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公开(公告)号:CN105567803B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201510887589.6
申请日:2015-12-07
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于疾病早期诊断技术领域,具体公开了一种检测器官移植患者真菌感染的试剂盒。通过该试剂盒分别检测待测患者外周血血浆的内参基因U6和miR‑215‑5p的Cq值,U6和miR‑215‑5p的Cq值至少测定3次,取平均值后按照下列公式和方法判断结果:△CT值=AVERAGE(miR‑215‑5p Cq值)-AVERAGE(U6 Cq值);△CT值小于或等于‑2时,考虑患者存在真菌感染,结果为阳性;△CT值大于‑2时,考虑患者不存在真菌感染,结果为阴性。本发明的检测指标表达稳定,需要样本量(1~1.5ml)较少,因此,其适应性更好,对于器官移植术后真菌感染的早期诊断价值更高。
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公开(公告)号:CN105567803A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510887589.6
申请日:2015-12-07
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明属于疾病早期诊断技术领域,具体公开了一种检测器官移植患者真菌感染的试剂盒。通过该试剂盒分别检测待测患者外周血血浆的内参基因U6和miR-215-5p的Cq值,U6和miR-215-5p的Cq值至少测定3次,取平均值后按照下列公式和方法判断结果:△CT值=AVERAGE(miR-215-5p Cq值)-AVERAGE(U6 Cq值);△CT值小于或等于-2时,考虑患者存在真菌感染,结果为阳性;△CT值大于-2时,考虑患者不存在真菌感染,结果为阴性。本发明的检测指标表达稳定,需要样本量(1~1.5ml)较少,因此,其适应性更好,对于器官移植术后真菌感染的早期诊断价值更高。
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