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公开(公告)号：CN113238041B
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202110438060.1
申请日：2021-04-22
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全检测分析技术领域，涉及一种基于β‑环糊精修饰的免疫生物条形码增敏探针以及快速检测阿特拉津的方法。该探针由包括以下步骤的方法制得：(1)一步法合成环糊精修饰的金纳米颗粒：将缓冲液、氯金酸、β‑CD混合，剧烈搅拌后加热反应，得到环糊精修饰的金纳米颗粒β‑CD@AuNPs；(2)探针的制备：将步骤(1)得到的β‑CD@AuNPs与阿特拉津单克隆抗体混合，加入G‑四链体DNA链，得到所述生物条形码探针β‑CD@AuNPs@Ab@G4。本发明的方法在较短的时间内在β‑CD@AuNPs修饰抗体与DNA链制(56)对比文件Li T 等. Potassium-lead-switched G-quadruplexes: a new class of DNA logicgates. J Am Chem Soc.2009,第131卷摘要、补充材料.Zhao Y 等.Three-in-One: Sensing,Self-Assembly, and Cascade Catalysis ofCyclodextrin Modified GoldNanoparticles.J Am Chem Soc.2016,第138卷摘要，补充材料第1.3节.苑帅 等.基于生物条形码结合杂交链式反应双重信号放大检测蓖麻毒素.分析化学.2019,第47卷(第1期),第147-154页.苏邵;李晶;汪联辉.基于纳米材料比色传感器的构建及其应用.南京邮电大学学报(自然科学版).2018,(第03期),第102-114页.
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公开(公告)号：CN115029418B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202210749963.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于核酸检测领域，涉及一种AuNPs‑DNA水凝胶及应用与基于CRISPR‑Cas12a的靶基因检测方法。所述AuNPs‑DNA水凝胶包括水凝胶、包埋于水凝胶内的AuNPs粒子、与水凝胶固定连接的DNA链：X链、Y链，以及与X链、Y链中的至少部分均互补配对的Linker链。本发明集成了CRISPR‑Cas12a系统特异性捕获和DNA水凝胶精准释放的双重优势，通过对释放出金纳米粒子的测量，能够实现对bcrA基因的可视化检测和定量检测。
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公开(公告)号：CN113238041A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110438060.1
申请日：2021-04-22
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N21/64
Abstract: 本发明属于食品安全检测分析技术领域，涉及一种基于β‑环糊精修饰的免疫生物条形码增敏探针以及快速检测阿特拉津的方法。该探针由包括以下步骤的方法制得：(1)一步法合成环糊精修饰的金纳米颗粒：将缓冲液、氯金酸、β‑CD混合，剧烈搅拌后加热反应，得到环糊精修饰的金纳米颗粒β‑CD@AuNPs；(2)探针的制备：将步骤(1)得到的β‑CD@AuNPs与阿特拉津单克隆抗体混合，加入G‑四链体DNA链，得到所述生物条形码探针β‑CD@AuNPs@Ab@G4。本发明的方法在较短的时间内在β‑CD@AuNPs修饰抗体与DNA链制得生物条形码金纳米探针，相比于传统生物条形码探针的制备方法，此方法的时间缩短近五倍，且方法简单易行。
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公开(公告)号：CN115029418A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210749963.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明属于核酸检测领域，涉及一种AuNPs‑DNA水凝胶及应用与基于CRISPR‑Cas12a的靶基因检测方法。所述AuNPs‑DNA水凝胶包括水凝胶、包埋于水凝胶内的AuNPs粒子、与水凝胶固定连接的DNA链：X链、Y链，以及与X链、Y链中的至少部分均互补配对的Linker链。本发明集成了CRISPR‑Cas12a系统特异性捕获和DNA水凝胶精准释放的双重优势，通过对释放出金纳米粒子的测量，能够实现对bcrA基因的可视化检测和定量检测。
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