公开(公告)号：CN113243333B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202110540938.2

申请日：2021-05-18

Applicant: 中山大学

Inventor： 王佳力 ,  张晨 ,  周媛媛

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明公开了一种新型模拟肥胖人群膝骨关节炎动物模型及其建立方法和应用，通过结合饮食和一定强度的跑轮运动，采用上坡运动的方式增加了关节应力，更好的模拟膝关节软骨受损，造成关节力学性能的改变，对肥胖人群膝骨关节炎发病过程进行了有效模拟，建立了一种与临床上肥胖患者膝骨关节炎发病机理相类似的新型动物模型。同时，通过不同时间的跑轮运动得到了不同时期(早、中、晚期)的骨关节炎模型。本发明建模方法简单有效，可以模拟肥胖人群骨关节炎的发病过程，可以为肥胖人群膝骨关节炎发病原因、机理、进展研究提供更为贴近的动物模型，为后续研究骨关节炎发病机制及治疗方法提供了一定的基础，适合使用并推广。

公开(公告)号：CN113243333A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110540938.2

申请日：2021-05-18

Applicant: 中山大学

Inventor： 王佳力 ,  张晨 ,  周媛媛

IPC: A01K67/02

Abstract: 本发明公开了一种新型模拟肥胖人群膝骨关节炎动物模型及其建立方法和应用，通过结合饮食和一定强度的跑轮运动，采用上坡运动的方式增加了关节应力，更好的模拟膝关节软骨受损，造成关节力学性能的改变，对肥胖人群膝骨关节炎发病过程进行了有效模拟，建立了一种与临床上肥胖患者膝骨关节炎发病机理相类似的新型动物模型。同时，通过不同时间的跑轮运动得到了不同时期(早、中、晚期)的骨关节炎模型。本发明建模方法简单有效，可以模拟肥胖人群骨关节炎的发病过程，可以为肥胖人群膝骨关节炎发病原因、机理、进展研究提供更为贴近的动物模型，为后续研究骨关节炎发病机制及治疗方法提供了一定的基础，适合使用并推广。

公开(公告)号：CN111747960A

公开(公告)日：2020-10-09

申请号：CN202010535423.9

申请日：2020-06-12

Applicant: 中山大学

Inventor： 罗海彬 ,  吴一诺 ,  乐美玲 ,  田怡婧 ,  黄梦醒 ,  蒋美艳 ,  张晨

IPC: C07D487/04 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种取代吡唑[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(I)或式(Ⅱ)所示。本发明提供的化合物对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用，可作为磷酸二酯酶一型抑制剂应用；同时，由本发明所述化合物制备的药物对肺动脉高压和特发性肺纤维化具有较好的疗效；可见，本发明所述化合物在制备成为肺动脉高压和特发性肺纤维化药物具有重要的药用价值和广泛的应用前景。另外，本发明所述化合物结构新颖，其制备方法简单，适用于大规模工业生产及应用。

公开(公告)号：CN115708802A

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202211385007.0

申请日：2022-11-07

Applicant: 中山大学

Inventor： 王佳力 ,  张晨 ,  许昶昊 ,  罗颖

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/728 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明属于医用生物材料技术领域，具体涉及一种透明质酸颗粒水凝胶及其制备方法与应用。本发明采用透明质酸盐和1,4‑丁二醇二缩水甘油醚为原料，将两者的混合水溶液在含有氟表面活性剂的油相中进行反应，制备得到的透明质酸颗粒水凝胶具有优异的机械性能和弹性，抗酶解能力大大提升；还能显著减少衰老细胞的产生，降低软骨细胞中细胞炎症因子IL‑6和IL‑1β的表达水平，发挥优异的抗炎作用；且制备方法简单，条件温和，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN111747960B

公开(公告)日：2022-07-26

申请号：CN202010535423.9

申请日：2020-06-12

Applicant: 中山大学

Inventor： 罗海彬 ,  吴一诺 ,  乐美玲 ,  田怡婧 ,  黄梦醒 ,  蒋美艳 ,  张晨

IPC: C07D487/04 ,  A61P11/00 ,  A61P9/12 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明公开了一种取代吡唑[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(I)或式(Ⅱ)所示。本发明提供的化合物对磷酸二酯酶一型(PDE1)表现出良好的抑制作用，可作为磷酸二酯酶一型抑制剂应用；同时，由本发明所述化合物制备的药物对肺动脉高压和特发性肺纤维化具有较好的疗效；可见，本发明所述化合物在制备成为肺动脉高压和特发性肺纤维化药物具有重要的药用价值和广泛的应用前景。另外，本发明所述化合物结构新颖，其制备方法简单，适用于大规模工业生产及应用。