-
公开(公告)号:CN113368041B
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202010692421.0
申请日:2020-07-17
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海市丽珠微球科技有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K38/08 , A61K38/09 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/38
Abstract: 根据本发明的药物组合物至少含有肽类药物活性物质的药用盐与一种或多种亲脂性或两亲性载体大分子盐形成的复合物,该复合物含有该肽类药物活性物质与反离子载体大分子形成的纯盐,以及该肽类药物活性物质在该药用盐中的反离子,而不含有该反离子载体大分子在该载体大分子盐中的反离子。该药物组合物的制备方法还包括如下步骤,即对该亲脂性或两亲性载体大分子盐进行去离子处理,而不对该肽类药物活性物质药用盐进行去离子处理。该肽类缓释制剂至少包括1)如上所述的药物组合物;及2)基于液晶给药系统的贮库组合物。该肽类缓释制剂的初期突释小、缓释释放时间长,还具有改善的工业化生产适应性,进一步地,其还具有显著地提高的累积释放率。
-
公开(公告)号:CN117030881A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310988776.8
申请日:2023-08-07
Applicant: 珠海市丽珠微球科技有限公司 , 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种聚山梨酯制剂中醛酮类化合物的检测方法,涉及检测分析技术领域,该检测方法包括:将聚山梨酯制剂与DNPH溶液混合进行衍生反应获得供试品‑DNPH溶液,进行高效液相色谱检测;高校液相色谱的色谱条件包括:色谱柱为C4色谱柱,流动相A:水,流动相B:乙腈。其分离度高峰形好,灵敏度高。
-
公开(公告)号:CN114075265A
公开(公告)日:2022-02-22
申请号:CN202010811390.6
申请日:2020-08-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海市丽珠微球科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种多肽酪氨酸酪氨酸类似物以及包含其的缓释制剂,即PYY3‑36类似物以及可用于治疗肥胖症的注射用PYY3‑36类似物缓释制剂。将本发明提供的PYY3‑36类似物使用生物相容性的可降解材料包裹,能够匹配所用的材料,使PYY3‑36类似物能在材料中稳定,由此制备成缓释微球、植入剂和凝胶,从而使药物在体内缓慢释放,因此克服了PYY3‑36药物半衰期短、不稳定的缺点,为治疗肥胖症提供一种新型治疗方式。
-
公开(公告)号:CN113368041A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202010692421.0
申请日:2020-07-17
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司 , 珠海市丽珠微球科技有限公司
IPC: A61K9/10 , A61K9/19 , A61K38/08 , A61K38/09 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/38
Abstract: 根据本发明的药物组合物至少含有肽类药物活性物质的药用盐与一种或多种亲脂性或两亲性载体大分子盐形成的复合物,该复合物含有该肽类药物活性物质与反离子载体大分子形成的纯盐,以及该肽类药物活性物质在该药用盐中的反离子,而不含有该反离子载体大分子在该载体大分子盐中的反离子。该药物组合物的制备方法还包括如下步骤,即对该亲脂性或两亲性载体大分子盐进行去离子处理,而不对该肽类药物活性物质药用盐进行去离子处理。该肽类缓释制剂至少包括1)如上所述的药物组合物;及2)基于液晶给药系统的贮库组合物。该肽类缓释制剂的初期突释小、缓释释放时间长,还具有改善的工业化生产适应性,进一步地,其还具有显著地提高的累积释放率。
-
-
公开(公告)号:CN118549545A
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202410529432.5
申请日:2024-04-29
Applicant: 珠海市丽珠微球科技有限公司
Abstract: 本申请涉及一种聚(乳酸‑乙醇酸)或其制剂中乙醇酸、乳酸的检测方法,包括如下步骤:将聚(乳酸‑乙醇酸)或其制剂与溶解试剂混合溶解,制备供试品溶液;所述溶解试剂包括四氢呋喃的水溶液或N,N‑二甲基甲酰胺的水溶液;将所述供试品溶液进行高效液相色谱检测。上述检测方法使用与水相容性较好的有机溶剂四氢呋喃或N,N‑二甲基甲酰胺的水溶液进行样品溶解,避免了液液萃取的过程,在此基础上配合高效液相检测,能够提升检测结果的准确性,且操作更为简便。
-
-
-
-
-