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公开(公告)号：CN104844428B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201510112264.0
申请日：2015-03-13
Applicant: 中节能万润股份有限公司
IPC: C07C43/225 , C07C41/32 , C07C25/18 , C07C17/358 , C09K19/30
Abstract: 本发明涉及一种三烯类液晶单体的制备方法，本方法以烷基2,3?二氟苯、烷氧基2,3?二氟苯、1?溴?4?烷基2,3?二氟苯或1?溴?4?烷氧基2,3?二氟苯为原料，经过金属化或格氏反应与环己酮类化合物反应，再经羟基保护，Wittig反应，烯醚水解，羟基脱保护，醇脱水，制成中间体再经Wittig反应，双键异构化反应得到最终产品，其中烯醚水解，羟基脱保护，醇脱水三步反应可以并为一步进行，克服了此类化合物常规制备方法中环己烯酮进行Wittig反应收率极低的缺点，提高了产品的收率，降低了生产成本，有利于规模化生产，具有很高的应用前景。
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公开(公告)号：CN104844428A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510112264.0
申请日：2015-03-13
Applicant: 中节能万润股份有限公司
IPC: C07C43/225 , C07C41/32 , C07C25/18 , C07C17/358 , C09K19/30
CPC classification number: C07C43/225 , C07C17/358 , C07C25/18 , C07C41/32 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C09K19/3098
Abstract: 本发明涉及一种三烯类液晶单体的制备方法，本方法以烷基2,3-二氟苯、烷氧基2,3-二氟苯、1-溴-4-烷基2,3-二氟苯或1-溴-4-烷氧基2,3-二氟苯为原料，经过金属化或格氏反应与环己酮类化合物反应，再经羟基保护，Wittig反应，烯醚水解，羟基脱保护，醇脱水，制成中间体再经Wittig反应，双键异构化反应得到最终产品，其中烯醚水解，羟基脱保护，醇脱水三步反应可以并为一步进行，克服了此类化合物常规制备方法中环己烯酮进行Wittig反应收率极低的缺点，提高了产品的收率，降低了生产成本，有利于规模化生产，具有很高的应用前景。
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公开(公告)号：CN110156620B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201910589342.4
申请日：2019-07-02
Applicant: 中节能万润股份有限公司
IPC: C07C227/30 , C07C229/46 , C07C227/08 , C07C227/32 , C07C29/62 , C07C31/44
Abstract: 本发明涉及一种氨甲环酸的制备方法，以1,4‑环己烷二甲醇为起始原料，与HX酸反应，所述的X为Cl或I，生成4‑氯甲基环己基甲醇或4‑碘甲基环己基甲醇，然后在氧含量为21～100％的气体氛围下进行氧化反应生成4‑氯甲基环己基甲酸或4‑碘甲基环己基甲酸，然后在高压釜中，再进行氨解反应，氨解反应时向体系中通入液氨或者氨含量为15～28％的氨水，氨解反应结束后，再用碱转型后得到氨甲环酸。与现有技术相比，本发明的制备方法所用原料廉价易得，成本低。同时，该方法具有操作简便，收率高，适合工业化生产等优点。
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公开(公告)号：CN110156620A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910589342.4
申请日：2019-07-02
Applicant: 中节能万润股份有限公司
IPC: C07C227/30 , C07C229/46 , C07C227/08 , C07C227/32 , C07C29/62 , C07C31/44
Abstract: 本发明涉及一种氨甲环酸的制备方法，以1,4-环己烷二甲醇为起始原料，与HX酸反应，所述的X为Cl或I，生成4-氯甲基环己基甲醇或4-碘甲基环己基甲醇，然后在氧含量为21～100％的气体氛围下进行氧化反应生成4-氯甲基环己基甲酸或4-碘甲基环己基甲酸，然后在高压釜中，再进行氨解反应，氨解反应时向体系中通入液氨或者氨含量为15～28％的氨水，氨解反应结束后，再用碱转型后得到氨甲环酸。与现有技术相比，本发明的制备方法所用原料廉价易得，成本低。同时，该方法具有操作简便，收率高，适合工业化生产等优点。
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