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公开(公告)号：CN112501183B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202011469619.9
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长时间段荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑box的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因F‑box的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同生长时间段表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112575010A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011469612.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种山药不同组织荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因CKI‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因CKI‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明选取蛋白激酶I、myb、F‑box、肌动蛋白基因、EFl、bHLH13、eIF1、网格重链蛋白等基因作为不同组织的候选基因。通过qRT‑PCR结合RefFind对候选基因的稳定性进行评估，筛选出了在山药不同组织中表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112501183A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011469619.9
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长时间段荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑box的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因F‑box的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同生长时间段表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN116837129A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310698247.4
申请日：2023-06-13
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 富源谷子地农业综合开发有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种山药不同生长期珠芽荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于山药分子生物学技术领域。所述内参基因F‑BOX‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述内参基因F‑BOX‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出在山药不同生长期珠芽里表达极稳定的内参基因，能最大程度减小基因表达量评估的误差，筛选出的内参基因的可靠性高，为以后研究山药珠芽生长发育相关基因奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116751884A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310698257.8
申请日：2023-06-13
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所 , 富源谷子地农业综合开发有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种山药不同部位茎蔓荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因MYB7的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因MYB7的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明筛选出了在山药不同部位茎蔓表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药茎蔓生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN112575010B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202011469612.7
申请日：2020-12-14
Applicant: 云南农业大学 , 云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所
IPC: C12N15/54 , C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/11 , G16B20/00 , G16B30/00
Abstract: 本发明涉及一种山药不同组织荧光定量的内参基因及其引物与应用，属于薯蓣山药分子生物学技术领域。所述内参基因CKI‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。内参基因CKI‑2的PCR扩增引物核苷酸序列：上游引物如SEQ ID NO.2所示；下游引物如SEQ ID NO.3所示。本发明选取蛋白激酶I、myb、F‑box、肌动蛋白基因、EFl、bHLH13、eIF1、网格重链蛋白等基因作为不同组织的候选基因。通过qRT‑PCR结合RefFind对候选基因的稳定性进行评估，筛选出了在山药不同组织中表达较为稳定的内参基因，为后期开展山药生长发育和代谢机理的基因功能验证等研究工作提供参考依据。
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公开(公告)号：CN100576994C
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200710066171.4
申请日：2007-09-10
Abstract: 本发明涉及一种山药种植方法，属于种植技术领域。先将种植田挖成多个长1.0-1.5米、宽0.6-1.1米、深0.15-0.3米、底面与水平面呈10-45度夹角的长方体浅塘，按5-10厘米1株的距离放繁殖材料于塘底较高一端，塘内加入8-20厘米厚的肥料，再盖一层4-6厘米干杂草或秸秆最后在上面盖3-7厘米厚的一层土；山药生长期间，在田间搭架以及追肥、透水、病虫害的防治和除草等步骤。
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公开(公告)号：CN101116396A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710066171.4
申请日：2007-09-10
Abstract: 本发明涉及一种山药种植方法，属于种植技术领域。先将种植田挖成多个长1.0－1.5米、宽0.6－1.1米、深0.15－0.3米、底面与水平面呈10－45度夹角的长方体浅塘，按5－10厘米1株的距离放繁殖材料于塘底较高一端，塘内加入8－20厘米厚的肥料，再盖一层4－6厘米干杂草或秸秆，最后在上面盖3－7厘米厚的一层土；山药生长期间，在田间搭架以及追肥、透水、病虫害的防治和除草等步骤。栽培出一种块茎产量高、外观好、破损率低，采收便捷的山药。本方法不依赖特殊工具采收难度低，山药种植成本低。本发明便于山药大面积推广种植，为山药的种植业发展开辟了一条新途径。
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公开(公告)号：CN102550164A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210045684.8
申请日：2012-02-27
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种山药零余子变温催芽的方法，包括如下步骤：将山药零余子放到3-10℃温度下低温处理60-80天；取出，播种于育苗盘，用珍珠岩、蛭石和细沙组成的育苗基质覆盖零余子，再用清水浇透育苗基质；置于23-30℃温度下催芽，注意适时浇水，以使育苗基质保持湿润；发芽的零余子移栽到田间。本申请可使零余子在采收后较短时间内发芽，使山药的种植期提前，从而使山药产品大约提早三个月收获上市。经试验表明：采后110天发芽率达74-83％，处理后的零余子发芽率显著高于未经变温处理的零余子的发芽率，使山药零余子能在不利用生长调节剂的情况下提早发芽。
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