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公开(公告)号：CN117050193B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202311065664.1
申请日：2023-08-23
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种β冠状病毒重组嵌合抗原、其制备方法和应用。所述β冠状病毒重组嵌合抗原是由SARS‑CoV‑2Omicron变异株BA.1亚型或BA.2亚型的S蛋白RBD片段与SARS‑CoV的S蛋白RBD片段串联而成的嵌合二聚体抗原，其不仅能激发机体产生针对SARS‑CoV‑2原型株及各型变异株、针对SARS‑CoV的高水平中和抗体，还能激发机体产生针对其它SARS相关冠状病毒的高水平中和抗体，因而有望成为针对β属冠状病毒的广谱疫苗的免疫原，具有极大的临床应用前景和产业价值。
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公开(公告)号：CN117362421B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202211538937.5
申请日：2022-12-02
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及特异性结合SARS‑CoV‑2RBD结构域的单克隆抗体或其抗原结合片段、其相关产品、制备方法及用途。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以较高的亲和力与SARS‑CoV‑2RBD抗原结合，且能以较高的中和活性中和SARS‑CoV‑2原型毒株及其一系列变异毒株，从而抑制其感染，因此，在临床治疗、预防和/或检测SARS‑CoV‑2原型毒株及其变异毒株感染方面具有巨大的潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN117050193A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311065664.1
申请日：2023-08-23
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 山西高等创新研究院
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种β冠状病毒重组嵌合抗原、其制备方法和应用。所述β冠状病毒重组嵌合抗原是由SARS‑CoV‑2Omicron变异株BA.1亚型或BA.2亚型的S蛋白RBD片段与SARS‑CoV的S蛋白RBD片段串联而成的嵌合二聚体抗原，其不仅能激发机体产生针对SARS‑CoV‑2原型株及各型变异株、针对SARS‑CoV的高水平中和抗体，还能激发机体产生针对其它SARS相关冠状病毒的高水平中和抗体，因而有望成为针对β属冠状病毒的广谱疫苗的免疫原，具有极大的临床应用前景和产业价值。
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公开(公告)号：CN115197331A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210739619.9
申请日：2022-06-28
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒异源三聚体化嵌合抗原肽，编码其的多核苷酸或与该多核苷酸相关的核酸产品，基于前述抗原肽或多核苷酸的疫苗或免疫原性组合物，以及前述各项产品在新冠病毒疫苗中的应用。基于该嵌合抗原肽或其编码核酸的重组蛋白疫苗或各类核酸疫苗(特别是后者)能够高效地激发针对新冠病毒原始毒株和多种变异株(特别是Omicron变异株各亚型)的强烈免疫反应，具有广谱且较强的免疫原性。
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公开(公告)号：CN113943373B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202011165603.9
申请日：2020-10-27
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K19/00 , C07K14/165 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种β冠状病毒多聚体抗原、其制备方法和应用，该β冠状病毒多聚体抗原，其氨基酸序列包括：多个直接串联或通过连接氨基酸序列串联的、β冠状病毒的刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，其中串联的刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列来自于同一β冠状病毒，所述多个为≥3个的整数。本发明新冠病毒RBD多聚体可以稳定的表达，免疫小鼠后可以强烈的诱导免疫反应，而且新冠病毒RBD多聚体诱导小鼠产生的中和抗体滴度都与新冠病毒RBD二聚体有显著性差异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114989308A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210515599.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/295 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种多核苷酸，其相关产品及其在制备新冠疫苗中的用途，以及基于该多核苷酸的嵌合核酸疫苗或免疫原性组合物；所述多核苷酸编码由新冠病毒原型株S蛋白RBD结构域与Beta变异株S蛋白RBD结构域、或者Delta变异株S蛋白RBD结构域与Beta变异株S蛋白RBD结构域、或者Delta变异株S蛋白RBD结构域与Omicron变异株S蛋白RBD结构域直接串联或通过连接子连接形成的重组嵌合抗原；基于该多核苷酸的嵌合核酸疫苗针对多种新冠病毒毒株均可提供较强的免疫保护效力，并且在与其他类型疫苗进行序贯免疫时可诱导针对新冠病毒各型毒株的(即，广谱的)、显著增高的免疫反应水平。
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公开(公告)号：CN113683690A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110954305.6
申请日：2021-08-19
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种针对黄热病毒NS1蛋白的抗体及其应用，所述抗体包括YD40和/或YB36抗体；本发明提供了一种高度灵敏的黄热病毒ELISA双抗夹心检测方法。此方法在普通实验室即可进行操作，而且可进一步开发为多样的试剂盒，如胶体金，ELISA试剂盒等，便于使用。
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公开(公告)号：CN112794884A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202011581576.3
申请日：2020-12-28
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 江苏美克医学技术有限公司
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/85 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K1/34 , C07K1/22 , C07K1/16 , C07K1/36 , G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒蛋白、制备方法及中和抗体检测试剂盒，通过将SARS‑CoV2 WH01病毒株S蛋白的RBD序列串联后连接到pCAGGS载体，5’端加入Kozac序列及信号肽序列，3’端加入6个组氨酸标签(His6‑tag)的编码序列和翻译终止密码子，构建好的表达载体通过质粒大量提取获得高纯度质粒，形成新型冠状病毒S‑RBD二聚体蛋白；以上述二聚体蛋白为标记探针制备试剂盒，灵敏度高、特异性好，是定性检测人血中新型冠状病毒中和抗体的胶体金检测试剂盒，对新冠病毒疫苗的效用评估、接种人群的筛查和随访以及康复人群中和抗体水平评估具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107988258B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201711320081.3
申请日：2017-12-12
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于黑猩猩腺病毒载体的寨卡病毒疫苗及其制备方法，属于生物技术和病毒学领域。本发明人构建了黑猩猩型腺病毒AdC7为复制缺陷型重组表达载体，该载体具有良好的免疫原性和遗传稳定性，并在该载体的基础上制备了新型寨卡病毒疫苗。该疫苗免疫小鼠后，能有效地诱导针对寨卡病毒的中和抗体，保护小鼠不受感染，同时能够保护小鼠组织器官不受损伤。
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公开(公告)号：CN107586335A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610527710.9
申请日：2016-07-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所 , 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/394
Abstract: 本发明公开了一种人源化单克隆抗体及应用，属于医药技术领域。本发明通过对鼠单克隆抗体2A10G6进行人源化改造，通过杆状病毒表达鼠单克隆抗体2A10G6，获得人源化抗体h2A10G6。本发明的h2A10G6抗体，对黄热病毒，登革热和西尼罗热病毒的高亲和力和中和活性，可应用与临床治疗和预防黄热病毒、登革热病毒以及西尼罗热等病毒。
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