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公开(公告)号：CN116650667A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210145773.3
申请日：2022-02-17
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了纳米脂质体包装的gp96mRNA在制备治疗非酒精性脂肪肝的产品中的应用。本发明还公开了纳米脂质体包装的gp96mRNA制剂在制备维持肝功能正常、逆转由肥胖导致的肝功能异常、降低体重、改善肝脏功能、降低血糖水平、改善胰岛功能、降低血脂水平、改善脂肪肝变性的产品中的应用；所述gp96蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述gp96mRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明制备的纳米脂质体包装的gp96mRNA制剂对预防和/或治疗非酒精性脂肪肝有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116375812A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310297674.1
申请日：2022-03-31
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 深圳翰宇药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗冠状病毒的多肽、其衍生物及其应用，本发明提供一种用于抗冠状病毒的多肽，并在此基础上提供了上述多肽的含胆固醇的衍生物，这些多肽衍生物对冠状病毒，尤其是SARS‑CoV‑2原始毒株及以及变异毒株产生意料不到的抑制效果，可作为制备预防或治疗新冠病毒的药物或疫苗，具有极大的预防或治疗潜力。
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公开(公告)号：CN115724960A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211433673.7
申请日：2022-11-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一株羊驼源纳米抗体及其应用，具体涉及一种与SARS‑CoV‑2NTD结合的羊驼源纳米抗体N112或其抗原结合片段及其应用，所述抗体包含重链可变区，所述重链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDR3。本发明的纳米抗体N112在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV‑2及其变异毒株感染方面具有潜在的巨大应用前景。
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公开(公告)号：CN114933651A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210759496.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明涉及一株羊驼源纳米抗体及其应用，具体涉及一种与SARS‑CoV‑2RBD结合的羊驼源纳米抗体R14或其抗原结合片段及其应用，包含重链可变区，所述重链可变区包含以下的CDR：氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2，以及氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDR3。本发明的R14纳米抗体与SARS‑CoV‑2的结合常数小于1E‑10M，能有效抑制SARS‑CoV‑2假病毒感染。本发明的R14纳米抗体有着预防、治疗和/或检测SARS‑CoV‑2感染的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN114763380A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210375856.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用；本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染，可以雾化给药，能直达肺部，起效较快，且半衰期长，为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114437184A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110939740.1
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽为P3多肽及由P3多肽衍生的P3‑1多肽、P3‑2多肽、P3‑3多肽、P3‑4多肽和P3‑5多肽中的至少一种，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该多肽对未来出现的新的变异毒株及sarbecovirus也具有预防和/或治疗的潜力。
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公开(公告)号：CN113429479A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110865703.0
申请日：2018-04-04
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种高灵敏度的黄热病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的黄热病毒E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期患者的PBMCs中筛选到可以特异结合黄热病毒E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT‑PCR及PCR扩增，获得抗体的可变区片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。本发明获得的6株人源抗体均有很强的YFV中和活性，IC50值达0.03～3.5ug/mL，可以完全或部分保护小鼠免受致死剂量的YFVChina的攻击。本发明的6株人源抗体有着临床治疗或预防YFV感染的应用价值。
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公开(公告)号：CN116813759A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210383740.2
申请日：2022-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体R14的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用；本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体R14的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染，可以雾化给药，能直达肺部，起效较快，且半衰期长，为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。
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公开(公告)号：CN116813758A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210278937.X
申请日：2022-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用；本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染，可以雾化给药，能直达肺部，起效较快，且半衰期长，为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。
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公开(公告)号：CN115925825B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211217403.2
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该多肽对未来出现的新的变异毒株及sarbecovirus也具有预防和/或治疗的潜力。
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