-
公开(公告)号：CN106511334A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510587196.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所北京大学
IPC: A61K31/365 , A61P15/18
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了一种抗生育药，其中，所述抗生育药含有鬼臼毒素类化合物，所述抗生育药应用于哺乳动物的杀精避孕。还公开了一种药物制剂，该药物制剂含有活性成分，其中，所述活性成分为本发明提供的抗生育药。本发明还提供了鬼臼毒素类化合物在制备抗生育药中的应用，其中，所述抗生育药应用于哺乳动物的生殖道内的杀精避孕。本发明提供的所述鬼臼毒素类化合物可以直接作为雌性哺乳动物的生殖道内的杀精避孕，特别是人类女性的生殖道内的杀精避孕药物，安全性高，并且对人体器官的毒性小。因此，本发明提供的所述抗生育药对于提高生殖健康水平具有非常重要的现实意义和应用推广价值。
-
公开(公告)号：CN106511334B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201510587196.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61P15/18
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了一种抗生育药，其中，所述抗生育药含有鬼臼毒素类化合物，所述抗生育药应用于哺乳动物的杀精避孕。还公开了一种药物制剂，该药物制剂含有活性成分，其中，所述活性成分为本发明提供的抗生育药。本发明还提供了鬼臼毒素类化合物在制备抗生育药中的应用，其中，所述抗生育药应用于哺乳动物的生殖道内的杀精避孕。本发明提供的所述鬼臼毒素类化合物可以直接作为雌性哺乳动物的生殖道内的杀精避孕，特别是人类女性的生殖道内的杀精避孕药物，安全性高，并且对人体器官的毒性小。因此，本发明提供的所述抗生育药对于提高生殖健康水平具有非常重要的现实意义和应用推广价值。
-
公开(公告)号：CN104510704A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310461546.2
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种雄性抗生育药物乳剂，其中，该乳剂含有雄性抗生育药、乳化剂、油和水，所述乳化剂为磷脂化合物。本发明还公开了一种雄性抗生育药物乳剂的制备方法，其中，该方法包括，将雄性抗生育药、乳化剂、油和水混合均匀，得到雄性抗生育药物乳剂；所述乳化剂为磷脂化合物。本发明提供的雄性抗生育药物乳剂即使在长时间的储存下也能够稳定地存在，并且分散性和给药时的流畅性均处于较好的状态，使得直接应用天然植物药物原药给药的剂量得到控制和保证。特别是，将叉子圆柏的球果粉和/或叉子圆柏的球果的乙醇提取物作为雄性抗生育药物乳剂的活性成分，分别制成的雄性抗生育药物乳剂，其可以抑制雄性生育，并停止用药后能够可逆地恢复生育，且未见明显副作用。
-
公开(公告)号：CN104510704B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201310461546.2
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种雄性抗生育药物乳剂，其中，该乳剂含有雄性抗生育药、乳化剂、油和水，所述乳化剂为磷脂化合物。本发明还公开了一种雄性抗生育药物乳剂的制备方法，其中，该方法包括，将雄性抗生育药、乳化剂、油和水混合均匀，得到雄性抗生育药物乳剂；所述乳化剂为磷脂化合物。本发明提供的雄性抗生育药物乳剂即使在长时间的储存下也能够稳定地存在，并且分散性和给药时的流畅性均处于较好的状态，使得直接应用天然植物药物原药给药的剂量得到控制和保证。特别是，将叉子圆柏的球果粉和/或叉子圆柏的球果的乙醇提取物作为雄性抗生育药物乳剂的活性成分，分别制成的雄性抗生育药物乳剂，其可以抑制雄性生育，并停止用药后能够可逆地恢复生育，且未见明显副作用。
-
公开(公告)号：CN117534705A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210916056.6
申请日：2022-08-01
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07F9/572 , C07F9/576 , C07F9/62 , C07F9/6541 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/6561
Abstract: 本发明公开一种光催化合成磷酰化杂环芳烃的方法。在本发明中，以过渡金属钴催化剂作为光催化剂，在无额外氧化剂的协助下，成功合成磷酰化杂环芳烃，钴催化剂在光催化合成中展现出优异的催化性能。该合成策略使用钴催化剂，具有反应条件温和、无需额外氧化剂、底物适用性广、反应效率高以及唯一副产物为氢气或甲烷等优点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115385876B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110562873.1
申请日：2021-05-24
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/16 , C07D307/06 , C07D407/04 , C07D405/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明公开一种光催化活化四氢呋喃α位C‑H键构筑C‑C键的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和四氢呋喃加入溶剂中，得溶液A；2)将不饱和烃或胺类化合物加入溶液A中，得溶液B；3)在惰性气氛中，用可见光源照射溶液B，实现四氢呋喃α位C‑C键的构筑。本发明首次实现了通过可见光驱动量子点催化四氢呋喃α位C‑H键活化为醚类自由基，进而与不饱和烃发生加成反应，或者与胺类化合物发生偶联，实现四氢呋喃α位C‑C键的构筑，制备得到2‑烷基/烯基四氢呋喃衍生物。且该反应条件温和，在室温常压下光源照射量子点催化剂就可以实现；同时反应物简单，不需要强氧化剂，步骤少，原子经济。
-
公开(公告)号：CN117163971A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311001134.0
申请日：2023-08-09
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C01C1/02 , C07C249/04 , C07C249/10 , C07C251/44 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/76 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07D213/48
Abstract: 本发明提供一种光催化还原含氮小分子合成高值含氮化合物的合成方法和应用。该合成方法包括如下步骤：将光催化剂、含氮小分子、电子给体进行混合，加入或不加入助催化剂，配制成反应液，向反应液中通入惰性气体并密封，用可见光照射反应液，得到高值含氮化合物；其中，所述含氮小分子包括N2、NO、N2O、硝酸盐和亚硝酸盐中的一种或多种；所述光催化剂包括CdS、CdSe、ZnSe、CuInS2、CdSe/ZnS、CdSe/CdS、ZnSe/CdS、CdSe/ZnSe、CdS/ZnS、CdSe/CdS/ZnS、CdS/TiO2和CdSe/TiO2中的一种或多种。该合成方法可以利用含氮小分子高效还原得到NH3、尿素或环己酮肟等高值含氮化合物，具有较高的合成应用价值，同时该合成方法反应条件温和、可见光利用率高、原料廉价易得，适用性强。
-
公开(公告)号：CN116535285A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310375689.5
申请日：2023-04-10
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: C07C17/263 , C07C22/08 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C25/13 , C07C255/33 , C07C255/37 , C07C255/51 , C07C255/41 , C07C255/35 , C07D239/26 , C07D295/03
Abstract: 本发明提供一种光催化苄位C(sp3)‑Cl键官能化的方法及其应用。该方法包括如下步骤：将光催化剂、苄氯化合物、官能化试剂加入溶剂中，再加入或不加入碱，得溶液A；在惰性气氛下，用光照射溶液A，得到苄位官能化产物；其中，所述光催化剂选自铜‑氮杂环卡宾配合物；所述官能化包括三氟甲基化、氰化或胺化。该方法可以在常温常压的惰性气氛中，以廉价过渡金属铜‑氮杂环卡宾配合物为催化剂，配合官能化试剂，在光辐照下攫取苄氯化合物的苄位C(sp3)‑Cl键氯原子，得到苄基自由基，苄基自由基被铜‑氮杂环卡宾配合物捕获，还原消除得到苄位官能化产物。该反应具有条件温和、无需额外前驱体或者还原剂、底物适用范围广以及反应效率高等优点。
-
公开(公告)号：CN115382577A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110562869.5
申请日：2021-05-24
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种共价有机框架材料在芥子气及其模拟物光降解中的应用。该应用中，采用的共价有机框架材料能够选择性地快速光催化分子氧氧化芥子气及其模拟物生成亚砜，避免进一步氧化成剧毒的砜类化合物；且该共价有机框架材料具备优异的光催化稳定性与再循环能力，能够在重复利用过程中保持高的反应活性；以及具有制备方法简单、在紫外‑可见光区有宽而强的吸收光谱等优点。此外，本发明提供的应用方法中，反应条件温和，在室温下用可见光或者太阳光照射就可以实现。整个过程简洁，高效，反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN110467524B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN201810435886.0
申请日：2018-05-09
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C45/36 , C07B41/06 , C07D333/22 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/788
Abstract: 本发明公开了一种光催化氧化反应制备1,2‑二羰基化合物的方法，包括如下步骤：将不饱和三键化合物、配位催化剂和溶剂混合得到溶液A；在含氧环境中，对溶液A进行光照，得到1,2‑二羰基化合物。本发明反应在含氧环境下用光照射就可以实现，整个过程简洁，高效，反应条件非常温和；无需传统的铱、钌配合物作为配位催化剂，所用催化剂用量小，催化体系简洁、高效；反应可放大至克级，体现了该催化过程在有机反应和工业生产中的潜在应用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
166
records
(took 0.074 seconds)
