公开(公告)号：CN102576023A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201080047469.0

申请日：2010-10-18

Applicant: 国立大学法人东京工业大学 ,  藤本制药株式会社

Inventor： 半田宏 ,  安藤秀树 ,  伊藤拓水 ,  堀田健太郎

IPC: G01N33/566 ,  A01K67/027 ,  C07K14/435 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/566 ,  G01N2500/04

Abstract: 本发明的目的是提供开发在保持有用的作用的同时、除去致畸性的化合物。本发明提供一种非致畸性物质的筛选方法，其特征在于，使被验物质与Cereblon或其片段接触，评价被验物质对Cereblon或其片段的结合性，选择不与Cereblon或其片段结合的被验物质、或者与Cereblon或其片段的结合性低于沙利度胺与Cereblon或其片段的结合性的被验物质。

公开(公告)号：CN102576023B

公开(公告)日：2014-07-09

申请号：CN201080047469.0

申请日：2010-10-18

Applicant: 国立大学法人东京工业大学 ,  藤本制药株式会社

Inventor： 半田宏 ,  安藤秀树 ,  伊藤拓水 ,  堀田健太郎

IPC: G01N33/566 ,  A01K67/027 ,  C07K14/435 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/566 ,  G01N2500/04

Abstract: 本发明的目的是提供开发在保持有用的作用的同时、除去致畸性的化合物。本发明提供一种非致畸性物质的筛选方法，其特征在于，使被验物质与Cereblon或其片段接触，评价被验物质对Cereblon或其片段的结合性，选择不与Cereblon或其片段结合的被验物质、或者与Cereblon或其片段的结合性低于沙利度胺与Cereblon或其片段的结合性的被验物质。

公开(公告)号：CN102448472A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080022896.3

申请日：2010-05-24

Applicant: 国立大学法人东京工业大学

Inventor： 半田宏 ,  安藤秀树 ,  伊藤拓水 ,  堀田健太郎

IPC: A61K35/12 ,  A61K35/30 ,  A61K35/76 ,  A61K38/45 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/25 ,  C12N5/10 ,  C12N9/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N9/48 ,  A61K38/00 ,  A61K38/45 ,  C07K14/4705 ,  C07K14/475 ,  C07K19/00 ,  C07K2319/43 ,  C12N9/93 ,  C12Y304/00 ,  C12Y603/02019 ,  G01N33/5058 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/28

Abstract: 为了提供诱导神经干细胞的增殖和向神经细胞的分化的新的因子，本发明提供一种药物组合物，其特征在于，含有：1)CRBN、2)编码CRBN的核酸、或3)表达CRBN的干细胞或神经前体细胞；本发明还提供向非人动物施用该药物组合物，诱导该非人动物的神经干细胞或神经前体细胞的增殖和向神经细胞的分化的方法；并且，本发明提供利用CRBN进行的大脑皮质疾病或大脑皮质的外科损伤的治疗药的筛选方法。