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公开(公告)号：CN110448556B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201810479459.2
申请日：2018-05-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/439 , A61K36/714 , A61K31/185 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物，所述联合药物包含有附子总生物碱或乌头碱、抗氧化剂牛磺酸和TLR3配体PolyIC，并提供了其制备方法和用于治疗肝癌的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物，有效的抑制了肿瘤的生长，促进淋巴细胞的增殖、尤其是T淋巴细胞，PolyIC与牛磺酸促进IFN‑α的释放，与附子生物碱联合有助于维持其释放，从而保证抑瘤效应。
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公开(公告)号：CN103203018A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310101948.1
申请日：2013-03-27
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种结核亚单位疫苗复合佐剂，所述复合佐剂包含有阳离子脂质体二甲基三十六烷基铵DDA、TLR9配体CpG寡脱氧核苷酸2395和TLR3配体PolyICLC，并提供了以其制备的结核亚单位疫苗及制备方法和应用。本发明的有益效果为：本发明提供的结核亚单位疫苗复合佐剂，增强了结核分枝杆菌融合蛋白的免疫原性，有助于结核融合蛋白诱导Th1型抗结核免疫应答。
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公开(公告)号：CN102247595A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110199072.X
申请日：2011-07-15
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种聚肌胞联合二甲基三十六烷基铵混合佐剂在制备结核亚单位疫苗中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的混合佐剂DDA/PolyI:C，能够有效增强融合蛋白AMM的抗原特异性IFN-γ的分泌水平，减轻H37Rv感染造成的病理损伤，是预防肺结核疫苗的有效佐剂。
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公开(公告)号：CN101469334A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200710306985.0
申请日：2007-12-29
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明为人β－防御素－2基因重组植物高效表达载体，涉及基因重组领域，蔡绍辉等在《四川大学学报》上发表重组hBD2植物表达载体含有报告基因，影响hBD2的一级结构和正确空间结构的形成。为此本发明提供了一种人β－防御素－2基因重组植物高效表达质粒载体，含有启动子、人β－防御素－2基因、终止子和筛选标记基因，在pCAMBIA1300植物表达载体的基础上，用基因重组的方法连接Nos终止子和一个CaMV 35S启动子，并将人β－防御素－2基因插入CaMV 35S启动子和Nos终止子之间，得到重组人β－防御素－2植物表达载体rp1300－hBD2，该基因表达载体含有两个CaMV 35S启动子，两个筛选基因：卡那霉素抗性基因和潮霉素抗性基因。具有空间结构与天然hBD－2完全一致、抗菌活性高的有益效果。
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公开(公告)号：CN101654477A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200810147146.3
申请日：2008-08-21
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明为结核分枝杆菌融合蛋白的构建及其应用，涉及融合蛋白的构建。现有的结核分枝杆菌融合蛋白忽略了休眠期细菌的特有的抗原，本申请提供结核分枝杆菌融合蛋白包含保护性抗原HspX、一段为CD8 + T细胞表位Mpt64的190-198位的氨基酸多肽、以及结核杆菌抗原85复合体Ag85B。筛选休眠期保护性抗原，将休眠期抗原、对数生长期抗原联合使用构建疫苗，试图建立针对结核杆菌不同生长状态菌群的免疫反应，从而有效清除或监视包括潜伏感染在内的各类结核杆菌，预防成人结核病的发生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102154324B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010613320.6
申请日：2010-12-29
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C07K14/34 , A61K39/04 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , Y02A50/478
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用，将Mtb10.4和Hsp16.3基因进行PCR扩增并依次插入到克隆载体的多克隆位点中,构建重组载体；然后在大肠杆菌中表达；最后进行纯化得到融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3，该融合蛋白可在结核亚单位疫苗中应用。本发明的优点在于：该融合蛋白疫苗可诱导动物较强的细胞和体液免疫反应；通过动物攻毒实验表明，该疫苗在BCG免疫基础上，具有加强免疫作用，可提高和延长BCG的保护效果；且该疫苗无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN119570937A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411863139.9
申请日：2024-12-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6886 , G16B25/10 , G16H50/20
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，公开一种基于固有免疫基因的肝细胞癌预后标志物及其筛选方法，本发明筛选出与肝细胞癌密切相关的一组固有免疫基因（16个基因）并予以量化作为预后标志物，有效预测肝细胞癌患者五年生存率，尤其对一年、两年、三年生存率预测效果显著，其效果强于临床现有标志物甲胎蛋白(alpha fetoprotein，AFP)。
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公开(公告)号：CN102154324A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201010613320.6
申请日：2010-12-29
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C07K14/34 , A61K39/04 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , Y02A50/478
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建、表达和纯化方法及其应用，将Mtb10.4和Hsp16.3基因进行PCR扩增并依次插入到克隆载体的多克隆位点中,构建重组载体；然后在大肠杆菌中表达；最后进行纯化得到融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3，该融合蛋白可在结核亚单位疫苗中应用。本发明的优点在于：该融合蛋白疫苗可诱导动物较强的细胞和体液免疫反应；通过动物攻毒实验表明，该疫苗在BCG免疫基础上，具有加强免疫作用，可提高和延长BCG的保护效果；且该疫苗无明显毒副作用。
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公开(公告)号：CN112825185A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN202010984898.6
申请日：2020-09-11
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种应用于10名以上学生的大班、理论授课的PBL教学方法。本发明提供的改良PBL与LBL混合教学方法，部分教学内容应用PBL教学，其它内容应用LBL教学。PBL教学时，将大班随机分为6～12人若干个小组，课前按规范要求布置教学任务，以小组为单位讨论，课上通过随机选组选组员，以及特殊的评价体系，培养学生发现问题、解决问题、自主学习、信息管理、语言表达能力，鼓励学生互通有无、充分讨论，以培养其团队合作能力。本发明的有益效果为：将改良PBL应用于大班教学，与LBL混合教学显著提高高分段学生人数；60％左右学生肯定本教学方法的教学效果及能力培养，并普遍认为提高了学习能力，尤其是发现、解决问题以及自主学习能力。
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公开(公告)号：CN110448556A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201810479459.2
申请日：2018-05-08
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/439 , A61K36/714 , A61K31/185 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物，所述联合药物包含有附子总生物碱或乌头碱、抗氧化剂牛磺酸和TLR3配体PolyIC，并提供了其制备方法和用于治疗肝癌的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的两种治疗肝癌的附子生物碱联合药物，有效的抑制了肿瘤的生长，促进淋巴细胞的增殖、尤其是T淋巴细胞，PolyIC与牛磺酸促进IFN-α的释放，与附子生物碱联合有助于维持其释放，从而保证抑瘤效应。
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