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公开(公告)号：CN104510704B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201310461546.2
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种雄性抗生育药物乳剂，其中，该乳剂含有雄性抗生育药、乳化剂、油和水，所述乳化剂为磷脂化合物。本发明还公开了一种雄性抗生育药物乳剂的制备方法，其中，该方法包括，将雄性抗生育药、乳化剂、油和水混合均匀，得到雄性抗生育药物乳剂；所述乳化剂为磷脂化合物。本发明提供的雄性抗生育药物乳剂即使在长时间的储存下也能够稳定地存在，并且分散性和给药时的流畅性均处于较好的状态，使得直接应用天然植物药物原药给药的剂量得到控制和保证。特别是，将叉子圆柏的球果粉和/或叉子圆柏的球果的乙醇提取物作为雄性抗生育药物乳剂的活性成分，分别制成的雄性抗生育药物乳剂，其可以抑制雄性生育，并停止用药后能够可逆地恢复生育，且未见明显副作用。
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公开(公告)号：CN104510704A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310461546.2
申请日：2013-09-30
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种雄性抗生育药物乳剂，其中，该乳剂含有雄性抗生育药、乳化剂、油和水，所述乳化剂为磷脂化合物。本发明还公开了一种雄性抗生育药物乳剂的制备方法，其中，该方法包括，将雄性抗生育药、乳化剂、油和水混合均匀，得到雄性抗生育药物乳剂；所述乳化剂为磷脂化合物。本发明提供的雄性抗生育药物乳剂即使在长时间的储存下也能够稳定地存在，并且分散性和给药时的流畅性均处于较好的状态，使得直接应用天然植物药物原药给药的剂量得到控制和保证。特别是，将叉子圆柏的球果粉和/或叉子圆柏的球果的乙醇提取物作为雄性抗生育药物乳剂的活性成分，分别制成的雄性抗生育药物乳剂，其可以抑制雄性生育，并停止用药后能够可逆地恢复生育，且未见明显副作用。
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公开(公告)号：CN106511334A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201510587196.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所北京大学
IPC: A61K31/365 , A61P15/18
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了一种抗生育药，其中，所述抗生育药含有鬼臼毒素类化合物，所述抗生育药应用于哺乳动物的杀精避孕。还公开了一种药物制剂，该药物制剂含有活性成分，其中，所述活性成分为本发明提供的抗生育药。本发明还提供了鬼臼毒素类化合物在制备抗生育药中的应用，其中，所述抗生育药应用于哺乳动物的生殖道内的杀精避孕。本发明提供的所述鬼臼毒素类化合物可以直接作为雌性哺乳动物的生殖道内的杀精避孕，特别是人类女性的生殖道内的杀精避孕药物，安全性高，并且对人体器官的毒性小。因此，本发明提供的所述抗生育药对于提高生殖健康水平具有非常重要的现实意义和应用推广价值。
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公开(公告)号：CN106511334B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201510587196.3
申请日：2015-09-15
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 北京大学
IPC: A61K31/365 , A61P15/18
Abstract: 本发明涉及医药领域，公开了一种抗生育药，其中，所述抗生育药含有鬼臼毒素类化合物，所述抗生育药应用于哺乳动物的杀精避孕。还公开了一种药物制剂，该药物制剂含有活性成分，其中，所述活性成分为本发明提供的抗生育药。本发明还提供了鬼臼毒素类化合物在制备抗生育药中的应用，其中，所述抗生育药应用于哺乳动物的生殖道内的杀精避孕。本发明提供的所述鬼臼毒素类化合物可以直接作为雌性哺乳动物的生殖道内的杀精避孕，特别是人类女性的生殖道内的杀精避孕药物，安全性高，并且对人体器官的毒性小。因此，本发明提供的所述抗生育药对于提高生殖健康水平具有非常重要的现实意义和应用推广价值。
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公开(公告)号：CN113827544B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202010499541.9
申请日：2020-06-04
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: A61K9/00 , A61K9/70 , A61K47/34 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K8/02 , A61K8/81 , A61K8/85 , A61K8/73 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开一种耐热型可植入式聚合物微针，包括针尖、针体和基底；所述针尖中包含由玻璃化温度为35‑65℃的难溶于水的生物可降解高分子材料A和玻璃化温度高于所述生物可降解高分子材料的高分子材料B混合形成的均相体系。该微针具有较好的耐热性和可穿刺性。本发明还公开了该微针的制备方法和应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116672275A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310959834.4
申请日：2023-08-02
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 中科微针(北京)科技有限公司
IPC: A61K8/34 , A61K8/362 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K8/60 , A61K8/36 , A61K8/44 , A61K8/368 , A61K8/02 , A61M37/00
Abstract: 本发明公开一种美白抗氧化组合物、由其制备得到的美白抗氧化产品及制备方法。所述美白抗氧化组合物中包含白藜芦醇和壬二酸，且所述白藜芦醇和壬二酸的质量比为0.01~2：0.5~5。该美白抗氧化组合中白藜芦醇和壬二酸具有协同的增强美白淡斑的作用。将该组合物运用在微针剂型上，可提高经皮给药效率。
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公开(公告)号：CN109481423A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811389124.8
申请日：2018-11-20
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
Inventor： 张锁慧
IPC: A61K9/70 , A61K31/196 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种双氯芬酸盐透皮贴剂及其制备方法。本发明首先公开了一种双氯芬酸盐透皮贴剂，由上向下依次包括背衬膜、药物储库和保护膜；其中，所述药物储库的原料包括双氯芬酸盐、压敏胶基质和增溶剂。本发明进一步公开了上述双氯芬酸盐透皮贴剂的制备方法。本发明双氯芬酸盐透皮贴剂通过正交试验筛选增溶剂及其添加量来增加双氯芬酸盐在压敏胶基质中的溶解度，促进药物透过皮肤，有效改善了贴剂单位面积的经皮渗透量和贴剂的稳定性，提高了双氯芬酸盐的生物利用度。
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公开(公告)号：CN105929181A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610257412.2
申请日：2016-04-22
Applicant: 中国人民公安大学 , 中国科学院理化技术研究所
CPC classification number: G01N33/9486 , G01N21/33 , G01N2021/3155
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米材料的生物检材中海洛因的检验方法。该方法包括分别制备纳米金复合材料和磁性纳米复合材料，并将它们与生物检材混合，通过检测混合液的紫外可见吸收光谱的强度变化，定性定量分析生物检材中海洛因的存在或其含量。本发明的纳米材料检验方法反应效率高、选择性好、环境适应性强、稳定性高，可达到国标中低限量的检测水平。
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公开(公告)号：CN113797155B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111073707.1
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国科学院理化技术研究所 , 中科微针(北京)科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种不可溶的透皮微针贴片，包括：微针，该微针包含基底以及位于基底上的针尖，且所述微针主要由交联的海藻酸钠构成；背衬，与所述基底相结合，且所述背衬中与针尖相对应的部分为镂空部。该微针贴片可长时间作用于皮肤，且其用于透皮给药时，药物可通过作用于皮肤上的溶胀的微针吸水后的孔道，进入皮肤微孔吸收至体内，由此增加药物在透皮给药时的生物利用度。在给药结束后，微针可被完整地取出，不会增加体内的代谢负担，并且避免了可溶材料在体内蓄积，具有良好生物安全性。本发明还公开了该微针贴片的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN109481423B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201811389124.8
申请日：2018-11-20
Applicant: 中国科学院理化技术研究所
IPC: A61K9/70 , A61K31/196 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种双氯芬酸盐透皮贴剂及其制备方法。本发明首先公开了一种双氯芬酸盐透皮贴剂，由上向下依次包括背衬膜、药物储库和保护膜；其中，所述药物储库的原料包括双氯芬酸盐、压敏胶基质和增溶剂。本发明进一步公开了上述双氯芬酸盐透皮贴剂的制备方法。本发明双氯芬酸盐透皮贴剂通过正交试验筛选增溶剂及其添加量来增加双氯芬酸盐在压敏胶基质中的溶解度，促进药物透过皮肤，有效改善了贴剂单位面积的经皮渗透量和贴剂的稳定性，提高了双氯芬酸盐的生物利用度。
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