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公开(公告)号：CN112575010A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011469612.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种山药不同组织荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因CKI‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因CKI‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明选取蛋白激酶I、myb、F‑box、肌动蛋白基因、EFl、bHLH13、eIF1、网格重链蛋白等基因作为不同组织的候选基因。通过qRT‑PCR结合RefFind对候选基因的稳定性进行评估，筛选出了在山药不同组织中表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112501183A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011469619.9
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长时间段荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑box的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因F‑box的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同生长时间段表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116837129A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310698247.4
申请日：2023-06-13
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 富源谷子地农业综合开发有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长期珠芽荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑BOX‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述内参基因F‑BOX‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出在山药不同生长期珠芽里表达极稳定的内参基因，能最大程度减小基因表达量评估的误差，筛选出的内参基因的可靠性高，为以后研究山药珠芽生长发育相关基因奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116751884A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310698257.8
申请日：2023-06-13
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 富源谷子地农业综合开发有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种山药不同部位茎蔓荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因MYB7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因MYB7的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同部位茎蔓表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药茎蔓生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112575010B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202011469612.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种山药不同组织荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因CKI‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因CKI‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明选取蛋白激酶I、myb、F‑box、肌动蛋白基因、EFl、bHLH13、eIF1、网格重链蛋白等基因作为不同组织的候选基因。通过qRT‑PCR结合RefFind对候选基因的稳定性进行评估，筛选出了在山药不同组织中表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112501183B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202011469619.9
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长时间段荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑box的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因F‑box的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同生长时间段表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN106613424A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201710037097.7
申请日：2017-01-18
Applicant: 云南农业大学
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 一种微量植株水溶物化感潜力评价生物测定方法，用20‑30天的供体植物的地上部分，表面消毒后剪成1‑2cm，于灭菌水4℃浸提24小时，滤膜过滤灭菌，获得植株水浸提液；对受体植物种子相同消毒后播种在含6％的琼脂的培养皿中，根部向下垂直培养至根长0.5‑1cm时，加入供体植物水浸提液5‑10ul，于培养室内25℃或28℃、12小时光/暗继续培养2‑3天后取出测量生长量，与未受供体植物影响的受体植物的生长量作为对照，计算植物根系分泌物对受体植物生长的影响情况进行化感潜力评价。特色是只需要很少的供体植物来提取水溶性物质，并且不需要调节渗透压，同时既能反应植株水溶性物质的生物活性，又最大限度控制微生物干扰，是一种简便、快速、经济、准确的生物测定方法。
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