-
公开(公告)号：CN111925433A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010764526.2
申请日：2020-07-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及红嘴鸥IFNα蛋白克隆表达及多抗制备，属于生物工程技术领域，本发明提供了红嘴鸥IFNα蛋白克隆表达及多抗制备，克隆红嘴鸥α干扰素基因部分片段，构建原核表达重组载体，获得重组蛋白制备多抗，为后期其抗病毒活性，及红嘴鸥α干扰素基因抗病毒机制研究提供理论基础，为红嘴鸥疫病防控另辟新径，对兽医公共卫生也有着较深的影响。在进行免疫兔子时，选择应用弗氏完全佐剂与不完全佐剂配合蛋白注射，可高效快速的制备到多克隆抗体。制备得到的抗体，经琼扩试验验证可知，红嘴鸥IFNα基因部分片段重组蛋白有较好的免疫原性，抗体效价可以达到1：8。可以较好的用于后续红嘴鸥IFNα蛋白抗病毒机制的研究。
-
公开(公告)号：CN111892651A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010750738.5
申请日：2020-07-30
Applicant: 云南农业大学
IPC: C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/06 , C12N15/12 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及红嘴鸥TLR7蛋白克隆表达及多抗制备，属于生物工程技术领域，本发明通过对红嘴鸥疾病免疫相关蛋白TLR7基因进行生物信息学分析、构建原核表达载体制备多克隆抗体，为红嘴鸥TLR7基因的固有免疫作用及机制的深入了解提供依据。本发明制备得到的抗体特异性较强，TLR7基因的多克隆抗体制备为进一步研究TLR7蛋白的功能提供依据。
-
公开(公告)号：CN115039739A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210654946.4
申请日：2022-06-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明涉及蜜蜂养殖技术领域，具体涉及一种蜂王剪翅的方法。该蜂王剪翅的方法采用剪翅斗与塞杆配合，对蜂王剪翅，包括以下步骤：S1用剪翅斗罩住蜂王，蜂王会沿着倾斜内壁向上爬行；S2蜂王进入管道内时，用塞杆自下而上推进剪翅斗中，将蜂王堵在最上端，蜂王的翅膀正好位于剪翅口处；S3蜂王翅膀会从剪翅口处伸出，若没有伸出剪翅口外，则用小细棒挑出翅膀至剪翅口外，然后用剪刀剪除要修剪的部分；S4剪翅完成后，移开U型别针，释放蜂王。本发明针对现有技术的不足，提供了一种科学合理的蜂王剪翅的装置及方法，解决了现有技术蜂王剪翅过程中，对蜂王造成伤害等问题。
-
公开(公告)号：CN112369513A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011252574.X
申请日：2020-11-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明提供一种林麝中草药舔砖及其制备方法，其中该舔砖包括：蒲公英、陈皮、杜仲、山楂、淫羊藿、白木香、茯苓、勾儿茶、松针、野苜蓿、板蓝根。制备方法为:将原料粉碎后充分混合为糊状物质，并将糊状物质放于成型机中压制成型，将成型后的中草药舔砖放于阴凉通风处，待其完全硬化后，贮存备用即可。本发明制备的中草药舔砖采用中草药制备,无化学残留物，同时具有天然绿色的特点，使用本发明制作的中草药舔砖能有效降低林麝断奶后的应激反应，预防疾病的发生，促进林麝的生长,有利于林麝的种群繁育。
-
公开(公告)号：CN117185906B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311223093.X
申请日：2023-09-21
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高粪肠球菌和无乳链球菌抑制率提取物的制备方法，属于天然成分提取方法技术领域。本发明依次采取60％乙醇溶液或超纯水粗提取、乙酸乙酯作为有机相初步萃取、5:5的乙酸乙酯和石油醚混合物作为有机相再次萃取、制备型高效液相色谱技术分离制备出和厚朴酚提取物和厚朴酚提取物，所述和厚朴酚提取物或厚朴酚提取物中和厚朴酚或厚朴酚与提取物中的其他成分协同改变粪肠球菌和无乳链球菌的细胞膜通透性，影响细菌内部蛋白质表达，抑制内部核酸复制，进而共同提高对粪肠球菌和无乳链球菌的抑菌性。并且在给药浓度10000mg/kg并不引起动物死亡，证明和厚朴酚、厚朴酚提取物毒性为无毒。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117050158B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311302008.9
申请日：2023-10-10
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种红嘴鸥IFN‑γ基因及其编码的重组蛋白的应用，属于生物学领域。首先发现红嘴鸥IFN‑γ基因，然后将红嘴鸥IFN‑γ基因与pET32a(+)载体重组得到原核表达质粒，将重组原核表达质粒转化至Transetta(DE3)表达菌，加入IPTG诱导剂诱导蛋白表达，通过纯化得到重组蛋白，用重组蛋白，新城疫病毒分别与红嘴鸥淋巴细胞共孵育后检测相关基因转录水平，再用重组蛋白和新城疫病毒（NDV)共同与红嘴鸥淋巴
-
公开(公告)号：CN117050158A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311302008.9
申请日：2023-10-10
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种红嘴鸥IFN‑γ基因及其编码的重组蛋白的应用，属于生物学领域。首先发现红嘴鸥IFN‑γ基因，然后将红嘴鸥IFN‑γ基因与pET32a(+)载体重组得到原核表达质粒，将重组原核表达质粒转化至Transetta(DE3)表达菌，加入IPTG诱导剂诱导蛋白表达，通过纯化得到重组蛋白，用重组蛋白，新城疫病毒分别与红嘴鸥淋巴细胞共孵育后检测相关基因转录水平，再用重组蛋白和新城疫病毒（NDV)共同与红嘴鸥淋巴细胞共孵育后检测相关基因转录水平，说明NDV孵育红嘴鸥淋巴细胞后激活了红嘴鸥免疫系统，重组蛋白IFN‑γ起到抗NDV作用。
-
公开(公告)号：CN116686787A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310706232.8
申请日：2023-06-14
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本发明涉及蜜蜂养殖技术领域，具体涉及一种中意蜂混合饲养的方法。该中意蜂混合饲养的方法包括以下步骤：S1将意蜂群在双王群蜂箱一侧位置处饲养；S2 2～3日后移入中蜂在另一侧位置处饲养，蜂箱中部安装有可调节式隔王板将两群蜜蜂分隔；S3将两巢门都打开，两群蜜蜂均自由出入各自巢门、认巢、采集；S4养殖一段时间后，将隔王板孔径调节至0.2cm，喷洒蜜蜂群味消减液；S5经过3～5天后，将隔王板孔径调节至0.38cm；S6一段时间后，拆除中蜂巢门上的防逃片，让中蜂进出更自由；S7在蜜粉源充足的季节，添加继箱。本发明提供了一种中意蜂混合饲养的方法，不但能提高意蜂群抗螨力，而且还能降低中蜂群感染巢虫的风险。
-
公开(公告)号：CN115919947A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211655998.X
申请日：2022-12-22
Applicant: 云南农业大学
IPC: A61K36/79 , A61K36/736 , A61P1/12
Abstract: 本发明公开了一种用于防治羔羊腹泻的中药组合物及其制备方法，本发明组方为乌梅60g、五味子30g、黄连30g、石榴皮30g。高、中剂量组方可降低小鼠混合腹泻模型的死亡率，对小鼠的体重、部分血液生理生化指标具有改善作用，说明高、中剂量组方对小鼠混合腹泻模型具有较好的疗效，为治疗羔羊腹泻的复方中药提供理论基础及重要的科学依据。
-
公开(公告)号：CN111875693A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010751676.X
申请日：2020-07-30
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及红嘴鸥MyD88蛋白克隆表达及多抗制备，属于生物工程技术领域，本发明分析了红嘴鸥MyD88基因及该基因编码蛋白的一系列生物信息学，构建其原核表达载体，制备兔抗MyD88多克隆抗体，为进一步研究野生候鸟MyD88蛋白在固有免疫中的作用提供技术支持。制备获得的兔抗MyD88多克隆抗体，经琼扩法测定总IgG效价达到1:16，纯度较高，为进一步深入研究MyD88在红嘴鸥淋巴细胞的定位及功能提供了重要工具。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.028 seconds)
