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公开(公告)号:CN105907762A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610547147.1
申请日:2016-07-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N9/90 , C12N15/8222 , C12Y502/01008
Abstract: 本发明公开一种水稻亲环素基因OsCYP2的启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从水稻日本晴(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.Nipponbare)基因组中克隆得到,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该启动子驱动GUS基因的表达活性比pACTIN1::GUS、pUBI1::GUS和pCaMV35S::GUS高。该启动子可应用于作物分子改良育种领域以及植物基因工程研究领域。
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公开(公告)号:CN105907761A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610546803.6
申请日:2016-07-12
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/825 , C12N15/8222
Abstract: 本发明涉及一种水稻金属硫蛋白OsMT2bL基因启动子及其应用。该启动子通过采用PCR技术从“水稻黎榆B(Oryza sativa L.ssp.japonica C.V.LiyuB)”基因组中克隆得到一个植物MT?2类基因Metallothionein2b?Like(OsMT2bL)的启动子序列,全长2063bp,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该启动子驱动GUS基因的表达活性比CaMV35S基因启动子高出3倍以上。本发明水稻金属硫蛋白OsMT2bL基因启动子pMT2bL可应用于植物转基因工程及作物分子改良育种领域。
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公开(公告)号:CN103233069A
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201310138006.0
申请日:2013-04-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了滇型杂交粳稻滇杂31种子纯度的分子鉴定方法及其专用引物,该方法包括扩增模板DNA为叶片,用序列表所示的四对引物对待鉴定水稻的叶片进行PCR扩增,依据电泳结果,即可鉴定出滇型杂交粳稻滇杂31种子中杂株数量,准确率为99%以上;还可对混杂株的真实性(基因型)进行了鉴定,确定杂株的混杂类型,能有效指导在生产过程中减少母本保持系、母本育性回复株、籼稻以及籼粳杂交种混杂发生,为制备高纯度的杂交种子提供理论支持。其中一对引物还可以用于水稻材料的籼粳分化鉴定。本发明方法简单易行,不受季节的限制,避免了田间形态鉴定的繁琐程序,鉴定成本低。
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公开(公告)号:CN103233069B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310138006.0
申请日:2013-04-19
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明公开了滇型杂交粳稻滇杂31种子纯度的分子鉴定方法及其专用引物,该方法包括扩增模板DNA为叶片,用序列表所示的四对引物对待鉴定水稻的叶片进行PCR扩增,依据电泳结果,即可鉴定出滇型杂交粳稻滇杂31种子中杂株数量,准确率为99%以上;还可对混杂株的真实性(基因型)进行了鉴定,确定杂株的混杂类型,能有效指导在生产过程中减少母本保持系、母本育性回复株、籼稻以及籼粳杂交种混杂发生,为制备高纯度的杂交种子提供理论支持。其中一对引物还可以用于水稻材料的籼粳分化鉴定。本发明方法简单易行,不受季节的限制,避免了田间形态鉴定的繁琐程序,鉴定成本低。
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