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公开(公告)号：CN115246776B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202111541214.6
申请日：2021-12-16
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C209/84 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供了一种从甲苯二胺焦油中回收甲苯二胺的方法，该方法为：将甲苯二胺焦油用丙酮a溶解，用改性活性炭吸附游离的甲苯二胺，过滤得滤液A和滤渣A；将滤液A的pH值调节至0.5～6.5，加入硝酸亚铁水溶液和H2O2，20℃～50℃超声下降解反应，过滤得到滤液B；将滤液B用萃取剂萃取后，蒸发掉萃取相中的丙酮后，得到甲苯二胺产品A；20℃～50℃下，向滤渣A中加丙酮b，解析再生，过滤得到滤液C，蒸发掉丙酮后，得到甲苯二胺产品B；合并甲苯二胺产品A、B，得到甲苯二胺产品。本发明回收了甲苯二胺焦油中游离的甲苯二胺，将甲苯二胺焦油中的重组分进行降解回收，工艺简单、操作简便、条件易控，环境污染风险较小，利于焦油残渣资源化、减量化、无害化回收。
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公开(公告)号：CN103374023A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210123848.4
申请日：2012-04-25
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 草酸二氟硼酸锂和四氟硼酸锂的联产方法，其步骤为：(1)将含有锂盐、BF3类的化合物，按锂、硼、氟元素摩尔比为1∶1∶3～1∶1.25∶3.75，在非质子非极性或非质子极性较小的溶剂中混合均匀；(2)在30℃～100℃的温度下回流1～48小时后，再进行固液分离，对所得固体物质进行干燥，即得LiODFB和LiBF4粗产品；(3)所得粗产品再经一次纯化分离，或者再经多次纯化。
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公开(公告)号：CN102910681A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210453606.1
申请日：2012-11-14
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种Mn3O4纳米颗粒的制备方法，首先将锰盐加入到铵盐的水与有机溶剂的混合溶液中，并进行加热，在搅拌的同时向溶液中通入空气或者氧气，并将适量氨气或者氨水加入上述水溶液，随着反应的进行，不断有沉淀物从溶液里析出，在搅拌条件下继续向反应液中通入空气或者氧气，直至溶液里的锰盐完全转化成Mn3O4，然后进行固液分离，并对所得固体进行干燥，即得到Mn3O4纳米颗粒，将所得滤液全部返回到反应容器中，并补充部分水与有机溶剂的混合液，加入锰盐继续重复以上操作步骤，经多次循环后，取适当滤液并补充部分水与有机溶剂的混合液，在保证铵盐浓度于初始浓度基本相同的情况下，可继续重复以上操作。
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公开(公告)号：CN101817733B
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN200910117559.1
申请日：2009-11-02
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/28 , B01J31/18
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 用环己烷氧化制备环己酮的方法，其目的是提供可获得产率较高的，产物容易分离，催化剂可以重复使用，更绿色环保，适合于工业生产的制备环己酮的方法；采用钴取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂，在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中，钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1～5∶1；以环己烷与双氧水作为反应物，反应温度在65～95℃，反应时间为6～12小时，得环己酮。
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公开(公告)号：CN101875614A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910250473.6
申请日：2009-12-10
Applicant: 甘肃银达化工有限公司 , 兰州理工大学
IPC: C07C211/51 , C07C209/86
Abstract: 本发明公开了一种二硝基甲苯氢化焦油中回收间位二氨基甲苯的方法。该方法采用以二硝基甲苯氢化焦油为原料，以分子筛为吸附剂，在吸附温度30～80℃，解吸温度在40～100℃，停留时间在0.5～8h，以有机溶剂为溶剂和脱附剂，在吸附条件下使二硝基甲苯氢化焦油与吸附剂接触，把原料混合物中剩余的组分除去，被吸附的间位二氨基甲苯在解吸条件下用包括低级醇在内的脱附剂进行解吸回收。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104861937A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510251149.1
申请日：2015-05-18
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明公开了一种化学法合成Cu2O水导热纳米流体的制备方法，通过将一定量的蒸馏水、柠檬酸钠、五水硫酸铜、EDTA、依次加入混合，超声并搅拌均匀得到硫酸铜溶液A；依次将定量的水、氢氧化钾、硼氢化钾混合得到硼氢化钾溶液B；在一定温度、高速搅拌和超声的作用下，将B溶液以一定的流速滴加到A溶液中反应，滴加结束后，继续搅拌、超声一定时间，反应结束即得。本发明方法为Cu2O-水导热纳米流体的一步湿化学合成法，该方法合成的纳米Cu2O的粒径较小，其在水中的分散稳定性好、导热性高。
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公开(公告)号：CN102745749A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210231166.5
申请日：2012-07-05
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种Mn3O4纳米颗粒的制备方法，首先将可溶于醇类化合物的锰盐溶于醇类化合物的溶剂中，得到含锰盐的醇溶液，然后将乙酸或乙酸铵加入的锰盐的醇溶液中，将氨气或者氨水加入锰盐的醇溶液中，得到一深红色溶液；其次，向溶液中通入空气或者氧气，溶液会慢慢变成深黑色，并不断有沉淀析出；继续通入空气或者氧气，直至沉淀完全，再次分离出所得沉淀和溶液，并对所得固体进行干燥，即得到Mn3O4的纳米颗粒。
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公开(公告)号：CN101817733A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200910117559.1
申请日：2009-11-02
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C49/403 , C07C45/28 , B01J31/18
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 用环己烷氧化制备环己酮的方法，其目的是提供可获得产率较高的，产物容易分离，催化剂可以重复使用，更绿色环保，适合于工业生产的制备环己酮的方法；采用钻取代Dawson型磷钼钒多金属氧酸盐作为催化剂，在磷钼钒钴杂多酸盐催化剂中，钴与Dawson型磷钼钒杂多酸的摩尔比为1～5∶1；以环己烷与双氧水作为反应物，反应温度在65～95℃，反应时间为6～12小时，得环己酮。
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公开(公告)号：CN115246776A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202111541214.6
申请日：2021-12-16
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07C209/84 , C07C211/51
Abstract: 本发明提供了一种从甲苯二胺焦油中回收甲苯二胺的方法，该方法为：将甲苯二胺焦油用丙酮a溶解，用改性活性炭吸附游离的甲苯二胺，过滤得滤液A和滤渣A；将滤液A的pH值调节至0.5～6.5，加入硝酸亚铁水溶液和H2O2，20℃～50℃超声下降解反应，过滤得到滤液B；将滤液B用萃取剂萃取后，蒸发掉萃取相中的丙酮后，得到甲苯二胺产品A；20℃～50℃下，向滤渣A中加丙酮b，解析再生，过滤得到滤液C，蒸发掉丙酮后，得到甲苯二胺产品B；合并甲苯二胺产品A、B，得到甲苯二胺产品。本发明回收了甲苯二胺焦油中游离的甲苯二胺，将甲苯二胺焦油中的重组分进行降解回收，工艺简单、操作简便、条件易控，环境污染风险较小，利于焦油残渣资源化、减量化、无害化回收。
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公开(公告)号：CN102745749B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210231166.5
申请日：2012-07-05
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 一种Mn3O4纳米颗粒的制备方法，首先将可溶于醇类化合物的锰盐溶于醇类化合物的溶剂中，得到含锰盐的醇溶液，然后将乙酸或乙酸铵加入的锰盐的醇溶液中，将氨气或者氨水加入锰盐的醇溶液中，得到一深红色溶液；其次，向溶液中通入空气或者氧气，溶液会慢慢变成深黑色，并不断有沉淀析出；继续通入空气或者氧气，直至沉淀完全，再次分离出所得沉淀和溶液，并对所得固体进行干燥，即得到Mn3O4的纳米颗粒。
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