二芳基硼酸与四丁基卤化铵共催化顺式环氧化物分子内关环的方法

    公开(公告)号:CN119707882A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202311252664.2

    申请日:2023-09-26

    Abstract: 本发明公开二芳基硼酸与四丁基卤化铵共催化顺式环氧化物分子内关环的方法,属于有机合成技术领域。本发明以二芳基硼酸和四丁基卤化铵为催化剂,在有机溶剂中顺式4‑羟甲基‑1,2‑环戊烯氧化物分子内关环反应合成双环醇;顺式底物被二芳基硼酸活化,四丁基卤化铵作为瞬时亲核试剂使环氧开环,底物中的氧进行分子内亲核进攻,随后离去卤离子,从而获得分子内关环的产物,该反应显示了良好的官能团耐受性。本发明具有催化剂用量低(千分之一),操作简便,收率高,环境友好,反应条件温和的特点,具有潜在的实际应用价值。

    一种钯催化内酯氢化动力学拆分或动态动力学拆分的方法

    公开(公告)号:CN119707684A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202311263865.2

    申请日:2023-09-27

    Abstract: 本发明公开一种钯催化内酯氢化动力学拆分或动态动力学拆分的方法,属于有机合成技术领域。本发明首先向反应容器中投入钯的金属前体和手性双膦配体,惰性气体置换空气后加入丙酮,搅拌0.5~5h,然后除去丙酮,得到催化剂,然后在惰性气体的气氛下,向装有催化剂的反应容器中加入溶剂,然后将所得的催化剂溶液转移到预先装有反应底物(内酯)的反应釜中,密封后,通入氢气压力至100~1000psi,0~80℃反应15~120小时,分离得到得到手性醇或者含季碳手性中心内酯化合物及对映手性醇,为季碳手性中心的构建提供新的方法,其拆分系数可达35.5。本发明具有操作简便,收率高,环境友好,反应条件温和的特点,具有潜在的实际应用价值。

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