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公开(公告)号：CN107099524A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201710477820.3
申请日：2017-06-16
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提供了一种利用表面羧基修饰磁球固定化酶筛选芳香化酶抑制剂的方法。该方法采用表面羧基修饰的磁球为载体，利用EDC/NHS法共价固定化芳香化酶。固定化酶在37℃下的热稳定性以及在4℃下的保存稳定性较游离酶有很大提高，解决了芳香化酶在使用以及保存过程中易失活的弱点，且磁球的引入使得酶在参加反应后通过借助磁场可以快速方便的回收再利用。随后，利用固定化酶对雷公藤植物中各化合物单体进行了潜在抑制剂筛选，在所建筛选体系条件下测试发现雷公藤红素与芳香化酶具有亲和结合能力，其IC50达到23.625μg/mL。该固定化酶在医药研究领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102993260A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110268310.8
申请日：2011-09-13
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07J53/00 , B01J20/283 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明涉及一种新的环维黄杨星D纯化方法。采用介孔硅胶表面分子印迹固定相作为填料。所说的介孔硅胶主要由四乙氧基硅烷、模板剂、酸、盐、共溶剂和1，3，5-三甲苯经溶胶-凝胶法一步共缩聚制得。该介孔硅胶具有较大的孔径(10-20nm)。所说的表面印迹主要以该介孔硅胶为载体，采用接枝共聚方法合成得到以环维黄杨星D为模板分子的介孔硅胶表面印迹固定相。将该介孔硅胶表面分子印迹固定相填入色谱柱中，用于环维黄杨星D原料药的纯化，可得到高纯度的环维黄杨星D。
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公开(公告)号：CN119897067A
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202411935936.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 中国药科大学 , 南京市公安局禁毒支队
Abstract: 本发明公开了一种磁性碳纤维材料及其制备方法和应用，该磁性碳纤维材料为核壳结构的Fe3O4@MWCNTs@poly(GMA‑co‑TRIM)；其中，Fe3O4位于核心，Fe3O4外层包裹羧化多壁碳纳米管形成的核壳层MWCNTs，MWCNTs核壳层外部包裹聚甲基丙烯酸缩水甘油酯交联三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(GMA‑co‑TRIM)的负载层。本发明中所述的磁性碳纤维材料Fe3O4@MWCNTs@poly(GMA‑TRIM)具有操作简便，环境友好，能够与现场快速检测或者大型仪器检测分析相结合的特点，可实现污水中合成大麻素的高通量自动化检测。
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公开(公告)号：CN105713892A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610268351.X
申请日：2016-04-22
Applicant: 中国药科大学
CPC classification number: Y02P20/588 , C12N11/14 , C12N9/0071 , C12P33/06 , C12Y114/14
Abstract: 本发明提供了一种制备固定化芳香化酶的方法。该方法采用环氧基功能化修饰的介孔硅球在低温下吸附固定芳香化酶，固定化酶持续催化时失活半衰期有所提高，游离的芳香化酶在40min后催化反应速率有所降低，而固定化酶在80min后催化反应速率才有所降低。固定化率可达90％以上，并且固定化酶可以重复利用多次，解决了游离芳香化酶持续催化时易失活，参加反应后不可回收利用的弱点，使得该固定化酶在医药研究领域对于构建新型的芳香化酶抑制剂的快速筛选技术平台具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117932494A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410112787.4
申请日：2024-01-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: G06F18/2431 , G01N24/08 , G06F18/2413 , G06N3/0464 , G06N3/0442 , G06N3/082 , G06N3/084
Abstract: 本发明公开了一种基于CNN‑BiLSTM的5类新精神活性物质智能化非靶向筛查方法及系统，包括：通过核磁共振实验，得到待筛查物质的13C‑NMR图谱数据和1H‑NMR图谱数据；将13C‑NMR图谱数据和1H‑NMR图谱数据的横坐标进行特征提取，得到13C‑NMR位移数据和1H‑NMR位移数据，将13C‑NMR位移数据和1H‑NMR位移数据进行拼接，得到一维向量；将步骤2得到的一维向量输入至基于CNN‑BiLSTM的多分类模型中，预测得到该待筛查物质的类别；本发明将深度学习技术应用于新精神活性物质的非靶向筛选，利用CNN和BiLSTM的协同作用在处理NMR数据的分类任务中能够更好地捕捉到数据中的关键特征，从而提高对新精神活性物质识别的准确性和泛化能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104698108A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510143967.X
申请日：2015-03-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种利用固定化酶筛选I型17β羟类固醇脱氢酶抑制剂的方法，属酶学与酶工程技术领域。I型17β羟类固醇脱氢酶(17β-HSD1)在治疗激素依赖性疾病中发挥重要作用。目前，研究17β-HSD1活性主要以底物放射性标记法为主，但是由于17β-HSD1游离酶容易失活，且17β-HSD1制备不易，每次新药筛选实验均需要新鲜胎盘来制备酶源，原材料获取不易，价格昂贵，给新药筛选工作带来困难。本发明，采用氨基修饰的硅球为载体，利用戊二醛交联法，固定从胎盘中提取的17β-HSD1，建立体外固定化17β-HSD1酶模型，以雄烯二酮为底物，使用高效液相色谱法检测产物，筛选17β-HSD1潜在抑制剂。该方法，克服了游离酶的不稳定性，操作简单，制作成本低廉，可重复利用。
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公开(公告)号：CN117587630A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311556697.6
申请日：2023-11-20
Applicant: 中国药科大学
IPC: D06M14/04 , G01N30/08 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N1/40 , D06M13/203 , D06M101/06
Abstract: 本发明公开了一种选择性捕集气体样本中合成大麻素的改性棉纤维的制备方法及配套采集装置的设计。该装置包括：提供恒定气流的气泵，采样箱，收集器，及置于收集器壳体中的采样改性棉纤维。所述采样箱包括至少一个入口和至少一个出口，所述至少一个入口用于连接气泵，至少一个出口用于连接收集器的壳体。所述壳体布置合成的采样改性棉纤维，用于呼出气体中合成大麻素类毒品的捕集。本发明中制备的poly(MAA‑co‑EGDMA)修饰的棉纤维，具有对呼出气体及大气(如娱乐场所、制毒场所)中痕量合成大麻素类毒品的选择性捕集性能，实现了呼出气体中两种合成大麻素的选择性捕集，可与小型化质谱或实验室分析仪器配套使用，实现对呼出气体中痕量毒品的检测。
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公开(公告)号：CN114832793B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210447723.0
申请日：2022-04-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/72
Abstract: 本发明公开了一种检测四氢大麻酸及合成大麻素类毒品的磁性纳米材料，所述磁性纳米材料为Fe3O4@PDA@poly(MAA‑co‑EGDMA)；其中，Fe3O4位于核心，Fe3O4外层包裹聚多巴胺组成核壳层，核壳层外部包裹聚甲基丙烯酸交联乙二醇二甲基丙烯酸酯作为负载层。本发明中制备的Fe3O4@PDA@poly(MAA‑co‑EGDMA)磁性纳米材料，具有简化复杂基质样品处理流程，大幅度提升仪器检测四氢大麻酸和合成大麻素类毒品的灵敏度，可与现场快速检测仪器或者实验室大型分析仪器配套使用，减少前处理步骤，避免以往步骤复杂和重复性低的特点，实现污水和尿液中痕量毒品的高通量自动化检测。
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公开(公告)号：CN105771943B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201610143020.3
申请日：2016-03-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30
Abstract: 本发明提供一种环肽(杆菌肽)键合型色谱填料，其含有大量酰胺键。具体而言，本发明提供的固定相填料具有亲水性质，其制备方法是通过有机交联剂将环状多肽(杆菌肽)键合到硅烷化硅胶载体上。该方法操作简便，合成周期短，键合效率高，成本低廉，具有更优良的稳定性和重现性。本发明特点是含有酰胺、氨基和羧基等多种官能团，具有很强的极性和形成氢键的能力。本发明能应用于亲水色谱条件下，对绝大部分极性化合物都具有很好的分离选择性，具有色谱柱稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN104698108B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201510143967.X
申请日：2015-03-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种利用固定化酶筛选I型17β羟类固醇脱氢酶抑制剂的方法，属酶学与酶工程技术领域。I型17β羟类固醇脱氢酶(17β‑HSD1)在治疗激素依赖性疾病中发挥重要作用。目前，研究17β‑HSD1活性主要以底物放射性标记法为主，但是由于17β‑HSD1游离酶容易失活，且17β‑HSD1制备不易，每次新药筛选实验均需要新鲜胎盘来制备酶源，原材料获取不易，价格昂贵，给新药筛选工作带来困难。本发明，采用氨基修饰的硅球为载体，利用戊二醛交联法，固定从胎盘中提取的17β‑HSD1，建立体外固定化17β‑HSD1酶模型，以雄烯二酮为底物，使用高效液相色谱法检测产物，筛选17β‑HSD1潜在抑制剂。该方法，克服了游离酶的不稳定性，操作简单，制作成本低廉，可重复利用。
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