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公开(公告)号：CN118191311A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410387140.2
申请日：2024-04-01
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种Mxene磁性复合微球、荧光检测传感器及检测方法，该微球通过以下方法制备得到：S1、提供微米级聚苯乙烯羧基多孔磁性微球：MCMs；S2、通过PAH和MXene在MCMs上的自组装，制备得到MXene包覆的磁性微球：MXene@MCMs；S3、在MXene@MCMs表面原位生长银纳米粒子，制备得到Mxene磁性复合微球：Ag@Mxene@MCMs。能够分别用于NSE抗原、CEA抗原的检测，组合使用时能够同时实现NSE抗原和CEA抗原的双重检测，并可保持较好检测灵敏度。本发明通用性和实用性好，在人血清中具有强抗干扰检测性能，可以同时检测不同的肿瘤标志物。
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公开(公告)号：CN114887559B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210519736.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球的制备方法，该方法为：先通过种子溶胀法制备出氨基化聚(甲基丙烯酸缩水甘油醚‑二乙烯基苯)多孔微球，然后通过原位生成法在多孔微球内部原位生成磁性四氧化三铁纳米粒子，得到多孔磁性微球，最后在多孔磁性微球表面原位聚合包覆多羧基聚(氨基酯)，得到多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球。本发明使用一种简单的多羧基交联聚合物将磁性微球封装包覆，改善了微球的稳定性，微球表面残基双键可以聚合，聚合物聚丙烯酸或聚乙二醇作为延伸链，可以增加了微球表面结合位点与抗蛋白吸附性能；本发明的合成工艺操作简单，能为免疫分析、核酸检测、疾病诊断提供新磁性载体的制备方法。
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公开(公告)号：CN112724305B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202011476725.X
申请日：2020-12-15
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C08F212/08 , C08F212/36 , C08F220/14 , C08F8/30 , C08F8/36 , C09K11/02 , C09K11/06 , C09K11/59 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种单分散量子点编码磁性微球，其通过以下方法制备得到：1)制备单分散聚苯乙烯种子微球；2)制备单分散聚(苯乙烯‑二乙基苯‑甲基丙烯酸甲酯)多孔微球；3)制备氨基化微球或磺酸化微球；4)制备磁性聚(苯乙烯‑二乙基苯‑甲基丙烯酸甲酯)微球；5)制备量子点编码磁性微球；6)将量子点编码磁性微球包覆二氧化硅，制得所述单分散量子点编码磁性微球。本发明的单分散量子点编码磁性微球具有很好的单分散性，磁含量高，可实现多峰编码，通过表面包覆二氧化硅有效提高了微球的稳定性，且单分散量子点编码磁性微球可精确控制其粒径，且具有可调控的氨基和羧基。
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公开(公告)号：CN112683985B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202011587083.0
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于稀土掺杂纳米金属有机骨架材料的金属标签，该金属标签通过以下方法制备得到：1)制备稀土金属配位物，其结构如下式(Ⅰ)所示：2)制备多孔结构的Ln@ZIF‑8纳米颗粒；3)制备Ln@ZIF‑8@SiO2；4)制备NH2‑Ln@ZIF‑8@SiO2；5)制备PEG‑Ln@ZIF‑8@SiO2。本发明能将单个颗粒稀土含量提高到105‑106，并进一步在其表面进行SiO2包覆，提高了稳定性，并进一步采用PEG进行表面修饰，研制成为PEG‑Ln@ZIF‑8@SiO2复合纳米颗粒，在可以被质谱流式灵敏检测到的同时还具备良好的生物相容性，合成工艺操作简单。
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公开(公告)号：CN114959112A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210519701.0
申请日：2022-05-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于18重呼吸道感染病原微生物检测的组合物，包括：用于对17种病原微生物的18种基因进行扩增的扩增引物组以及用于实现单碱基延伸的延伸引物组。本发明进一步提供了一种试剂盒，其包括如上的扩增引物组、延伸引物组以及其对应的PCR扩增体系、用于PCR产物纯化的试剂、单碱基延伸反应体系等。本发明能够基于核酸质谱技术，在同一反应孔内同时检测17种病原微生物的18种基因，极大程度的提高检测速度，且具有高灵敏度和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114887559A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210519736.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球的制备方法，该方法为：先通过种子溶胀法制备出氨基化聚(甲基丙烯酸缩水甘油醚‑二乙烯基苯)多孔微球，然后通过原位生成法在多孔微球内部原位生成磁性四氧化三铁纳米粒子，得到多孔磁性微球，最后在多孔磁性微球表面原位聚合包覆多羧基聚(氨基酯)，得到多羧基聚(氨基酯)包覆的磁性微球。本发明使用一种简单的多羧基交联聚合物将磁性微球封装包覆，改善了微球的稳定性，微球表面残基双键可以聚合，聚合物聚丙烯酸或聚乙二醇作为延伸链，可以增加了微球表面结合位点与抗蛋白吸附性能；本发明的合成工艺操作简单，能为免疫分析、核酸检测、疾病诊断提供新磁性载体的制备方法。
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公开(公告)号：CN114870759A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210519715.2
申请日：2022-05-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 天津国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种树莓状硅羟基磁性微球的制备方法，该方法为：先通过水热法制备Fe3O4纳米磁核，再利用一锅法制备氨基磁性二氧化硅，最后向反应体系中添加预先聚合的二氧化硅纳米粒子继续反应，最终制得树莓状硅羟基磁性微球。本发明使用预聚合的二氧化硅纳米粒子使氨基化磁性二氧化硅表面接枝纳米硅颗粒，通过调整预聚合二氧化硅纳米粒子的合成条件可以获得不同表面突起状态的磁性二氧化硅；本发明制备的树莓状硅羟基磁性微球表面突起的二氧化硅颗粒可以增加粗糙度，提高表面积，使其具有优异的核酸提取性能，且其还具有较好的单分散性与稳定性；本发明的方法简单易操作，为提高磁性二氧化硅可控表面提供一种新的方案。
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公开(公告)号：CN112724295B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202011583623.8
申请日：2020-12-28
Applicant: 济南国科医工科技发展有限公司 , 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种微米级聚苯乙烯微球的合成方法，以苯乙烯为主要原料，加入含有少量阻聚剂的表面活性剂，以兼具搅拌、控温功能为一体的装置为工具，能一次性制备几十克到几千克的聚苯乙烯微球。该方法生产出的微球粒径在2‑4微米之间可控，均一性好，变异系数(Cv值)小于5％。该工艺制备简易，安全性高，稳定性好，将为体外诊断领域微球耗材的商业化生产带来重大改变。
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公开(公告)号：CN113552354A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110825710.8
申请日：2021-07-21
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N33/574 , G01N33/573 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种胃蛋白酶原多重检测方法和检测试剂盒，包括：1)合成两种具有不同荧光强度的磁性编码微球；2)在磁性编码微球上偶联PGⅠ捕获抗体和PGⅡ捕获抗体；3)制备标记有相同生物素的PGⅠ检测抗体和PGⅡ检测抗体；4)免疫反应：5)用流式细胞仪检测步骤4)得到的磁性编码微球溶液，根据两种磁性编码微球的荧光强度分别计算得到待测样本中的胃蛋白酶原PGⅠ和胃蛋白酶原PGⅡ的浓度。本发明提供的检测方法能同时检测患者血样中的胃蛋白酶原PGⅠ和PGⅡ，两种待检物能同时完成分析，减少了操作步骤，避免了实验中不同试剂带来的检测误差，缩短了检测时间，极可大程度的提高效率和检测的准确性。
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公开(公告)号：CN109580600B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN201811410432.4
申请日：2018-11-23
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种精浆生化锌离子快速检测试剂条及检测方法，该试剂条通过以下方法制备得到：1)将涂膜液均匀涂布于透明基底膜上，干燥后形成显色层；2)将高分子膜粘贴于显色层之上，制得试剂条。其中，涂膜液包括缓冲液、显色剂、成膜剂、表面活性剂、掩蔽剂和防腐剂。本发明制备的精浆生化锌离子快速检测试纸条，在碱性条件下，精浆锌离子能够与试纸条中的显色层迅速发生反应，反应产物在特定波长有很强的吸收峰，在一定的锌离子浓度范围内，试纸条变色明显，易于目视分辨和机读，且不受精浆中其他物质的干扰，试纸条制备方法简单，易操作。本发明的精浆生化锌离子快速检测方法，采用该试纸条进检测，测试快速，性能稳定，测定结果准确。
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