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公开(公告)号：CN111084885A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201911293664.0
申请日：2019-12-16
Applicant: 云南中医药大学 , 云南大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/513 , A61K31/137 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61K31/4375 , A61K36/232 , A61K36/21 , A61K36/515 , A61K31/09 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了木脂素类活性分子SWL-1与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物。通过实验证明，滇产五味子来源的化合物木脂素类活性分子SWL-1联合抗真菌药物具有显著抑制白色念珠菌、马尔尼菲篮状菌、隐球菌和糠皮马拉色菌的作用。SWL-1具有逆转真菌对抗真菌药物耐药性的作用，使得抗真菌药物对耐药株敏感性恢复。SWL-1联合氟康唑用药对真菌感染具有抑制作用。本发明提供的应用具有很好的药用价值与应用前景。
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公开(公告)号：CN111084885B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911293664.0
申请日：2019-12-16
Applicant: 云南中医药大学 , 云南大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC: A61K45/06 , A61K31/513 , A61K31/137 , A61K31/7048 , A61K31/365 , A61K31/122 , A61K31/4375 , A61K36/232 , A61K36/21 , A61K36/515 , A61K31/09 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了木脂素类活性分子SWL‑1与抗真菌药物组成的抗真菌药物组合物。通过实验证明，滇产五味子来源的化合物木脂素类活性分子SWL‑1联合抗真菌药物具有显著抑制白色念珠菌、马尔尼菲篮状菌、隐球菌和糠皮马拉色菌的作用。SWL‑1具有逆转真菌对抗真菌药物耐药性的作用，使得抗真菌药物对耐药株敏感性恢复。SWL‑1联合氟康唑用药对真菌感染具有抑制作用。本发明提供的应用具有很好的药用价值与应用前景。
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公开(公告)号：CN102010398B
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201010512452.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D317/68 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61P31/18
CPC classification number: C07D317/68
Abstract: 本发明公开了一种含氮类联苯化合物，或其药物可接受的盐或衍生物，以化合物为有效成分组成的药物组合物，它们的制备方法，以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN102010398A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010512452.X
申请日：2010-10-20
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D317/68 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61P31/18
CPC classification number: C07D317/68
Abstract: 本发明公开了一种含氮类联苯化合物，或其药物可接受的盐或衍生物，以化合物为有效成分组成的药物组合物，它们的制备方法，以及该类化合物在抗HIV-1中的应用。本发明的制备方法简单易行，适于推广应用。
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公开(公告)号：CN100434426C
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200610048715.X
申请日：2006-10-10
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D307/83 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61K36/22 , A61K127/00
Abstract: 下述结构式(I)化合物盐肤木内酯A(Rhuscholide A)，其制备方法，其在制备抗艾滋病药物中的应用和在制备抑制合胞体形成药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1995028A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610048715.X
申请日：2006-10-10
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D307/83 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61K36/22 , A61K127/00
Abstract: 下述结构式(I)化合物盐肤木内酯A(Rhuscholide A)，其制备方法，其在制备抗艾滋病药物中的应用和在制备抑制合胞体形成药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102101864A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200910218391.3
申请日：2009-12-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/22 , A61K31/365 , A61P31/18
Abstract: 提供由结构式(I)所示的三宝木内酯A-D(Trigonolactone A-D，1-4)，为化学结构新颖的大环二萜内酯，具有显著的HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体抑制活性，治疗指数(TI)在1848-13484范围，可作为抗艾滋病病毒(HIV)的药物。Trigonosteliimone A(1)R1＝Cl R2＝HTrigonosteliimone B(2)R1＝H R2＝H
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公开(公告)号：CN100430053C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200410079515.1
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 一种治疗艾滋病的药物组合物，其中含有治疗艾滋病有效量的化合物micrantherin A(2)及可药用载体和/或赋形剂，以及化合物micrantherin A(2)在制备抗艾滋病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN1634031A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410079515.1
申请日：2004-10-22
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 提供含有治疗艾滋病有效量的式(I)化合物联苯环辛二烯类木脂素及可药用载体和/或赋形剂的治疗艾滋病的药物，以及它们在制备抗艾滋病的药物中的应用。结构式中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10＝－H，－OCH3，－OH，－OCOR(R为烷基或芳基)；R1R2，R2R3，R4R5，R5R6为右（a）式；R7，R10＝氧桥。
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公开(公告)号：CN102101864B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910218391.3
申请日：2009-12-18
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07D493/22 , A61K31/365 , A61P31/18
Abstract: 提供由结构式(I)所示的三宝木内酯A-D(Trigonolactone A-D，1-4)，为化学结构新颖的大环二萜内酯，具有显著的HIV-1诱导C8166细胞形成合胞体抑制活性，治疗指数(TI)在1848-13484范围，可作为抗艾滋病病毒(HIV)的药物。Trigonosteliimone A(1)R1＝Cl R2＝HTrigonosteliimone B(2)R1＝H R2＝H
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