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公开(公告)号：CN108130307B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810127907.2
申请日：2018-02-08
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种改良的小鼠胰岛细胞富集方法。首先将已分离提取的胰岛培养6～48小时后，离心弃上清后用培养液重悬，过滤重悬液，滤渣即为富集的胰岛细胞；再将富集的胰岛组织注射入“U”形管，利用连通器原理使胰岛组织聚集于“U”形管。利用该方法富集小鼠胰岛，可显著提高操作成功率和产率，并保持胰岛细胞活性，还可有效节约时间；该方法是一种更加简单快捷、廉价高效的小鼠胰岛细胞富集方法，在小鼠胰岛移植模型构建、新药实验、内分泌学基础研究等领域具有实际的应用价值，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN107312751B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201710200777.6
申请日：2017-03-30
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N5/0784
Abstract: 本发明属于细胞培养技术领域，公开了一种诱导小鼠骨髓细胞稳定分化为未成熟树突状细胞的培养基及培养方法。所述培养基包括按照比例混合而成的无血清培养基、脂多糖、粒细胞‑巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素‑4、青霉素‑链霉素；使用本发明DC培养基可稳定地诱导小鼠骨髓细胞高比例定向分化为未成熟树突状细胞，细胞生长状态良好，细胞数量、纯度及生物功能活性稳定，可以满足进一步实验需求，实验结果稳定，且本发明所述细胞培养基生产成本低，使用方便，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN105567803A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510887589.6
申请日：2015-12-07
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于疾病早期诊断技术领域，具体公开了一种检测器官移植患者真菌感染的试剂盒。通过该试剂盒分别检测待测患者外周血血浆的内参基因U6和miR-215-5p的Cq值，U6和miR-215-5p的Cq值至少测定3次，取平均值后按照下列公式和方法判断结果：△CT值=AVERAGE（miR-215-5p Cq值）－AVERAGE（U6 Cq值）；△CT值小于或等于-2时，考虑患者存在真菌感染，结果为阳性；△CT值大于-2时，考虑患者不存在真菌感染，结果为阴性。本发明的检测指标表达稳定，需要样本量（1～1.5ml）较少，因此，其适应性更好，对于器官移植术后真菌感染的早期诊断价值更高。
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公开(公告)号：CN104996396A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510444963.5
申请日：2015-07-27
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及器官移植技术领域，具体公开了一种离体肝脏的灌注保存液，包括按照比例混合而成的供体全血、白蛋白、抗生素、胰岛素，肝素，复方氨基酸，葡萄糖、地塞米松、氯化钠、碳酸氢钠、生理盐水、ATP-MgCl2、S-腺苷蛋氨；离体肝脏在该灌注保存液中保存50小时，其肝细胞损害少，没有并发症，可以满足器官移植的需求，延长移植物的存活时间，提高移植物在宿主内的存活率，本发明所述灌注保存液生产成本低，具有实际的应用价值。
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公开(公告)号：CN111378620A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010136249.0
申请日：2020-03-02
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N5/0784
Abstract: 本发明公开了一种诱导骨髓来源树突状细胞稳定分化为成熟树突状细胞的培养方法。该方法利用第一诱导剂GM-CSF和IL-4、第二诱导剂可德兰共同对未成熟树突状细胞进行诱导分化，能显著刺激树突状细胞成熟，提高树突状细胞的成熟率，进而提高树突状细胞的抗原提呈性，刺激T细胞的活性，高效活化T细胞。该方法操作简单、方便。应用前景好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108130307A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201810127907.2
申请日：2018-02-08
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种改良的小鼠胰岛细胞富集方法。首先将已分离提取的胰岛培养6～48小时后，离心弃上清后用培养液重悬，过滤重悬液，滤渣即为富集的胰岛细胞；再将富集的胰岛组织注射入“U”形管，利用连通器原理使胰岛组织聚集于“U”形管。利用该方法富集小鼠胰岛，可显著提高操作成功率和产率，并保持胰岛细胞活性，还可有效节约时间；该方法是一种更加简单快捷、廉价高效的小鼠胰岛细胞富集方法，在小鼠胰岛移植模型构建、新药实验、内分泌学基础研究等领域具有实际的应用价值，具有很好的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN117683724A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311700521.3
申请日：2023-12-11
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种耐受性树突状细胞及其制备方法与应用。本发明提供了一种调控树突状细胞耐受性的靶点即AIM2，通过调控AIM2靶点可诱导耐受性树突状细胞，并提供了通过腺病毒载体技术和寡核苷酸靶向抑制技术制备耐受性树突状细胞的方法。本发明制备方法得到的耐受性树突状细胞具有明显的负向免疫调节作用，可有效预防或治疗器官移植排斥。另外，本发明制备耐受性树突状细胞的方法高效、稳定，且成本较低，并能以骨髓来源BMDC或外周血PBMC作为树突状细胞的来源，具有很好的拓展性，能够实现大量耐受性树突状细胞的供给，具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN111544592B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010175917.0
申请日：2020-03-13
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/715 , A61K31/436 , A61P37/06 , A61K36/03
Abstract: 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。
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公开(公告)号：CN111544592A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010175917.0
申请日：2020-03-13
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/715 , A61K31/436 , A61P37/06 , A61K36/03
Abstract: 本发明公开了模式识别受体Dectin-1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin-1而实现的。本发明首次将dectin-1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。
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公开(公告)号：CN104996396B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510444963.5
申请日：2015-07-27
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及器官移植技术领域，具体公开了一种离体肝脏的灌注保存液，包括按照比例混合而成的供体全血、白蛋白、抗生素、胰岛素，肝素，复方氨基酸，葡萄糖、地塞米松、氯化钠、碳酸氢钠、生理盐水、ATP‑MgCl2、S‑腺苷蛋氨；离体肝脏在该灌注保存液中保存50小时，其肝细胞损害少，没有并发症，可以满足器官移植的需求，延长移植物的存活时间，提高移植物在宿主内的存活率，本发明所述灌注保存液生产成本低，具有实际的应用价值。
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