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公开(公告)号：CN106085939A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610460794.9
申请日：2016-06-22
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测酰基高丝氨酸内酯(AHL)的方法。本发明的方法是将响应AHL的pBQ9载体电击转化导入不产AHL的宿主菌株中，构建检测环境AHL的重组菌株psyI‑/pBQ9；并通过外源添加AHL诱导重组菌株表达GFP，利用其相对绿色荧光强弱来测定pBQ9载体对AHL响应的最短时间及其最低浓度。通过实验证明：本发明的重组菌株psyI‑/pBQ9可检测环境AHL的最低浓度为100nM，最短诱导或响应时间为2小时。本发明的重组菌株可用来检测环境中是否含有AHL，且检测方法具有灵敏、快速、直观的优点。
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公开(公告)号：CN103387973A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210144409.1
申请日：2012-05-09
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明涉及一种提高苯系物细胞传感器检测效果的固定化方法，属于微生物固定化和污染物检测技术领域。该方法以海藻酸钙为包埋介质，对苯系物细胞传感器Pseudomonas fluorescens A506(pTS)进行固定化处理，从而提高细胞传感器的检测效果。方法过程包括：(1)细胞传感器的生长至指数生长末期；(2)细胞传感器的离心并用磷酸缓冲液重悬；(3)用海藻酸钠溶液将细胞传感器混匀，并逐滴加入2％CaCl2溶液中低速搅拌，固化2h形成颗粒；(4)向含有苯系污染物样品中加入固定化颗粒，运行一定时间后对荧光信号进行检测。该方法得到的固定化细胞传感器，单位体积荧光信号相对与游离细胞提升至游离细胞的2.23倍，同时将细胞浓度控制在游离细胞的4.5％。通过极少的细胞得到了比游离细胞更高的单位体积荧光信号，更有利于细胞传感器对苯系物染污的检测。
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公开(公告)号：CN102796693A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210306035.9
申请日：2012-08-24
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明涉及一种砷生物可利用度检测的微生物细胞传感器，适用于水体和土壤中砷的生物可利用度的检测。所述细胞传感器包括：大肠杆菌，大肠杆菌作为宿主细胞承载重组质粒。重组质粒，重组质粒为含有砷抗性系统ars启动子、砷抗性系统调控基因arsR、荧光素酶基因luc和rrnb终止子串联序列的pUC18质粒。本传感器对砷的响应时间为30分钟，对砷的最低检测浓度为0.01微摩尔/升，最高检测浓度为100微摩尔/升，具有灵敏度高，响应速度快，成本低，操作简单的特点，可广泛运用于污染环境砷的检测和风险评价。
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公开(公告)号：CN102120993A
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN201010033620.7
申请日：2010-01-07
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及利用分子生物学技术手段改造纤维素酶潜在的糖基化位点，获得可以在毕赤氏酵母中高活性表达的纤维素酶突变体。经重组毕赤氏酵母表达后，外切纤维素酶突变体N64S Cel7A的酶活比rCel7A高近7倍。本发明为构建可有效地应用于生产，且高活性表达纤维素酶的重组酵母菌，提供一个新的方法和技术材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114107068A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111407462.1
申请日：2021-11-24
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
Abstract: 本发明公开了一种可降解石油烃的真菌及其在降解石油中的应用。该真菌的保藏号为CGMCC No.23218。本发明提供的真菌能以石油为唯一碳源生长，具有对石油降解迅速的特点，因此在石油降解中能得到广泛应用。此外，该真菌培养方法简单，耐受石油烃浓度高，应用范围较广，可直接用于石油污染水体和土壤的治理。
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公开(公告)号：CN111803686A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910288117.7
申请日：2019-04-10
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: A61L9/013 , A61L9/012 , B09B3/00 , A61L101/56 , A61L101/34
Abstract: 一种液体除臭剂及其制备方法与使用方法，该液体除臭剂包含以下质量分数的组分：10.0～20.0％的马尾草植物提取物、0.3～0.8％的愈创木酚、2.0～3.0％的茶多酚，以及余量的溶剂。该液体除臭剂的制备方法和使用方法均十分简便，除臭效果好，持续时间长。
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公开(公告)号：CN106119273A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610460793.4
申请日：2016-06-22
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
CPC classification number: C12N15/78 , C07K14/43595 , C12N15/113 , C12N2800/101 , C12N2830/00 , C12Q1/04
Abstract: 本发明公开了一种不产酰基高丝氨酸内酯(AHL)菌株的可视化检测的方法及其应用。本发明的方法是将组成型表达绿色荧光蛋白的载体导入不产AHL的菌株中实现的，组成型表达绿色荧光蛋白的载体是将组成型表达绿色荧光蛋白GFP的启动子插入至绿色荧光蛋白基因gfp上游得到的载体。通过实验证明：将组成型表达绿色荧光蛋白GFP载体电击转化于不产AHL的植物病原菌中，借助荧光显微镜可清晰地观察其在植物宿主上的生态分布，从而对植物病原菌进行荧光标记并用于其在植物上的生态分布研究。
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公开(公告)号：CN105200039A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510689496.2
申请日：2015-10-21
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了大气细粒子基因组DNA的提取方法。本发明所提供的大气细粒子基因组DNA的提取方法，包括：1)用采样滤膜采集大气细粒子，得到含有大气细粒子的采样滤膜；2)将所述含有大气细粒子的采样滤膜用PBS缓冲液清洗，得到PBS缓冲液清洗后的采样滤膜；3)将所述PBS缓冲液清洗后的采样滤膜进行超声清洗，得到超声清洗后的采样滤膜；4)将所述超声清洗后的采样滤膜用所述PBS缓冲液清洗，得到PBS缓冲液二次清洗后的采样滤膜；5)将所述PBS清洗后的滤膜浸于所述PBS缓冲液中进行震荡得到大气细粒子；6)提取所述大气细粒子基因组DNA，得到大气细粒子基因组DNA。
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公开(公告)号：CN102965293A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201110256604.9
申请日：2011-09-01
Applicant: 中国科学院生态环境研究中心
IPC: C12N1/20 , A62D3/02 , C12R1/125 , A62D101/26
Abstract: 本发明涉及一种利用柠檬酸废水生产有机磷农药降解菌剂的方法，属于微生物菌剂和废水资源化技术领域。该方法主要是以柠檬酸生产过程中产生的高浓度有机废水为主要培养基原料，采用液态发酵的方法生产枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CGMCC No.3374菌剂。生产工艺包括：(1)柠檬酸废水pH调节和灭菌；(2)接种斜面保藏的枯草芽孢杆菌，振荡培养获得液体种子；(3)向装有柠檬酸废水培养基的发酵罐中接种液体种子，通无菌空气培养得到液态发酵产物；(4)发酵产物用生物碳作载体可制备固体菌剂；(5)发酵液经浓缩后添加保护剂获得液体菌剂。该工艺生产的有机磷农药降解菌剂，具有生产成本低、环境友好的特点，产品能高效降解植物表面和土壤中的有机磷农药残留，而且还可以改善土壤环境质量、提高作物产量和品质。同时为柠檬酸生产过程中产生的大量高浓度废水找到有效的资源化利用方法，减少污染物排放。
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