂，包括：血样离子钙测定试剂和稀释液，血样离子钙测定试剂包含：磷脂酶D[EC3.1.4.4]、胆碱氧化酶[1.1.3.17]、过氧化物酶[EC1.11.1.7]、第一显色剂、二价金属盐、第一缓冲剂、第一添加剂和冷冻保护剂；稀释液包含：磷脂、第二显色剂、表面活性剂、第二添加剂和第二缓冲剂；血样离子钙测定试剂以冻干试剂球的形式存在，冻干试剂球由血样离子钙测定试剂的液滴经冷冻干燥制成。还公开了对应的生化分析芯片及测定方法，生化分析芯片包括芯片本体和用于测定血样离子钙的试剂，芯片本体设置比色孔与稀释液槽，冻干试剂球收容于比色孔内，稀释液收容于稀释液槽中。
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公开(公告)号：CN107607719A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711066053.3
申请日：2017-11-02
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本发明提供一种测定样品中β-内酰胺酶方法，用检测样品中β-内酰胺酶的试剂盒来实现对样本的检测，所述试剂盒包括：具有β-内酰胺酶检测孔的反应基板，以及样品稀释液；其中，所述检测孔包被有β-内酰胺酶底物(如头孢硝噻吩)、稳定剂和氧化剂等。本发明试剂盒制备方法简单，性能稳定，易保存，便于判定临床样品中是否含有β-内酰胺酶耐药菌株，是诊断、鉴别诊断和疗效评价的辅助指标，指导临床用药，同时适用于医院检验科及非专业检验人员使用，同时亦可延伸至食品环境样品的检测。
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公开(公告)号：CN106680508A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510763256.2
申请日：2015-11-10
Applicant: 北京中生金域诊断技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/533 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N21/6428 , G01N33/533 , G01N2021/6439
Abstract: 本发明提供一种定量联合检测PA与CRP的方法、试剂盒及其制备方法和应用。该试剂盒包括检测PA和CRP的试纸条I和试纸条II，试纸条I由底板I、样品垫I、结合垫I、硝酸纤维素膜I和吸水纸I构成，试纸条II由底板II、样品垫II、结合垫II、硝酸纤维素膜II和吸水纸II构成。检测方法包括：(1)在样品垫I上加入PA标准物，在样品垫II上加入CRP标准物，反应后根据检测线的荧光强度与质控线的荧光强度的比值绘制标准曲线；(2)在样品垫I和样品垫II上加入待测物溶液，反应后对照标准曲线读取待测物溶液中的PA含量和CRP含量。本发明的试剂盒和检测方法操作简便、临床接受程度高、检测效果好。
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