基于SPR技术的捕获模式下Cyfra21-1的免疫活性浓度检测方法

    公开(公告)号:CN119001106A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202410919755.5

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明公开了一种基于SPR技术的捕获模式下Cyfra21‑1的免疫活性浓度检测方法,在捕获模式下结合Cyfra21‑1抗体,通过不同流速注射不同浓度的Cyfra21‑1蛋白使用SPR技术测量在部分传质限制下抗体与Cyfra21‑1蛋白的扩散结合速率,结合Cyfra21‑1蛋白的已知扩散系数可以推算出分析物的免疫活性浓度。本发明采用直接分析法和捕获模式下的分析法进行对比来证实捕获模式下分析效果的可靠性。捕获模式下的免疫浓度分析法将protein G通过胺偶联方法完全覆盖固定在芯片上,通过控制抗体浓度、进样时间和进样流速来获得与直接分析法相同的抗体偶联水平。随后利用数学模型拟合参数,获得Cyfra21‑1的免疫活性浓度。该方法不需要每个抗体耦连一块芯片,可以实现芯片的反复利用,节约检测成本。

    一种CRISPR生物检测用管
    2.
    实用新型

    公开(公告)号:CN221644930U

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202420003071.6

    申请日:2024-01-02

    Abstract: 本实用新型提供了一种CRISPR生物检测用管,整体分为上管和下管。所述上管通过连接带固定在所述下管上方,所述上管和下管的中心设有空心的中心柱,上管、下管通过空心柱分隔,上管可用于存储CRISPR检测试剂,下管则用于存储核酸扩增试剂,上管底部与下管顶部均设有圆孔,所述上管圆孔和下管圆孔的同侧管壁上分别设有上管标志线和下管标志线,将所述上管与下管向相反方向旋转,连接带断裂,所述上管壁标志线、下管壁标志线至同一垂直线上时,两圆孔重合,上管和下管连通,检测试剂与待检样品混合。可在闭管条件下实现两步反应,有效避免了多次开盖造成的气溶胶污染及假阳性问题,提高了检测结果的准确性,使得检测过程更为简便高效。

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