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公开(公告)号：CN109998481A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910107713.0
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61B5/00
Abstract: 本发明公开了一种基于光电倍增管的微弱光检测装置，包括：密闭盒体、设置于所述密闭盒体内的底座、设置于所述底座内的光电倍增管和光电计数单元、设置于所述底座上的保护移门机构、设置于所述密闭盒体上部开设的检测口上的弧面透光元件、开设在所述底座上部且与所述检测口连通的导光口及与所述光电倍增管和光电计数单元均连接的控制端。本发明通过设置保护移门机构能实现对光电倍增管的自动化避光保护；通过设置弧面透光元件增大光电倍增管检测面积。本发明的基于光电倍增管的微弱光检测装置可以有效保护光电倍增管的安全，增大光电倍增管的检测面积，提高光电倍增管检测精度。本发明结构简单、便于清洁、能提高光电倍增管使用寿命和检测精度。
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公开(公告)号：CN109998481B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN201910107713.0
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61B5/00
Abstract: 用寿命和检测精度。本发明公开了一种基于光电倍增管的微弱光检测装置，包括：密闭盒体、设置于所述密闭盒体内的底座、设置于所述底座内的光电倍增管和光电计数单元、设置于所述底座上的保护移门机构、设置于所述密闭盒体上部开设的检测口上的弧面透光元件、开设在所述底座上部且与所述检测口连通的导光口及与所述光电倍增管和光电计数单元均连接的控制端。本发明通过设置保护移门机构能实现对光电倍增管的自动化避光保护；通过设置弧面透光元件增大光电倍增管检测面积。本发明的基于光电倍增管的微弱光检测装置可以有效保护光电倍增管的安全，增大光电倍(56)对比文件赵效班等.柴油机燃烧测试新技术——激光测试《.柴油机》.1984,(第6期),第38-49+15页.陈志华等.光伏玻璃分拣设备翻转机构优化设计《.机床与液压》.2018,第46卷(第13期),第88-92页.王琨琦等.仿生扑翼飞行器翅翼扭转机构设计《.西安工业大学学报》.2015,第35卷(第2期),第125-129页.
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公开(公告)号：CN210124759U
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201920178543.0
申请日：2019-02-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61B5/00
Abstract: 本实用新型公开了一种基于光电倍增管的微弱光检测装置，包括：密闭盒体、设置于密闭盒体内的底座、设置于底座内的光电倍增管和光电计数单元、设置于底座上的保护移门机构、设置于密闭盒体上部开设的检测口上的弧面透光元件、开设在底座上部且与检测口连通的导光口及与光电倍增管和光电计数单元均连接的控制端。本实用新型通过设置保护移门机构能实现对光电倍增管的自动化避光保护；通过设置弧面透光元件增大光电倍增管检测面积。本实用新型的基于光电倍增管的微弱光检测装置可以有效保护光电倍增管的安全，增大光电倍增管的检测面积，提高光电倍增管检测精度。本实用新型结构简单、便于清洁、能提高光电倍增管使用寿命和检测精度。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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公开(公告)号：CN117323339A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311135741.6
申请日：2023-09-05
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61K31/655 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及偶氮丝氨酸在制备抗分枝杆菌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明研究发现，偶氮丝氨酸具备良好的抗分枝杆菌的作用，偶氮丝氨酸对结核分枝杆菌和海洋分枝杆菌的抑制作用尤为显著，最小抑菌浓度为4～5μg/mL，能够用于制备抗分枝杆菌的药物，也能够用于制备预防和/或治疗分枝杆菌感染引起的疾病的药物；为分枝杆菌的防治以及分枝杆菌感染引起的疾病的治疗提供新的选择。
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公开(公告)号：CN116283752A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310311746.3
申请日：2023-03-28
Applicant: 中山大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D213/75 , C07D241/20 , C07D239/42 , C07D277/82 , C07D237/20 , C07D285/135 , C07D277/46 , A61K31/44 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/50 , A61K31/426 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供了一类通式为(Ⅰ)的N‑杂芳基‑5‑氯水杨酰胺类化合物、其制备方法与应用。所述的N‑杂芳基‑5‑氯水杨酰胺类化合物具有新的抗结核菌药母核结构和优秀的抗结核菌活性，对耐药的变异结核菌株也具有良好的抑制活性。本发明还提供了所述的N‑杂芳基‑5‑氯水杨酰胺类化合物的制备方法，该制备方法的原料廉价易得，无需使用高毒性和高污染试剂，反应步骤简单，可实现工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116139139A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310121229.X
申请日：2023-02-14
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: A61K31/4545 , A61K31/5365 , A61K31/498 , A61K31/437 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及富马酸卢帕他定在制备抑制分枝杆菌药物中的应用，本发明首次发现商品化的第二代H1‑抗组胺剂富马酸卢帕他定对结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌均表现出优良的抑制作用，最小抑菌浓度达4μg/mL，并且与现有的抗生素如普托马尼(PA824)、氯法齐明、TB47等具有协同抑制分枝杆菌活性的作用。
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公开(公告)号：CN111471632B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202010134454.3
申请日：2020-02-28
Applicant: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Inventor： 张天宇 , 王邦兴 , 朱利叶斯·恩迪朗古·穆格文鲁 , 奇瓦拉·李雾 , 刘志永
Abstract: 本发明公开一种重组耐药BCG菌株的构建方法及其应用，以M.bovis BCG为原始菌，构建具有链霉素、左氧氟沙星、乙胺丁醇、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸和阿米卡星中至少一种抗性的耐药BCG菌株；进一步插入可表达引起免疫反应的相关抗原Ag85b和Rv2628的序列片段，构建重组耐药BCG菌株；所述重组耐药BCG菌株可与Mtb进行生长竞争，从而加速其死亡，与治疗结核的药物联用，可进一步加强对Mtb(敏感Mtb和耐药Mtb)的治疗作用，还可以避免患者再次感染，具有重要的医用前景。
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公开(公告)号：CN109020943B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201810978010.0
申请日：2018-08-27
Applicant: 中国海洋大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07D311/76 , C12P17/06 , A61P31/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及用南极海绵来源真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)生产包含抗结核杆菌聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在治疗结核杆菌感染中的用途，其结构式为：；其可通过真菌Penicillium citrinum HDN51010(保藏编号:CGMCC 15889)发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用正相硅胶柱层析、Sephadex LH20凝胶柱层析、中压MPLC和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种具有抗结核活性的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN113308367A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110763013.4
申请日：2021-07-06
Applicant: 广州达安基因股份有限公司 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
Abstract: 本发明公开一种细菌检测系统，该细菌检测系统包括控制模块、移动模块、药敏板固定装置和检测模块，药敏板固定装置用于固定存放待检测的细菌的药敏板；检测模块包括检测装置和遮光装置，检测装置设置于药敏板固定装置的上方并用于检测药敏板内细菌的发光，遮光装置设置于检测装的底部并防止外界光线进入检测装置；移动模块连接检测装置并带动检测装置移动；控制模块与移动模块、检测装置电连接并控制检测装置和移动模块的动作。本发明针对现有技术细菌检测装置的不足，增加了遮光装置，减少了外界光源对检测过程的干扰，从而保证分支杆菌细菌检测结果更加准确。
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公开(公告)号：CN112500498A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011593318.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 四川大学 , 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了新型冠状病毒疫苗及其制备方法和应用，所述疫苗的编码基因包括：含有新型冠状病毒的S蛋白受体结合域RBD中与ACE2结合的肽段序列、Kozak序列、IgG信号肽序列和人源IgG Fc结构域序列；所述Kozak序列和IgG信号肽序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的5’端；所述人源IgG Fc结构域序列位于所述RBD中与ACE2结合的肽段序列的3’端。本发明采用来自S蛋白的编码序列的第1168～1569位(包含RBD中与ACE2结合的肽段片段)作为抗原蛋白的基因序列，并进行改造，提高抗原蛋白的表达能力、分泌能力和免疫原性，制备的DNA疫苗、蛋白质疫苗和mRNA疫苗直接或经佐剂包装后注入体内表达出相应抗原，诱导机体产生免疫应答，在COVID‑19预防和治疗领域具有广泛应用的前景。
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