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公开(公告)号：CN117017979A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311027869.0
申请日：2023-08-15
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了富马酸氯马斯汀在制备治疗器官移植免疫排斥的药物中的新应用。本发明研究显示，富马酸氯马斯汀能够明显降低心脏移植免疫排斥反应的发生，具体表现为显著延长小鼠心脏移植物存活时间，显著减轻小鼠急性排斥反应移植物病变程度，抑制小鼠T细胞同种异体免疫反应，降低心脏移植物的排斥损伤程度及免疫浸润程度，抑制小鼠T细胞增殖，降低小鼠脾脏及引流淋巴结Th1细胞亚群比例，降低受体小鼠脾脏及引流淋巴结IFN‑γ和T‑bet基因表达水平和体内促炎IFN‑γ、TNF‑α和IL‑5细胞因子水平等，表明富马酸氯马斯汀可作为一种新型的免疫抑制剂用于治疗心脏等器官移植免疫排斥，尤其是心脏等器官移植术后急性排斥反应。
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公开(公告)号：CN114652729A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210514892.1
申请日：2022-05-12
Applicant: 中山大学 , 中山大学附属第一医院
IPC: A61K31/551 , A61P37/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了CX‑5461在制备治疗肾移植免疫排斥的药物中的新应用。本发明研究显示，CX‑5461能够明显降低肾移植免疫排斥反应的发生，具体表现为降低肾移植物的纤维化程度及免疫浸润程度，降低大鼠肾移植术后血液中肌酐和尿素氮水平，降低大鼠肾移植物IL‑17A细胞因子水平和体内促炎IL‑6细胞因子水平等，提升脾脏中Treg细胞比例及抗炎细胞因子IL‑10水平，延长大鼠的生存期，显著延长大鼠肾移植术后远期生存率，表明CX‑5461可作为一种新型的免疫抑制剂用于治疗肾移植免疫排斥，尤其是肾移植术后急性排斥反应。
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公开(公告)号：CN110305835A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910558698.1
申请日：2019-06-26
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: C12N5/071 , C12N15/10 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明涉及肾移植供体特异性尿源细胞及其DNA的制备方法以及其在肾移植供体基因组学背景分析中的应用。本发明尿源细胞的制备方法包括以下步骤：(1)取肾移植受体的中段尿，离心，弃上清；(2)向离心所得下层沉淀中加入含有青链霉素混合液或原代细胞抗生素的磷酸盐缓冲液进行重悬，然后再次离心，弃上清；(3)向离心所得下层沉淀中加入尿源细胞培养基，重悬，得到细胞悬液；(4)将所得细胞悬液接种于培养容器中，进行细胞体外扩增，得到肾移植供体特异性尿源细胞。本发明基于肾移植术后受体尿液获取的供体特异性尿源细胞，获得供体DNA，进行供体基因组学背景分析，其安全无创、成本低廉且分离效率高，易于获得足够数量的DNA。
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公开(公告)号：CN117929726A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311755438.6
申请日：2023-12-19
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明涉及用于检测CMV特异性T细胞的肽段、试剂盒及其应用，涉及细胞技术领域。该CMV特异性肽段包括：IE‑1、IE‑2、pp65、UL28、UL32、UL36、UL40、UL48‑sub1/2、UL55、UL94、UL82、UL99、UL151、UL103、UL153、US3、US29、US24和US32。采用该试剂对细胞进行刺激，使能与CMV特异性肽段反应的T细胞得到有效检出。
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公开(公告)号：CN114652729B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210514892.1
申请日：2022-05-12
Applicant: 中山大学 , 中山大学附属第一医院
IPC: A61K31/551 , A61P37/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了CX‑5461在制备治疗肾移植免疫排斥的药物中的新应用。本发明研究显示，CX‑5461能够明显降低肾移植免疫排斥反应的发生，具体表现为降低肾移植物的纤维化程度及免疫浸润程度，降低大鼠肾移植术后血液中肌酐和尿素氮水平，降低大鼠肾移植物IL‑17A细胞因子水平和体内促炎IL‑6细胞因子水平等，提升脾脏中Treg细胞比例及抗炎细胞因子IL‑10水平，延长大鼠的生存期，显著延长大鼠肾移植术后远期生存率，表明CX‑5461可作为一种新型的免疫抑制剂用于治疗肾移植免疫排斥，尤其是肾移植术后急性排斥反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104720894A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510076720.0
申请日：2015-02-11
Applicant: 中山大学附属第一医院
CPC classification number: G06F17/5009
Abstract: 本发明公开了一种血管手术方式的合理性分析方法，所述分析方法包括以下步骤：S1获取动脉CT影像数据，建立所述动脉的3D模型；S2在所述3D模型基础上进行改建；S3使用MESH软件，将步骤S1、S2获得的3D模型进行网格化后得到可用于计算的网格3D模型；S4使用FLUENT软件模拟计算动脉的血流数据，获得WSS、OSI、血管壁变形各个参数。本发明的方法安全无创，操作简单，为血管吻合方式的选择提供了直观量化的参考，建立了为科研与临床服务的有效模型。
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公开(公告)号：CN110051694B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN201910321475.3
申请日：2019-04-22
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61K35/28 , A61P37/06 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种尿源干细胞制剂及其制备方法，以及该制剂在制备抗器官移植后免疫排斥反应药物的应用。本发明选取健康志愿者清洁中段尿；使用培养基进行分离培养及体外扩增，检测其体外增殖能力；利用流式细胞术检测表面分子标志的表达水平，免疫印迹法检测肾脏相关蛋白的表达水平。取处于对数生长期的经过鉴定符合要求的且汇合度达到80％的第三‑六代尿源干细胞；经进一步消化离心及生理盐水重悬，制成尿源干细胞制剂。本发明具有来源广泛，获取成本低且分离效率高的优点。本发明可显著延长肾移植后大鼠生存期，降低尿素氮及肌酐水平，减少T细胞在肾组织的浸润；同时，可明显延长小鼠心脏移植中移植物搏动时间。
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公开(公告)号：CN110051694A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910321475.3
申请日：2019-04-22
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61K35/28 , A61P37/06 , C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种尿源干细胞制剂及其制备方法，以及该制剂在制备抗器官移植后免疫排斥反应药物的应用。本发明选取健康志愿者清洁中段尿；使用培养基进行分离培养及体外扩增，检测其体外增殖能力；利用流式细胞术检测表面分子标志的表达水平，免疫印迹法检测肾脏相关蛋白的表达水平。取处于对数生长期的经过鉴定符合要求的且汇合度达到80％的第三-六代尿源干细胞；经进一步消化离心及生理盐水重悬，制成尿源干细胞制剂。本发明具有来源广泛，获取成本低且分离效率高的优点。本发明可显著延长肾移植后大鼠生存期，降低尿素氮及肌酐水平，减少T细胞在肾组织的浸润；同时，可明显延长小鼠心脏移植中移植物搏动时间。
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公开(公告)号：CN119113267A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411406135.8
申请日：2024-10-10
Applicant: 中山大学附属第一医院
IPC: A61M1/36
Abstract: 本发明公开了一种肾脏灌注装置及其使用方法，肾脏灌注装置包括血液/灌注液储存器、常温/低温模式切换模块、常温血液灌注通路、低温灌注液灌注通路、肾动脉连接器、肾静脉连接器。该肾脏灌注装置主要针对自体肾移植术，既支持通过低温灌注通路进行常规低温灌注液灌注，又支持通过常温灌注通路进行无缺血灌注。通过常温灌注模块提供肾脏修复所需的必要物质和条件，能让肾脏快速的恢复其原本机能，若限于条件无法顺利实现无缺血灌注，或出现无缺血灌注无法进行需要中止，可迅速转为常规低温灌注，减少血栓形成风险，提高肾脏存活率。
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公开(公告)号：CN101226172A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200710026336.5
申请日：2007-01-17
Applicant: 中山大学附属第一医院
Abstract: 本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种快速测定人血浆中咪唑立宾浓度的方法。本发明方法于待测样品中加入内标后，经蛋白沉淀预处理后，在水性流动相条件下等度洗脱，经色谱柱分离后，用紫外检测器检测。本方法样品取样量少，预处理方法简单、快速、灵敏，无需昂贵的设备和有机溶剂，使用面广，环境污染小，成本低，适合于临床常规血药浓度的监测。
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