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公开(公告)号：CN110887967A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201811051895.6
申请日：2018-09-10
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 , 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测抗体结合能力的方法及其应用，所述方法包括：待测抗体与固相载体孵育，所述固相载体混合包被有表达靶抗原的细胞和表达荧光蛋白的细胞；抗待测抗体的二抗与固相载体孵育，所述二抗标记有荧光染料；检测所述二抗的荧光信号和所述荧光蛋白的荧光信号，根据所述荧光蛋白的荧光信号将所述二抗的荧光信号分成抗体-靶抗原特异性结合信号和抗体-非靶抗原非特异性结合信号；根据所述抗体-靶抗原特异性结合信号获取所述抗体的特异性结合力，根据所述抗体-非靶抗原非特异性结合信号获取所述抗体的非特异性结合力。本发明所述方法能够简便、高效地筛选获得亲和力高、特异性好的抗体，降低假阳性。
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公开(公告)号：CN110887961A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201811052492.3
申请日：2018-09-10
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 , 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种用于抗体筛选的固相载体及试剂盒，其中，所述固相载体上包被混合细胞，所述混合细胞包括表达靶抗原的细胞和表达荧光蛋白的细胞，所述试剂盒包括前述固相载体。本发明所述固相载体和试剂盒能够保持抗原构象，增加抗体筛选的准确性，同时，所述固相载体还能够在筛选抗体时通过单次实验同时获得待测抗体样本的特异性结合能力和非特异性结合能力，从而简便、高效地筛选获得亲和力高、特异性好的抗体，降低假阳性。
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公开(公告)号：CN110887967B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201811051895.6
申请日：2018-09-10
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 , 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种检测抗体结合能力的方法及其应用，所述方法包括：待测抗体与固相载体孵育，所述固相载体混合包被有表达靶抗原的细胞和表达荧光蛋白的细胞；抗待测抗体的二抗与固相载体孵育，所述二抗标记有荧光染料；检测所述二抗的荧光信号和所述荧光蛋白的荧光信号，根据所述荧光蛋白的荧光信号将所述二抗的荧光信号分成抗体‑靶抗原特异性结合信号和抗体‑非靶抗原非特异性结合信号；根据所述抗体‑靶抗原特异性结合信号获取所述抗体的特异性结合力，根据所述抗体‑非靶抗原非特异性结合信号获取所述抗体的非特异性结合力。本发明所述方法能够简便、高效地筛选获得亲和力高、特异性好的抗体，降低假阳性。
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公开(公告)号：CN117683846A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311703771.2
申请日：2023-12-12
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
Abstract: 本发明提供了一种疫苗佐剂及其筛选方法；所述筛选方法包括采用细胞筛选方法，分别对待筛选佐剂的细胞毒性、发挥作用的信号通路进行筛选和报告，得到具有引起固有免疫反应的疫苗佐剂；所述细胞筛选方法包括对待筛选佐剂进行细胞毒性实验进行初步筛选，再通过作为宿主细胞对所述待筛选佐剂的发挥作用的通路进行二次筛选得到所述疫苗佐剂；最后，再通过小鼠体内免疫实验进行免疫功能验证。采用本发明的技术方案，通过细胞实验筛选法来替代小鼠体内免疫筛选法，在解决筛选周期过长的问题的同时，提供了具有高安全系数的氧化物佐剂，且能够进一步地识别该佐剂发挥作用的信号通路。
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公开(公告)号：CN117126277B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311396906.5
申请日：2023-10-26
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC: C07K16/24 , G01N33/68 , A61K39/395
Abstract: 本发明涉及一种单克隆抗体及其应用。具体来说，本发明提供了抗体或其抗原结合片段，其特异性结合GM‑CSF蛋白。本发明的抗体能够以高亲和力特异性结合GM‑CSF蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109266751B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201811469408.8
申请日：2018-12-03
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于鼻咽癌诊断的生物标志物组合以及应用，涉及肿瘤诊断技术领域。本发明公开的生物标志物组合包括其包括如下microRNA：has‑miR‑30b‑3p、has‑miR‑1202、has‑miR‑1321、has‑miR‑3612、has‑miR‑4478和has‑miR‑4730。该生物标志物组合用于鼻咽癌的诊断，具有较好的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN109776660A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910205721.9
申请日：2019-03-18
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备高活性无毒破伤风类毒素的方法以及破伤风疫苗，涉及生物技术领域。该方法包括将用以表达毒破伤风类毒素的表达盒插入至破伤风杆菌基因组或大肠杆菌基因组；其中，所述毒破伤风类毒素的形式选自：TeNT(RY)、LN+TTC和2TTC中的至少一种。通过对破伤风杆菌基因组改造，在其中插入表达TeNT(RY)、LN+TTC或2TTC等形式的毒破伤风类毒素抗原的表达盒，使得所表达的抗原具有无毒性和活性高的特点，可用于制备破伤风疫苗，提高疫苗的安全性。
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公开(公告)号：CN109457053A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811629189.5
申请日：2018-12-28
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测呼吸道病原体的引物组、试剂盒和方法，涉及呼吸道病原体检测技术领域。本发明公开的用于检测呼吸道病原体的引物组其包括如第1引物对-第13引物对中的任意一对或几对引物的组合。该引物组可以对常见的呼吸道病原体例如呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、鼻/肠病毒、副流感病毒、冠状病毒、博卡病毒、流感病毒A、流感病毒B、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等实现检测，具有较高的灵敏度和特异性，成本低、检测方便以及较好的重复性等特点。
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公开(公告)号：CN103849674B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201210499954.2
申请日：2012-11-30
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于亲疏水模式基片的微液相反应方法，它优选通过点样方式将含有亲水性物质和/或双亲性物质的液相体系施加至疏水性平整面形成微小液滴阵列，而后除去各微小液滴中的溶剂等，使各微小液滴中的亲水性物质和/或双亲性物质与疏水性平整面结合，形成亲水结合点阵列，之后将含一种以上反应物的水相体系或亲水性液相体系在疏水性平整面上移动，从而在各亲水结合点处自动形成孤岛状微小反应液滴，最后在设定反应条件下，令各微小反应液滴中的反应物进行反应。本发明克服了现有技术中芯片成本高，反应通量低、样品消耗量大、加样技术复杂、设备昂贵等问题，使多重反应并行处理系统能于普通实验条件下实施，大大扩展了其应用范围。
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公开(公告)号：CN102788779B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201210329727.5
申请日：2012-09-07
Applicant: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
Abstract: 本发明公开了一种编码悬浮微芯片、其制备方法及应用。该微芯片包括：透明基底，以及，用作图形识别码的不透明平面微结构，所述不透明平面微结构分布在透明基底表面。优选的，所述不透明平面微结构包括形成于透明基底表面的高反光堆叠结构层。该微芯片可经半导体微加工工艺制得，其应用模式为：首先利用悬浮在液相体系中的微芯片上的探针分子捕获待测物分子，再将微芯片从液相体系中分离、清洗，之后分别在可见光通道和荧光通道对微芯片成像，以分别确定微芯片所捕获的目标分子身份和对目标分子进行定量分析。本发明实现了具有高通量、良好检测精度的编码悬浮微芯片的低成本制造，可应用于对液体样品中的多重生物/医学指标同时进行检测。
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