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公开(公告)号：CN113189025A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110245280.2
申请日：2021-03-05
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种超灵敏无标记快速检测蓖麻毒素的光子晶体传感材料及其制备方法与应用。该光子晶体传感材料为连接有H1序列的蛋白石SiO2‑AuNPs光子晶体，所述蛋白石SiO2‑AuNPs光子晶体由修饰金纳米颗粒的二氧化硅微球悬浮液经重力垂直沉降自组装堆垒形成，所述H1序列如SEQID NO：1所示。本发明的传感材料制备简单，操作方便，具有优异的响应性能，成本较低，检测限可达2.089fg/mL。
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公开(公告)号：CN108956566B
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN201810737962.3
申请日：2018-07-06
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: G01N21/64 , G01N33/543 , C12Q1/682
Abstract: 本发明属于环境安全检测免疫分析技术领域，涉及一种基于切刻内切酶和杂交链式反应双重放大的上转换荧光检测多氯联苯试剂盒及检测方法。该试剂盒包括以下组分：(1)磁性微米颗粒；(2)特异性识别多氯联苯PCB72/106的适配体；(3)与适配体至少部分互补的互补DNA；(4)上转换纳米颗粒；(5)用于杂交链式反应的一对发卡DNA；(6)切刻内切酶；其中，所述互补DNA能够引发所述一对发卡DNA进行杂交链式反应。本发明的方法能够高灵敏的检测多氯联苯PCB72/106。
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公开(公告)号：CN111398221A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010246481.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: G01N21/41 , G01N21/03 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种基于石墨烯多重信号放大SPR传感测定己烯雌酚的方法，其包括步骤：S1:试样准备：使用磁性石墨烯为吸附剂，对待测样品中的己烯雌酚进行吸附富集，然后洗脱液洗脱，将洗脱下来的己烯雌酚定容，得到待测试样；S2:将SPR芯片的贵金属片表面清洗干净并连接羧基化氧化石墨烯；S3:利用固定在SPR芯片贵金属表面的羧基化氧化石墨烯连接固定DES-BSA；S4:基于间接竞争法利用SPR免疫传感测定待测试样中己烯雌酚的浓度：将含DES的待测试样和DES的单克隆抗体溶液混合进样，共同竞争被固定在SPR芯片表面的DES-BSA，SPR产生的信号与待测试样中DES的浓度呈反比。本发明的己烯雌酚含量测定方法，检测限低至2.901x10-6ng/mL，加标回收率为94.12％-101.22％，RSD在3.24％-6.59％之间，可实现对己烯雌酚超痕量的检测。
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公开(公告)号：CN111298836A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010151505.3
申请日：2020-03-06
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于生物模拟酶信号放大的DNA水凝胶及其在微囊藻毒素-LR中检测中的应用，运用DNA水凝胶包覆层包被具有过氧化物酶活性的生物模拟酶，在构建该水凝胶包覆层时，运用与微囊藻毒素-LR的适配体作为交联桥。借此，当DNA水凝胶遇到微囊藻毒素-LR时该DNA水凝胶结构中的交联桥结构发生改变，使DNA水凝胶崩解而将生物模拟酶释放出来，生物模拟酶可催化显色反应，再结合运用比色检测手段测出微囊藻毒素-LR的浓度或含量。相比传统的高效液相色谱法(HPLC)、酶联免疫吸附法、液相色谱-串联质谱法等检测方法，本发明具有成本低、检测快、配套检测设备便携性好等优点。
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公开(公告)号：CN109142704A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810737964.2
申请日：2018-07-06
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , C12Q1/682
CPC classification number: G01N33/53 , C12Q1/682 , G01N33/54346 , C12Q2531/125
Abstract: 本发明属于食品安全检测及免疫竞争技术领域，涉及一种基于生物条形码与滚环扩增技术检测T‑2毒素的试剂盒及方法。该试剂盒包括以下组分：(1)磁珠；(2)抗T‑2单克隆抗体；(3)抗T‑2抗原；(4)金纳米粒子；(5)捕获DNA，能够与金纳米粒子形成共价连接；(6)条形码DNA；(7)环状DNA；(8)引物DNA，与环状DNA两端互补配对；其中，所述捕获DNA中的至少一部分与条形码DNA中的至少一部分互补配对；所述条形码DNA与环状DNA中的至少一部分相同。利用该试剂盒和方法能够高灵敏的检测T‑2毒素。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108949914A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810736905.3
申请日：2018-07-06
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12R1/19
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2525/301 , C12Q2563/107 , C12Q2521/337
Abstract: 本发明属于食品安全检测分析技术领域，涉及一种基于转录激活因子样效应物核酸酶的大肠杆菌O157:H7检测试剂盒及检测方法。该试剂盒包括以下组份：(1)转录激活因子样效应物核酸酶；能够特异识别大肠杆菌O157:H7的16S rDNA；(2)“拟人”分子信标。利用该试剂盒或该检测方法，能够高灵敏的检测大肠杆菌O157:H7。
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公开(公告)号：CN108801988A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810283939.1
申请日：2018-04-02
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
CPC classification number: G01N21/643 , B01J13/06 , G01N2021/6432 , G01N2021/6439
Abstract: 本发明属于食品安全检测免疫分析技术领域，涉及一种基于上转换荧光适配体传感器的双酚A和雌二醇检测试剂盒及应用和检测方法。该试剂盒包括：(1)第一羧基化核/壳型上转换纳米颗粒NaYF4:Yb,Er@NaYF4:Nd；(2)第二羧基化核/壳型上转换纳米颗粒NaYF4:Yb,Tm@NaYF4:Nd；(3)目标物适配体序列和根据其互补链设计的正四面体结构的组成序列；所述目标物为双酚A和雌二醇；所述正四面体结构的组成序列包括：适配体序列的互补链序列，与所述互补链序列中至少一部分形成正四面体结构的序列；(4)黑磷纳米金复合材料分散液。利用该试剂盒或该检测方法，能够高灵敏的检测双酚A和/或雌二醇。
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公开(公告)号：CN115029418B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210749963.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于核酸检测领域，涉及一种AuNPs‑DNA水凝胶及应用与基于CRISPR‑Cas12a的靶基因检测方法。所述AuNPs‑DNA水凝胶包括水凝胶、包埋于水凝胶内的AuNPs粒子、与水凝胶固定连接的DNA链：X链、Y链，以及与X链、Y链中的至少部分均互补配对的Linker链。本发明集成了CRISPR‑Cas12a系统特异性捕获和DNA水凝胶精准释放的双重优势，通过对释放出金纳米粒子的测量，能够实现对bcrA基因的可视化检测和定量检测。
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公开(公告)号：CN111298836B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010151505.3
申请日：2020-03-06
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于生物模拟酶信号放大的DNA水凝胶及其在微囊藻毒素‑LR中检测中的应用，运用DNA水凝胶包覆层包被具有过氧化物酶活性的生物模拟酶，在构建该水凝胶包覆层时，运用与微囊藻毒素‑LR的适配体作为交联桥。借此，当DNA水凝胶遇到微囊藻毒素‑LR时该DNA水凝胶结构中的交联桥结构发生改变，使DNA水凝胶崩解而将生物模拟酶释放出来，生物模拟酶可催化显色反应，再结合运用比色检测手段测出微囊藻毒素‑LR的浓度或含量。相比传统的高效液相色谱法(HPLC)、酶联免疫吸附法、液相色谱‑串联质谱法等检测方法，本发明具有成本低、检测快、配套检测设备便携性好等优点。
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公开(公告)号：CN111398221B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202010246481.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: G01N21/41 , G01N21/03 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种基于石墨烯多重信号放大SPR传感测定己烯雌酚的方法，其包括步骤：S1:试样准备：使用磁性石墨烯为吸附剂，对待测样品中的己烯雌酚进行吸附富集，然后洗脱液洗脱，将洗脱下来的己烯雌酚定容，得到待测试样；S2:将SPR芯片的贵金属片表面清洗干净并连接羧基化氧化石墨烯；S3:利用固定在SPR芯片贵金属表面的羧基化氧化石墨烯连接固定DES‑BSA；S4:基于间接竞争法利用SPR免疫传感测定待测试样中己烯雌酚的浓度：将含DES的待测试样和DES的单克隆抗体溶液混合进样，共同竞争被固定在SPR芯片表面的DES‑BSA，SPR产生的信号与待测试样中DES的浓度呈反比。本发明的己烯雌酚含量测定方法，检测限低至2.901x10‑6ng/mL，加标回收率为94.12％‑101.22％，RSD在3.24％‑6.59％之间，可实现对己烯雌酚超痕量的检测。
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