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公开(公告)号：CN119798185A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202311306830.2
申请日：2023-10-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D277/56 , C07D495/04 , C07D405/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/426 , A61K31/4025 , A61K31/4365
Abstract: 本发明公开了结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，或结构如式Ⅱ所示的化合物或其药学上可接受的盐，或结构如式Ⅲ所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明公开了如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，或结构如式Ⅱ所示的化合物或其药学上可接受的盐，或结构如式Ⅲ所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备CD47抑制剂的应用。本发明还公开了结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐，或结构如式Ⅱ所示的化合物或其药学上可接受的盐，或结构如式Ⅲ所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗因CD47过表达而引起的恶性肿瘤的药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114853730B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210590072.0
申请日：2022-05-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D491/052 , C07D487/04 , C07D455/04 , C07D519/00 , C07D401/04 , C07D487/10 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/5377 , A61K31/551
Abstract: 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111171023B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010024545.1
申请日：2020-01-10
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或溶剂化物。借助已建立的Pim1抑制剂筛选方法，化合物对Pim1的IC50为9.6nM，对Pim1具有显著抑制作用。因而，本发明还公开了所述的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107501380B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201611019651.0
申请日：2016-11-16
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及23‑羟基白桦酸衍生物(I)，该衍生物为23‑羟基白桦酸的C23位进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些23‑羟基白桦酸衍生物的制备方法以及这些新型衍生物用于抗肿瘤的用途。
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公开(公告)号：CN105237518B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201510580389.6
申请日：2015-09-11
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D403/04 , C07D239/42 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种4‑杂环取代嘧啶类化合物及其药学上可成的盐，具有如下化学结构通式，活性研究结果表明本发明所述化合物能够用于治疗人体血液类疾病、实体恶性肿瘤以及其它细胞增生性疾病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107674059A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710792397.6
申请日：2017-09-05
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D401/12 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化学医药领域，公开了一种式I所示苯并氮杂芳环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物或溶剂合物。本发明还公开了上述苯并氮杂芳环类化合物在制备治疗因蛋白激酶和/或烟酰胺磷酸核糖转移酶异常活性所引起的疾病的药物中的应用。式I所示的苯并氮杂芳环类化合物或其盐具有酪氨酸激酶和Nampt双重抑制作用，可作为有效成分用于治疗或预防肿瘤，具有疗效好、毒副作用小的优点。
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公开(公告)号：CN105218529A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510615725.6
申请日：2015-09-23
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D405/06 , A61K31/4433 , A61P25/28
CPC classification number: C07D405/06
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类基于异色满-4-酮的衍生物、其制备方法及医药用途。药理实验结果表明，本发明的化合物具有较好的乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制活性，并且有较好的选择性。本发明的化合物可作为胆碱酯酶抑制剂，用于制备治疗阿尔茨海默病或其他与胆碱酯酶抑制剂相关疾病的药物。
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公开(公告)号：CN102850369B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110178862.X
申请日：2011-06-29
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/08 , C07D493/10 , C07D271/08 , A61K31/4245 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物，本发明还公开了这些一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于抗肿瘤的用途。
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公开(公告)号：CN103864714A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410075861.6
申请日：2014-03-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D277/56
CPC classification number: C07D277/56
Abstract: 本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种2-(2，6-二苯甲酰苯基)噻唑-5-甲酸乙酯类衍生物的制备方法。以2-苯基噻唑-5-甲酸乙酯衍生物和取代苯甲醛作为底物，以二乙腈氯化钯为催化剂，三苯基膦为配体，三甲基乙酸为添加剂，在TBHP氧化条件下，经自由基机理反应合成得到2-(2，6-二苯甲酰苯基)噻唑-5-甲酸乙酯类衍生物；本发明合成方法具有收率高，原料易得，反应设备简单，原子经济性高等诸多优点。
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公开(公告)号：CN103467474A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310423035.1
申请日：2013-09-17
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D493/08 , A61K31/352 , A61K31/404 , A61K31/4709 , A61K31/453 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在治疗肿瘤疾病中的应用。
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