外泌体的改造方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118725135A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202411217315.1

    申请日:2024-09-02

    Abstract: 本发明涉及生物工程领域,公开了连接外泌体和靶标的融合蛋白及其在构建和/或改造外泌体的应用,以及外泌体的改造方法。所述融合蛋白为蛋白质αCD9‑x‑αFc,其序列如SEQ ID NO.2所示;构建和/或改造外泌体的方法,其包括利用所述融合蛋白,连接靶标与外泌体。利用所述融合蛋白,通过构建或改造外泌体,可以高效的将不同靶向的靶标展示到外泌体的表面,增强外泌体的靶向递送效果。

    一种治疗性单克隆抗体及应用

    公开(公告)号:CN116715761B

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202310951657.5

    申请日:2023-07-31

    Abstract: 本发明提供了一种治疗性单克隆抗体及应用,所述治疗性单克隆抗体识别CCN1蛋白,本发明采用以杂交瘤技术为主的方式进行单克隆抗体的制备和筛选,得到了具备稳定表达针对CCN1蛋白高亲和力抗体的杂交瘤细胞株及其相应单克隆抗体,本发明所得单克隆抗体对CCN1蛋白具有较高的结合能力和亲和能力。所述单克隆抗体在寻求治疗银屑病的新靶点上具有重要的应用价值,为银屑病的治疗开拓了新方向。

    一种疫苗佐剂及其筛选方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117683846A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311703771.2

    申请日:2023-12-12

    Abstract: 本发明提供了一种疫苗佐剂及其筛选方法;所述筛选方法包括采用细胞筛选方法,分别对待筛选佐剂的细胞毒性、发挥作用的信号通路进行筛选和报告,得到具有引起固有免疫反应的疫苗佐剂;所述细胞筛选方法包括对待筛选佐剂进行细胞毒性实验进行初步筛选,再通过作为宿主细胞对所述待筛选佐剂的发挥作用的通路进行二次筛选得到所述疫苗佐剂;最后,再通过小鼠体内免疫实验进行免疫功能验证。采用本发明的技术方案,通过细胞实验筛选法来替代小鼠体内免疫筛选法,在解决筛选周期过长的问题的同时,提供了具有高安全系数的氧化物佐剂,且能够进一步地识别该佐剂发挥作用的信号通路。

    外泌体的改造方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118725135B

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411217315.1

    申请日:2024-09-02

    Abstract: 本发明涉及生物工程领域,公开了连接外泌体和靶标的融合蛋白及其在构建和/或改造外泌体的应用,以及外泌体的改造方法。所述融合蛋白为蛋白质αCD9‑x‑αFc,其序列如SEQ ID NO.2所示;构建和/或改造外泌体的方法,其包括利用所述融合蛋白,连接靶标与外泌体。利用所述融合蛋白,通过构建或改造外泌体,可以高效的将不同靶向的靶标展示到外泌体的表面,增强外泌体的靶向递送效果。

    一种检测抗体结合能力的方法及其应用

    公开(公告)号:CN110887967B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN201811051895.6

    申请日:2018-09-10

    Inventor: 濮科锋 李炯 邹俊

    Abstract: 本发明涉及一种检测抗体结合能力的方法及其应用,所述方法包括:待测抗体与固相载体孵育,所述固相载体混合包被有表达靶抗原的细胞和表达荧光蛋白的细胞;抗待测抗体的二抗与固相载体孵育,所述二抗标记有荧光染料;检测所述二抗的荧光信号和所述荧光蛋白的荧光信号,根据所述荧光蛋白的荧光信号将所述二抗的荧光信号分成抗体‑靶抗原特异性结合信号和抗体‑非靶抗原非特异性结合信号;根据所述抗体‑靶抗原特异性结合信号获取所述抗体的特异性结合力,根据所述抗体‑非靶抗原非特异性结合信号获取所述抗体的非特异性结合力。本发明所述方法能够简便、高效地筛选获得亲和力高、特异性好的抗体,降低假阳性。

    一种筛选方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114441752A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202011211640.9

    申请日:2020-11-03

    Inventor: 濮科锋 李炯 蒋敏

    Abstract: 本发明公开了一种筛选方法,涉及生物技术领域。本发明筛选方法通过将标记有第一荧光分子的候选细胞、捕获抗原以及抗目标抗体的标记抗体混合并进行孵育,并利用高内涵细胞成像仪标记和流式细胞仪分选,筛选出分泌目标抗体的细胞。本发明公开的筛选方法通过荧光分子的标记并结合高内涵细胞成像仪和流式细胞仪,能够高通量自动化地完成目标候选细胞的标记和分选,为后续扩增得其抗体序列和筛选有亲和力的抗体提供足够数量的细胞基础,该方法大大地提高了筛选效率。

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