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公开(公告)号：CN112575010A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011469612.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种山药不同组织荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因CKI‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因CKI‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明选取蛋白激酶I、myb、F‑box、肌动蛋白基因、EFl、bHLH13、eIF1、网格重链蛋白等基因作为不同组织的候选基因。通过qRT‑PCR结合RefFind对候选基因的稳定性进行评估，筛选出了在山药不同组织中表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112501183B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202011469619.9
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长时间段荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑box的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因F‑box的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同生长时间段表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112501183A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011469619.9
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长时间段荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑box的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因F‑box的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同生长时间段表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN116837129A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310698247.4
申请日：2023-06-13
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 富源谷子地农业综合开发有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长期珠芽荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑BOX‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述内参基因F‑BOX‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出在山药不同生长期珠芽里表达极稳定的内参基因，能最大程度减小基因表达量评估的误差，筛选出的内参基因的可靠性高，为以后研究山药珠芽生长发育相关基因奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751884A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310698257.8
申请日：2023-06-13
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 富源谷子地农业综合开发有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种山药不同部位茎蔓荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因MYB7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因MYB7的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同部位茎蔓表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药茎蔓生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112575010B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202011469612.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种山药不同组织荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因CKI‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因CKI‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明选取蛋白激酶I、myb、F‑box、肌动蛋白基因、EFl、bHLH13、eIF1、网格重链蛋白等基因作为不同组织的候选基因。通过qRT‑PCR结合RefFind对候选基因的稳定性进行评估，筛选出了在山药不同组织中表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN102550164A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210045684.8
申请日：2012-02-27
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种山药零余子变温催芽的方法，包括如下步骤：将山药零余子放到3-10℃温度下低温处理60-80天；取出，播种于育苗盘，用珍珠岩、蛭石和细沙组成的育苗基质覆盖零余子，再用清水浇透育苗基质；置于23-30℃温度下催芽，注意适时浇水，以使育苗基质保持湿润；发芽的零余子移栽到田间。本申请可使零余子在采收后较短时间内发芽，使山药的种植期提前，从而使山药产品大约提早三个月收获上市。经试验表明：采后110天发芽率达74-83％，处理后的零余子发芽率显著高于未经变温处理的零余子的发芽率，使山药零余子能在不利用生长调节剂的情况下提早发芽。
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公开(公告)号：CN103392599B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310319683.2
申请日：2013-07-26
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种岩白菜嫩叶组培快繁方法。岩白菜于自然野生条件下出苗率低和根状茎繁殖系数低；而播种育苗出苗率低，繁殖系数低；扦插育苗会消耗掉部分产品器官，造成生产效率下降。本方法包括以下步骤：外植体的取材和消毒灭菌、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、芽增殖培养、生根培养、炼苗移栽。本发明还提供了本方法所使用的培养基的组分配比。本发明将岩白菜嫩叶组培成苗，不仅比种子和根状茎易获取，且繁殖系数高，不受季节气候限制，可随时满足生产用苗；同时，嫩叶愈伤组织诱导可适用于各种叶用药物成分的工厂化生产；另外，本方法结合人工诱变和转基因技术，可创新种质，为岩白菜新品种培育奠定基础。
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公开(公告)号：CN103392599A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310319683.2
申请日：2013-07-26
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种岩白菜嫩叶组培快繁方法。岩白菜于自然野生条件下出苗率低和根状茎繁殖系数低；而播种育苗出苗率低，繁殖系数低；扦插育苗会消耗掉部分产品器官，造成生产效率下降。本方法包括以下步骤：外植体的取材和消毒灭菌、愈伤组织诱导培养、不定芽诱导培养、芽增殖培养、生根培养、炼苗移栽。本发明还提供了本方法所使用的培养基的组分配比。本发明将岩白菜嫩叶组培成苗，不仅比种子和根状茎易获取，且繁殖系数高，不受季节气候限制，可随时满足生产用苗；同时，嫩叶愈伤组织诱导可适用于各种叶用药物成分的工厂化生产；另外，本方法结合人工诱变和转基因技术，可创新种质，为岩白菜新品种培育奠定基础。
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