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公开(公告)号：CN105663123B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610172558.7
申请日：2016-03-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 南开大学
IPC: A61K31/415 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了含吡螨胺结构的化合物在制备抗埃博拉病毒感染药物中的应用。本发明所提供的含吡螨胺结构的化合物为式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅱ)所示化合物。实验证明，在埃博拉假病毒感染前后，本发明提供的含吡螨胺结构的化合物均可以抑制埃博拉假病毒对HUH7细胞的侵染作用。因此，含吡螨胺结构的化合物可抑制埃博拉病毒感染靶细胞，在制备抗埃博拉病毒感染药物中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN105663123A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610172558.7
申请日：2016-03-24
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 南开大学
IPC: A61K31/415 , A61P31/14
CPC classification number: A61K31/415
Abstract: 本发明公开了含吡螨胺结构的化合物在制备抗埃博拉病毒感染药物中的应用。本发明所提供的含吡螨胺结构的化合物为式(Ⅰ)所示化合物或式(Ⅱ)所示化合物。实验证明，在埃博拉假病毒感染前后，本发明提供的含吡螨胺结构的化合物均可以抑制埃博拉假病毒对HUH7细胞的侵染作用。因此，含吡螨胺结构的化合物可抑制埃博拉病毒感染靶细胞，在制备抗埃博拉病毒感染药物中具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113683691B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110955389.5
申请日：2021-08-19
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 黄病毒抗体及其应用。本发明公开了黄病毒抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区及轻链可变区的氨基酸序列如序列表中所示。还公开了编码所述重链可变区和轻链可变区的核苷酸酸序列以及本发明抗体在制备用于检测、治疗和/或预防黄病毒药物或试剂上的应用、及包含本发明抗体的药物组合物或试剂。该抗体对于黄病毒具有高亲和力。
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公开(公告)号：CN113683690B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110954305.6
申请日：2021-08-19
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括YD40和/或YB36抗体；本发明提供了一种高度灵敏的黄热病毒ELISA双抗夹心检测方法。此方法在普通实验室即可进行操作，而且可进一步开发为多样的试剂盒，如胶体金，ELISA试剂盒等，便于使用。
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公开(公告)号：CN113416259B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202110120079.1
申请日：2020-06-23
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113683691A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110955389.5
申请日：2021-08-19
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 黄病毒抗体及其应用。本发明公开了黄病毒抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区及轻链可变区的氨基酸序列如序列表中所示。还公开了编码所述重链可变区和轻链可变区的核苷酸酸序列以及本发明抗体在制备用于检测、治疗和/或预防黄病毒药物或试剂上的应用、及包含本发明抗体的药物组合物或试剂。该抗体对于黄病毒具有高亲和力。
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公开(公告)号：CN113651886A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202110864016.7
申请日：2018-04-04
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
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公开(公告)号：CN113416259A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110120079.1
申请日：2020-06-23
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A‑B)‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A‑B’)样式排列的氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定，作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性，该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。
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公开(公告)号：CN110343174A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810302116.9
申请日：2018-04-04
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种高亲和力的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，进一步获得抗体的可变区片段，并与恒定区连接至表达载体中，经哺乳动物细胞表达、纯化后，进行一系列的功能检测，获得了1株具有保护黄热病毒感染的人源单克隆抗体。此株抗体和抗原亲和力为1.49pM，同时，具有有很强的中和黄热病毒活性，IC50为4ng/ml，并且，可以完全保护小鼠免受致死剂量的黄热病毒的攻击。这株人源抗体具有临床治疗和预防黄热病毒的应用价值。
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公开(公告)号：CN103864924B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410050894.5
申请日：2014-02-14
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种中东呼吸综合征冠状病毒抗体及其制备方法，属于细胞免疫技术领域。本发明利用杆状病毒表达系统体外表达、纯化获得了MERS‑CoV病毒S蛋白受体结合区域RDB蛋白，并用该高纯度MERS RBD蛋白免疫Bab/c小鼠，通过ELISA和假病毒中和实验等方法筛选到高效的抗病毒的中和抗体。解析抗体和MERS RBD蛋白的晶体结构，从分子水平确定抗体结合病毒蛋白的关键氨基酸，从而进一步将此抗体人源化，为临床检测、预防和治疗MERS‑CoV病毒感染提供了可能。
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