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公开(公告)号：CN104487845B
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201380035326.1
申请日：2013-07-02
Applicant: 凸版印刷株式会社 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/54326 , G01N21/6428 , G01N21/645
Abstract: 被检物质(10)的检测系统，包括：由第一物质(3)修饰的磁性体(2)，该第一物质(3)能够通过所述被检物质(10)的第一结合部位与所述被检物质(10)进行结合；由第二物质(5)修饰的标识体(4)，该第二物质(5)能够通过与所述第一结合部位不同部位的所述被检物质(10)的第二结合部位结合于所述被检物质(10)；展开介质(20)，具有通过毛细管现象吸引分散有所述磁性体(2)和所述标识体(4)的液体的流路(24)并在所述流路(24)的一部分中具有用于检测所述标识体(4)的检测位置，而且，至少在所述检测位置中具有透光性；以及磁力发生部(30)，设置于所述展开介质(20)中并使所述磁性体(2)保持于所述流路(24)的一部分中。
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公开(公告)号：CN104487845A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201380035326.1
申请日：2013-07-02
Applicant: 凸版印刷株式会社 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: G01N33/543 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/54326 , G01N21/6428 , G01N21/645
Abstract: 被检物质(10)的检测系统，包括：由第一物质(3)修饰的磁性体(2)，该第一物质(3)能够通过所述被检物质(10)的第一结合部位与所述被检物质(10)进行结合；由第二物质(5)修饰的标识体(4)，该第二物质(5)能够通过与所述第一结合部位不同部位的所述被检物质(10)的第二结合部位结合于所述被检物质(10)；展开介质(20)，具有通过毛细管现象吸引分散有所述磁性体(2)和所述标识体(4)的液体的流路(24)并在所述流路(24)的一部分中具有用于检测所述标识体(4)的检测位置，而且，至少在所述检测位置中具有透光性；以及磁力发生部(30)，设置于所述展开介质(20)中并使所述磁性体(2)保持于所述流路(24)的一部分中。
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公开(公告)号：CN101765562B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN200880100656.3
申请日：2008-07-25
Applicant: 国立大学法人东京工业大学
IPC: B01J13/02 , H01F1/01 , A61K49/06 , G01N33/553 , G01N33/68 , C04B35/628
CPC classification number: H01F1/0045 , A61K41/0052 , A61K49/183 , A61K49/1833 , A61K49/1836 , A61K49/1851 , A61K49/1854 , B22F1/0022 , B22F1/0062 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , C01G49/00 , C01P2006/42 , C09C1/24 , C09C3/08 , C09C3/10 , C09C3/12 , G01N33/53 , G01N33/54393 , H01F1/0054
Abstract: 粒子尺寸均一、粒径被精密控制的纳米尺寸无机物粒子通过在有机溶剂中合成而得到，但因为该无机物粒子中长链脂肪酸吸附在粒子表面，所以妨碍其在极性溶剂中分散，而且难以取代该表面被覆得到在极性溶剂中分散的纳米尺寸的无机物粒子。在分散有被脂肪酸被覆的无机物粒子的非极性溶剂中，添加硫代苹果酸等临时被覆物质将粒子的脂肪酸被覆首先用该临时被覆物质被覆取代，然后将被该临时被覆物质被覆的无机物粒子分散在极性溶剂中，在该分散液中添加柠檬酸等极性溶剂分散性被覆物质，将被覆无机物粒子的临时被覆物质被覆用该极性溶剂分散性被覆物质取代，由此能够由被脂肪酸被覆的无机物粒子得到分散在极性溶剂中的各种表面被覆无机物粒子。
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公开(公告)号：CN101765562A
公开(公告)日：2010-06-30
申请号：CN200880100656.3
申请日：2008-07-25
Applicant: 国立大学法人东京工业大学
CPC classification number: H01F1/0045 , A61K41/0052 , A61K49/183 , A61K49/1833 , A61K49/1836 , A61K49/1851 , A61K49/1854 , B22F1/0022 , B22F1/0062 , B82Y25/00 , B82Y30/00 , C01G49/00 , C01P2006/42 , C09C1/24 , C09C3/08 , C09C3/10 , C09C3/12 , G01N33/53 , G01N33/54393 , H01F1/0054
Abstract: 粒子尺寸均一、粒径被精密控制的纳米尺寸无机物粒子通过在有机溶剂中合成而得到，但因为该无机物粒子中长链脂肪酸吸附在粒子表面，所以妨碍其在极性溶剂中分散，而且难以取代该表面被覆得到在极性溶剂中分散的纳米尺寸的无机物粒子。在分散有被脂肪酸被覆的无机物粒子的非极性溶剂中，添加硫代苹果酸等临时被覆物质将粒子的脂肪酸被覆首先用该临时被覆物质被覆取代，然后将被该临时被覆物质被覆的无机物粒子分散在极性溶剂中，在该分散液中添加柠檬酸等极性溶剂分散性被覆物质，将被覆无机物粒子的临时被覆物质被覆用该极性溶剂分散性被覆物质取代，由此能够由被脂肪酸被覆的无机物粒子得到分散在极性溶剂中的各种表面被覆无机物粒子。
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公开(公告)号：CN102149753B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200980135686.2
申请日：2009-09-10
Applicant: 国立大学法人东京工业大学
IPC: C08J3/12 , G01N33/543 , H01F1/00
CPC classification number: G01N33/533 , C08J3/12 , C08J3/128 , C08J2327/12 , G01N33/54326 , H01F1/06 , H01F1/09
Abstract: 本发明的目的在于提供在聚合物层中以高含有率含有荧光分子的聚合物颗粒及其制造方法。通过使聚合物颗粒在除去了水的非水性溶剂中溶胀，不仅可促进聚合物层溶胀，而且荧光分子向聚合物层内部的移动不会被水分子阻碍，因此可使更多的荧光分子被引入聚合物层的内部。另外，由于在蒸发除去非水性溶剂之前会在反应体系中添加水，因此残留在反应体系中的水会防止聚合物颗粒被干燥，其结果是，可适宜地维持该含有荧光分子的聚合物颗粒的高分散性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102576023A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080047469.0
申请日：2010-10-18
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 藤本制药株式会社
IPC: G01N33/566 , A01K67/027 , C07K14/435 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/566 , G01N2500/04
Abstract: 本发明的目的是提供开发在保持有用的作用的同时、除去致畸性的化合物。本发明提供一种非致畸性物质的筛选方法，其特征在于，使被验物质与Cereblon或其片段接触，评价被验物质对Cereblon或其片段的结合性，选择不与Cereblon或其片段结合的被验物质、或者与Cereblon或其片段的结合性低于沙利度胺与Cereblon或其片段的结合性的被验物质。
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公开(公告)号：CN102576023B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201080047469.0
申请日：2010-10-18
Applicant: 国立大学法人东京工业大学 , 藤本制药株式会社
IPC: G01N33/566 , A01K67/027 , C07K14/435 , C12N15/09 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/566 , G01N2500/04
Abstract: 本发明的目的是提供开发在保持有用的作用的同时、除去致畸性的化合物。本发明提供一种非致畸性物质的筛选方法，其特征在于，使被验物质与Cereblon或其片段接触，评价被验物质对Cereblon或其片段的结合性，选择不与Cereblon或其片段结合的被验物质、或者与Cereblon或其片段的结合性低于沙利度胺与Cereblon或其片段的结合性的被验物质。
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公开(公告)号：CN103717735A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280036289.1
申请日：2012-07-17
Applicant: 公立大学法人横滨市立大学 , 株式会社阳进堂 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: C12N15/09 , A01K67/027 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , C12N5/10
CPC classification number: C12N15/111 , A01K67/027 , A01K2207/05 , A01K2227/40 , A01K2267/03 , C12N15/63 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/3233
Abstract: 本发明提供相比以往方法（RNAi法－核酶法－反义法）设计更简便，并且效果的确认也容易的人为的基因表达抑制方法。包括切断目标mRNA的多聚（A）链和/或3’末端序列的一部分来抑制目标基因的翻译反应的方法。也提供含可切断目标mRNA的多聚（A）链和/或3’末端序列的一部分的试剂的、用于抑制翻译反应的试剂盒；导入了可切断目标mRNA的多聚（A）链和/或3’末端序列的一部分的试剂的、而使目标基因的翻译反应被抑制的细胞；及导入了可切断目标mRNA的多聚（A）链和/或3’末端序列的一部分的试剂的、目标基因的翻译反应进而被抑制的非人生物。
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公开(公告)号：CN102448472A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080022896.3
申请日：2010-05-24
Applicant: 国立大学法人东京工业大学
IPC: A61K35/12 , A61K35/30 , A61K35/76 , A61K38/45 , A61K48/00 , A61P25/28 , C12Q1/02 , C12Q1/25 , C12N5/10 , C12N9/00 , C12N15/09
CPC classification number: C12N9/48 , A61K38/00 , A61K38/45 , C07K14/4705 , C07K14/475 , C07K19/00 , C07K2319/43 , C12N9/93 , C12Y304/00 , C12Y603/02019 , G01N33/5058 , G01N2500/04 , G01N2800/28
Abstract: 为了提供诱导神经干细胞的增殖和向神经细胞的分化的新的因子，本发明提供一种药物组合物，其特征在于，含有：1)CRBN、2)编码CRBN的核酸、或3)表达CRBN的干细胞或神经前体细胞；本发明还提供向非人动物施用该药物组合物，诱导该非人动物的神经干细胞或神经前体细胞的增殖和向神经细胞的分化的方法；并且，本发明提供利用CRBN进行的大脑皮质疾病或大脑皮质的外科损伤的治疗药的筛选方法。
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公开(公告)号：CN102149753A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：CN200980135686.2
申请日：2009-09-10
Applicant: 国立大学法人东京工业大学
IPC: C08J3/12 , G01N33/543 , H01F1/00
CPC classification number: G01N33/533 , C08J3/12 , C08J3/128 , C08J2327/12 , G01N33/54326 , H01F1/06 , H01F1/09
Abstract: 本发明的目的在于提供在聚合物层中以高含有率含有荧光分子的聚合物颗粒及其制造方法。通过使聚合物颗粒在除去了水的非水性溶剂中溶胀，不仅可促进聚合物层溶胀，而且荧光分子向聚合物层内部的移动不会被水分子阻碍，因此可使更多的荧光分子被引入聚合物层的内部。另外，由于在蒸发除去非水性溶剂之前会在反应体系中添加水，因此残留在反应体系中的水会防止聚合物颗粒被干燥，其结果是，可适宜地维持该含有荧光分子的聚合物颗粒的高分散性。
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