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公开(公告)号：CN114317599A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111643733.3
申请日：2021-12-29
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性核不育基因工程表达载体及其应用，属农业生物技术领域。为了实现水稻雌性核不育系的种子和幼苗的繁殖，本发明提供了一种通过转基因“中转”删除的技术手段实现非转基因的纯合雌性核不育系繁殖的目的。具体地，遗传工程雌性核不育系即杂合型转基因T0株系自交结实后获得转基因T1分离群体，在转基因T1分离群体的幼苗期通过喷施苯达松除草剂致死筛除转基因的雌性育性恢复的植株，存活的T1植株即为非转基因的雌性核不育(fst/fst)植株。非转基因的雌性核不育系可满足于“FS+MS(FM‑line)”即“雌性不育系+雄性不育系(FM系法)”的杂交水稻制种技术体系的机械化制种操作。
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公开(公告)号：CN112715349B
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202011614067.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法，具体为：选用江西东乡普通野生稻作母本，用水稻雌性核不育突变体作父本进行杂交，后代通过自交、聚合杂交、回交等方法，结合江西东乡普通野生稻宿根再生特性及水稻雌性不育基因FST分子鉴定方法，通过保留fst基因杂合群体株系的方法加代选育，直至多年生雌性核不育分离株系世代高于F8以上时，即获得稳定的多年生型雌性核不育系及其可育近等基因系。所选育的水稻雌性核不育系具有多年生特性和fst基因，可进行无性繁殖，解决了雌性核不育水稻繁殖问题，实现了轻简化栽培，生产效率高；多年生型雌性核不育系100％败育，花粉可育，可作为杂交水稻理想的花粉供体，实现全机械化制种。
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公开(公告)号：CN112715349A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011614067.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开一种多年生型水稻雌性核不育系的选育方法，具体为：选用江西东乡普通野生稻作母本，用水稻雌性核不育突变体作父本进行杂交，后代通过自交、聚合杂交、回交等方法，结合江西东乡普通野生稻宿根再生特性及水稻雌性不育基因FST分子鉴定方法，通过保留fst基因杂合群体株系的方法加代选育，直至多年生雌性核不育分离株系世代高于F8以上时，即获得稳定的多年生型雌性核不育系及其可育近等基因系。所选育的水稻雌性核不育系具有多年生特性和fst基因，可进行无性繁殖，解决了雌性核不育水稻繁殖问题，实现了轻简化栽培，生产效率高；多年生型雌性核不育系100％败育，花粉可育，可作为杂交水稻理想的花粉供体，实现全机械化制种。
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公开(公告)号：CN101654703A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910094987.7
申请日：2009-09-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性不育基因FST分子鉴定的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是提取水稻总DNA，用特异性引物Gf1、Gr1、Jf1及Jr1进行PCR反应；加入3μl的loading buffer混匀上样6μl，用2％琼脂糖凝胶、1×TAE buffer、125V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。基因型为野生型的PCR产物分子量为395bp及663bp；突变型(雌性不育)的PCR产物分子量为298bp及655bp；杂合型的PCR产物分子量为298bp、395bp及663bp(或655bp)。本发明的效果用途能快速、有效鉴别水稻雌性不育基因FST。
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公开(公告)号：CN112772404B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202011614054.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性核不育恢复系的选育方法，属于农业和生物技术领域。为了获得杂交稻种子生产中理想的花粉供体，本发明提供了一种可获得雌性败育率100％的雌性核不育恢复系的选育方法。通过选用不同遗传背景水稻品种(系)与雌性核不育品种(系)进行聚合杂交，结合表型和/或水稻雌性核不育基因FST分子鉴定的方法，选育获得具有性状稳定的优良水稻雌性核不育恢复系。通过本选育方法可快速、准确、高效地通过小群体选育获得优良的水稻雌性核不育恢复系，可从根本上解决由于父本必须单种单收、其种子混杂导致的杂交种纯度不高的问题，为实现父母本混播混种混收全程机械化操作制种技术体系提供实践基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103233069A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310138006.0
申请日：2013-04-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了滇型杂交粳稻滇杂31种子纯度的分子鉴定方法及其专用引物，该方法包括扩增模板DNA为叶片，用序列表所示的四对引物对待鉴定水稻的叶片进行PCR扩增，依据电泳结果，即可鉴定出滇型杂交粳稻滇杂31种子中杂株数量，准确率为99%以上；还可对混杂株的真实性（基因型）进行了鉴定，确定杂株的混杂类型，能有效指导在生产过程中减少母本保持系、母本育性回复株、籼稻以及籼粳杂交种混杂发生，为制备高纯度的杂交种子提供理论支持。其中一对引物还可以用于水稻材料的籼粳分化鉴定。本发明方法简单易行，不受季节的限制，避免了田间形态鉴定的繁琐程序，鉴定成本低。
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公开(公告)号：CN101658129B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN200910094988.1
申请日：2009-09-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01H1/02 , A01H1/04 , C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 本发明涉及一种雌性不育基因FST用于杂交水稻育种的方法，属于农业生物技术领域育种领域。本发明的技术方案是依照三系或两系法程序繁殖雄性不育系；水稻雌性不育系的繁殖可采用多年生宿根无性繁殖方式完成，或培育条件表达两用型的转基因雌性不育系，通过人工调控FST基因表达使雌性育性恢复，完成自身繁殖；制种时将雄性不育系及雌性不育系种植在同一田块中，花粉受体是雄性不育系，花粉供体是雌性不育系，雌性不育系花粉授给雄性不育系，收获种子为杂交种。本发明同时利用雄性不育(MS)和雌性不育(FS)，构建“MS+FS”的制种模式，适宜机械化操作，杜绝了恢复系机械混杂，能加速杂交水稻的推广应用进程。
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公开(公告)号：CN112772404A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202011614054.9
申请日：2020-12-31
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种水稻雌性核不育恢复系的选育方法，属于农业和生物技术领域。为了获得杂交稻种子生产中理想的花粉供体，本发明提供了一种可获得雌性败育率100％的雌性核不育恢复系的选育方法。通过选用不同遗传背景水稻品种(系)与雌性核不育品种(系)进行聚合杂交，结合表型和/或水稻雌性核不育基因FST分子鉴定的方法，选育获得具有性状稳定的优良水稻雌性核不育恢复系。通过本选育方法可快速、准确、高效地通过小群体选育获得优良的水稻雌性核不育恢复系，可从根本上解决由于父本必须单种单收、其种子混杂导致的杂交种纯度不高的问题，为实现父母本混播混种混收全程机械化操作制种技术体系提供实践基础。
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公开(公告)号：CN105907762A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610547147.1
申请日：2016-07-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8222 , C12Y502/01008
Abstract: 本发明公开一种水稻亲环素基因OsCYP2的启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从水稻日本晴(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.Nipponbare)基因组中克隆得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该启动子驱动GUS基因的表达活性比pACTIN1::GUS、pUBI1::GUS和pCaMV35S::GUS高。该启动子可应用于作物分子改良育种领域以及植物基因工程研究领域。
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公开(公告)号：CN105907761A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610546803.6
申请日：2016-07-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/825 , C12N15/8222
Abstract: 本发明涉及一种水稻金属硫蛋白OsMT2bL基因启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从“水稻黎榆B(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.LiyuB)”基因组中克隆得到一个植物MT?2类基因Metallothionein2b?Like(OsMT2bL)的启动子序列，全长2063bp，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该启动子驱动GUS基因的表达活性比CaMV35S基因启动子高出3倍以上。本发明水稻金属硫蛋白OsMT2bL基因启动子pMT2bL可应用于植物转基因工程及作物分子改良育种领域。
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