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公开(公告)号：CN110707283A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201811526709.X
申请日：2018-12-13
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所 , 新疆众和股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铝空气电池，具体涉及一种包含二元铝合金负极/电解质复合体系的铝空气电池。通过在纯铝中仅添加一种异价金属作为活化金属，在碱性电解液中添加锡酸盐作为析氢抑制剂，制备得到的铝合金在异价金属的活化作用下，电解液中锡酸盐能够被金属铝还原成金属锡并均匀沉积在铝电极表面，没有添加异价金属在铝基体中时，锡酸盐无法均匀沉积在铝电极表面。该体系中铝合金只需添加一种合金元素，以及电解液中添加锡酸盐，相比其他多元铝合金负极，性能优异(析氢抑制效率高达96％)，制备简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN109865507A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711268323.9
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J20/287 , B01D15/32
Abstract: 一种新型硅胶基质表面修饰方法及应用。所述的新型硅胶基质表面修饰方法是基于五元杂环硅烷化试剂具有不稳定的杂环结构，与硅羟基水解开环，反应活性高，显著提高键和密度。另外开环的杂原子形成亲水基团，有效避免未反应硅羟基对于分析物的非特异性吸附。与传统的氯硅烷修饰相比，本发明的新型硅胶基质表面修饰方法键和效率高，反应条件温和，不存在交联，能够保证硅胶的孔结构，因而制备的色谱固定相有效地改善分离效率，能够广泛用于碱性分析物和生物样品的分离。
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公开(公告)号：CN111208300B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201811389998.3
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明属于生化分析领域，涉及一种赖氨酸氮连接的磷酸化翻译后修饰富集和鉴定方法。通过赖氨酸氮连接磷酸化肽段上磷酸基团丢失后产生新的仲胺与疏水衍生化试剂反应，并通过疏水相互作用对赖氨酸磷酸化肽段实现特异性富集，进而通过质谱分析获得鉴定。通过该方法，实现赖氨酸氮连接磷酸化翻译后修饰位点的大规模富集和鉴定。
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公开(公告)号：CN112980908B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201911212642.7
申请日：2019-12-02
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于去SUMO化酶和阴离子交换色谱的SUMO化修饰肽段的富集方法，首先将蛋白质样品的碱性位点酶解成多肽，在肽段水平封闭肽段的N末端和侧链的自由氨基，然后采用阴离子交换色谱预富集多肽中保留较强的SUMO化肽段，再对收集到的SUMO化肽段用去SUMO化酶进行去SUMO化，发生去SUMO化后的肽段在阴离子交换色谱中的保留将变弱，将样品再一次经过阴离子交换色谱，收集不保留的流份，通过将去SUMO化修饰的底物肽段与其他干扰肽段分离，实现对SUMO化修饰肽段的二次富集。本发明的优点是选择性高、富集效率高、可同时富集多类型的SUMO化修饰肽段、提高了SUMO化修饰位点的鉴定覆盖度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109865507B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201711268323.9
申请日：2017-12-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J20/287 , B01D15/32
Abstract: 一种硅胶基质表面修饰方法及应用，所述的硅胶基质表面修饰方法是基于五元杂环硅烷化试剂具有不稳定的杂环结构，与硅羟基水解开环，反应活性高，显著提高键和密度。另外开环的杂原子形成亲水基团，有效避免未反应硅羟基对于分析物的非特异性吸附。与传统的氯硅烷修饰相比，本发明的硅胶基质表面修饰方法键和效率高，反应条件温和，不存在交联，能够保证硅胶的孔结构，因而制备的色谱固定相有效地改善分离效率，能够广泛用于碱性分析物和生物样品的分离。
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公开(公告)号：CN111208300A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201811389998.3
申请日：2018-11-21
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明属于生化分析领域，涉及一种赖氨酸氮连接的磷酸化翻译后修饰富集和鉴定方法。通过赖氨酸氮连接磷酸化肽段上磷酸基团丢失后产生新的仲胺与疏水衍生化试剂反应，并通过疏水相互作用对赖氨酸磷酸化肽段实现特异性富集，进而通过质谱分析获得鉴定。通过该方法，实现赖氨酸氮连接磷酸化翻译后修饰位点的大规模富集和鉴定。
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公开(公告)号：CN109142611A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710451688.9
申请日：2017-06-15
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于疏水基团修饰的SUMO化肽段的富集方法，包括：封闭多肽侧链的自由氨基、强疏水基团标记、反相色谱固定相富集。首先对SUMO化修饰的蛋白质样品进行酶解，在肽段水平上特异性封闭多肽侧链的自由氨基，然后通过SUMO化肽段的两个N端的α‑氨基引入两个强疏水基团，非SUMO化肽段引入一个强疏水基团，最后依据两类肽段在反相色谱固定相上保留行为的差异实现SUMO化肽段与非SUMO化肽段的分离，从而实现对蛋白质样品中的SUMO化肽段的富集。本发明的优点是标记效率高、去除效率高、选择性高、处理步骤简单、且减少了样品的损失和非特异性吸附。
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公开(公告)号：CN112285265B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201910670329.1
申请日：2019-07-24
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于镜像酶正交原理的蛋白质甲基化修饰反向富集新方法及应用，包括胰蛋白酶镜像酶(胰蛋白酶N端羧肽酶)酶切甲基化修饰和无甲基化修饰赖氨酸和精氨酸N端肽键、肽段N末端α氨基的选择性标记、trypsin等酶切无甲基化修饰赖氨酸和精氨酸C端肽键、氨基活性材料辅助去除无甲基化修饰肽段及LC‑MS/MS分析。本发明的优点是一种不依赖抗体的蛋白质甲基化富集方法，实现赖氨酸单甲基化修饰、赖氨酸二甲基化修饰、赖氨酸三甲基化修饰、精氨酸单甲基化修饰以及精氨酸二甲基化修饰同时富集。
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公开(公告)号：CN112285265A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910670329.1
申请日：2019-07-24
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于镜像酶正交原理的蛋白质甲基化修饰反向富集新方法及应用，包括胰蛋白酶镜像酶(胰蛋白酶N端羧肽酶)酶切甲基化修饰和无甲基化修饰赖氨酸和精氨酸N端肽键、肽段N末端α氨基的选择性标记、trypsin等酶切无甲基化修饰赖氨酸和精氨酸C端肽键、氨基活性材料辅助去除无甲基化修饰肽段及LC‑MS/MS分析。本发明的优点是一种不依赖抗体的蛋白质甲基化富集方法，实现赖氨酸单甲基化修饰、赖氨酸二甲基化修饰、赖氨酸三甲基化修饰、精氨酸单甲基化修饰以及精氨酸二甲基化修饰同时富集。
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