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公开(公告)号：CN108239624B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201611218063.X
申请日：2016-12-26
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
IPC: C12N5/20
Abstract: 本申请提供一种免饲养细胞的杂交瘤细胞液体培养基，其中，所述杂交瘤细胞液体培养基含有：a、占总体积20％‑30％的培养过L929细胞的培养液；b、占总体积20％‑30％的培养过C6/36细胞的培养液；c、占总体积8％‑20％的胎牛血清。与现有技术相比，本申请省去了准备饲养细胞的繁琐过程，让合成的杂交瘤细胞更容易被观察，也能正常地生长和繁殖。
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公开(公告)号：CN103834561B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201210492936.1
申请日：2012-11-28
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
Abstract: 本发明涉及一种细胞培养管，属动物病毒学和细胞生物学领域。该细胞培养管在不改变管身的情况下，在盖子(2)口缘的一侧延伸出一对支撑脚(4)，在两支撑脚(4)之间还有一弧形连接(5)。有了这些部件，在少量培养时，本发明可脱离管架(6)独立培养；大量培养时，本发明可以通过管架(6)让细胞培养管之间产生链式固定，使得每支细胞培养管都不容易发生移位。另外，本发明用于其它微生物学实验，也具有一定优势。
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公开(公告)号：CN110229791A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201810180525.6
申请日：2018-03-05
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本申请属于生物技术领域，涉及但不限于一种分泌抗蓝舌病病毒NS3蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。本申请利用蓝舌病血清1型病毒作为免疫原，得到能够分泌对蓝舌病病毒具有群特异性的单克隆抗体的杂交瘤细胞株及由其分泌的单克隆抗体。本申请产生的单克隆抗体能够取代兔源蓝舌病病毒抗体与蓝舌病病毒NS3蛋白结合。
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公开(公告)号：CN103834561A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210492936.1
申请日：2012-11-28
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
Abstract: 本发明涉及一种细胞培养管，属动物病毒学和细胞生物学领域。该细胞培养管在不改变管身的情况下，在盖子(2)口缘的一侧延伸出一对支撑脚(4)，在两支撑脚(4)之间还有一弧形连接(5)。有了这些部件，在少量培养时，本发明可脱离管架(6)独立培养；大量培养时，本发明可以通过管架(6)让细胞培养管之间产生链式固定，使得每支细胞培养管都不容易发生移位。另外，本发明用于其它微生物学实验，也具有一定优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114561445B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111181962.8
申请日：2021-10-11
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/10
Abstract: 本发明属于昆虫鉴定领域，具体涉及一种DNA洗脱液。本发明DNA洗脱液，包括Tris‑HCl、NaCl、EDTA、Triton X‑100、SDS、尿素、硫脲和蛋白酶K。所述Tris‑HCl为缓冲体系，调节洗脱液的pH；NaCl为等渗体系，维持洗脱液的渗透压；EDTA能够促进细胞分离；Triton x‑100破坏细胞释放基因组DNA；SDS为强变性剂，能够溶解蛋白；尿素和硫脲提高膜蛋白的融解；蛋白酶K能够水解蛋白质。本发明通过将上述原料组合制备DNA洗脱液能够洗脱出少量存在于昆虫体表的组织细胞基因组DNA用于分子鉴定，并且不会对昆虫体表产生损伤，保持昆虫形态的完整性，用于形态学的系统鉴定。
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公开(公告)号：CN114561445A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202111181962.8
申请日：2021-10-11
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
IPC: C12Q1/6806 , C12N15/10
Abstract: 本发明属于昆虫鉴定领域，具体涉及一种DNA洗脱液。本发明DNA洗脱液，包括Tris‑HCl、NaCl、EDTA、Triton X‑100、SDS、尿素、硫脲和蛋白酶K。所述Tris‑HCl为缓冲体系，调节洗脱液的pH；NaCl为等渗体系，维持洗脱液的渗透压；EDTA能够促进细胞分离；Triton x‑100破坏细胞释放基因组DNA；SDS为强变性剂，能够溶解蛋白；尿素和硫脲提高膜蛋白的融解；蛋白酶K能够水解蛋白质。本发明通过将上述原料组合制备DNA洗脱液能够洗脱出少量存在于昆虫体表的组织细胞基因组DNA用于分子鉴定，并且不会对昆虫体表产生损伤，保持昆虫形态的完整性，用于形态学的系统鉴定。
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公开(公告)号：CN103667178B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201310714812.8
申请日：2013-12-13
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种细胞生长调节剂，包括以下成分和数量：乙基环丙沙星：100毫克；多种细胞提取液：50-100ml；水解乳蛋白：5克；N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-2磺酸(HEPERS)：3克；最低营养需求培养基(MEM)：1升；配好的液体用0.2μm滤膜过滤除菌，分装在4℃可短期保存，-20℃可以长期保存。根据需要添加40％～60％所述细胞生长维持调节剂到正常的细胞培养液中进行细胞培养，中途不更换培养液，使细胞整个维持周期延长2～3倍，能用于细胞微量中和实验，病毒蚀斑滴定实验等方面。长成的细胞在进行生物学实验前更换含有40％～60％生长维持调节剂的维持液，可使细胞维持周期延长2倍左右，用于病毒抗原生产等方面。
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公开(公告)号：CN116768984A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310712615.6
申请日：2023-06-16
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院
IPC: C07K14/065 , C12N15/70 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供了一种牛结节性皮肤病病毒重组P32蛋白制备方法及其应用，属于基因工程技术和诊断试剂技术领域。本发明提供了牛结节性皮肤病病毒重组P32蛋白在制备检测牛结节性皮肤病病毒抗体试剂盒中的应用，编码所述牛结节性皮肤病病毒重组P32蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明在牛结节性皮肤病病毒截短P32蛋白的氨基酸序列基础上，进行密码子优化，用于牛结节性皮肤病病毒P32蛋白抗体的检测具有准确、特异、重复性好的优点，为牛临床感染情况的检测和鉴别诊断方法的建立及牛结节性皮肤病病毒P32蛋白抗体制备等奠定基础。
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公开(公告)号：CN111363854A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010331697.6
申请日：2020-04-24
Applicant: 云南省畜牧兽医科学院 , 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种用于检测乙脑病毒和盖塔病毒的核酸组及检测方法，核酸组包括用于检测乙脑病毒基因的第一引物对以及用于检测盖塔病毒的第二引物对；第一引物对包括：SEQ ID NO.1所示的上游引物和SEQ ID NO.2所示的下游引物；第二引物对包括：SEQ ID NO.4所示的上游引物和SEQ ID NO.5所示的下游引物。该核酸组可以用于检测样品中的乙脑病毒和盖塔病毒，具有较高的特异性和灵敏度。
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