公开(公告)号：CN118980769A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411205848.8

申请日：2024-08-30

Applicant: 中科中山药物创新研究院 ,  中国科学院新疆理化技术研究所

Inventor： 阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  李淑萍 ,  吴涛 ,  刘昌华 ,  管嘉威

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/34

Abstract: 本发明公开了一种治疗湿疹的复方软膏的质量控制方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈为流动相A，以0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液为流动相B，进行等度洗脱；柱温20‑40℃，流速1.0ml/min，进样体积为5‑20μl，检测波长为345nm，建立十批治疗湿疹的复方软膏样品的HPLC含量测定方法，应用于该复方制剂的质量控制。该方法建立的复方软膏HPLC含量测定方法特征性强，含量测定方法准确可靠，重复性好，可为其质量评价提供参考，也为其质量控制提供了更为科学合理的理论依据，可以应用于后续产业化生产中。

公开(公告)号：CN113813300A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202111287796.X

申请日：2021-11-02

Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所

Inventor： 贺飞 ,  信学雷 ,  吴涛 ,  程珍 ,  刘柳 ,  李淑萍

IPC: A61K36/484 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10 ,  C07D493/04 ,  A23L33/105 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及一种光果甘草提取物的制备方法及其用途，通过有机溶剂乙醇回流提取，大孔树脂分离纯化，石油醚、乙酸乙酯沉降处理从光果甘草中获得降糖有效组分，其光甘草定含量在40‑70%，经初步的活性筛选试验证明：本发明所述的方法获得的有效部位具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP‑1B）和α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可作为原料或辅助剂用于防治糖尿病的药物或保健品。本发明所述的方法工艺简单，生产成本低，有效成分质量稳定，易于控制。

公开(公告)号：CN119555865A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202411808864.6

申请日：2024-12-10

Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所

Inventor： 贺飞 ,  谭玥玥 ,  李淑萍 ,  阿吉艾克拜尔·艾萨

IPC: G01N30/88 ,  G01N30/06

Abstract: 本发明提供一种藏茴香中化学成分的测定方法，该方法采用超高效液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱法对藏茴香中化学成分进行测定，快速鉴定了藏茴香提取物中的主要化学成分,共鉴定出33种化合物,主要为黄酮类、生物碱类、糖类,此外还含有原花青素、氨基酸等化学成分。该方法具有快捷、简便、易行,样品用量小和高通量分析等特点,实现了藏茴香提取物有效成分的分离和鉴定，为藏茴香提取物中有效成分的药理研究、定量检测分析和质量控制打下良好的物质基础，同时为提取物中有效成分药效关联提供重要研究依据。为藏茴香提取物中有效成分的药理研究、定量检测的分析和质量标准的确立提供重要的研究基础。

公开(公告)号：CN113813300B

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202111287796.X

申请日：2021-11-02

Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所

Inventor： 贺飞 ,  信学雷 ,  吴涛 ,  程珍 ,  刘柳 ,  李淑萍

IPC: A61K36/484 ,  A61K31/352 ,  A61P3/10 ,  C07D493/04 ,  A23L33/105 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明涉及一种光果甘草提取物的制备方法及其用途，通过有机溶剂乙醇回流提取，大孔树脂分离纯化，石油醚、乙酸乙酯沉降处理从光果甘草中获得降糖有效组分，其光甘草定含量在40‑70%，经初步的活性筛选试验证明：本发明所述的方法获得的有效部位具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP‑1B）和α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可作为原料或辅助剂用于防治糖尿病的药物或保健品。本发明所述的方法工艺简单，生产成本低，有效成分质量稳定，易于控制。

公开(公告)号：CN116297968A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310310484.9

申请日：2023-03-28

Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所

Inventor： 李淑萍 ,  阿吉艾克拜尔·艾萨 ,  吴涛 ,  贺飞

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  B01J20/288 ,  G01N30/60 ,  G01N30/74 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明公开了一种黄连膏HPLC指纹图谱的构建及多成分含量测定方法，该方法采用Waters Sunfire C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱，以乙腈为流动相A，以0.3%磷酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱，建立16批黄连膏样品的HPLC指纹图谱及其6种主要成分的含量，应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价，建立了黄连膏的HPLC指纹图谱并确定了17个共有峰，16批样品的相似度均大于0.9。该方法建立的黄连膏HPLC指纹图谱方法特征性强，含量测定方法准确可靠，重复性好，可为其质量评价提供参考，可对黄连膏样品整体成分的信息特征进行较为全面的反映，为其质量控制提供了更为科学合理的理论支持，可以应用于大工业生产中。