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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109833475A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711214160.6
申请日：2017-11-28
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K39/395 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开PD-1抑制剂PD-1抗体和PP2A磷酸酶抑制剂LB100联合作用能够有效地抑制小鼠膀胱癌肿瘤的生长。具体采用的方法是将小鼠膀胱癌细胞种植到小鼠皮下使其成瘤，而后对小鼠进行给药处理，发现PD-1抗体和LB100协同作用，能够增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性，有效地抑制小鼠肿瘤的生长，从而达到治疗膀胱癌的作用。
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公开(公告)号：CN111254117A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811450894.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开一种基于外源重组质粒pCDH-puro-EGFR(I645L)构建的稳定高表达突变型EGFR的重组MHCC97-L肝癌细胞。具体经过EGFR-I645L基因全长的获得，pCDH-puro-EGFR(I645L)质粒构建、包装病毒，然后对病毒感染后的细胞进行嘌呤霉素筛选，传代，建立稳定表达MHCC97-L细胞。此细胞的建立可以为以肝癌肿瘤的EGFR通路相关药物筛选及耐药研究提供细胞模型，提高筛选的特异性及灵敏性；也可应用于EGFR影响的相关通路蛋白的差异性比较研究。
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公开(公告)号：CN109988065A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711469093.2
申请日：2017-12-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C59/68 , C07C255/54 , C07C69/92 , C07C65/21 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/235 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供一系列芳基脂肪酸类衍生物，可用于制备治疗或预防与FFA4或FFA1受体激动相关疾病的药物。由式I表示的化合物、其药学上可接受的盐、游离酸、溶剂化物或多晶形物：其中，n是1到5之间的整数；R1表示H、C1‑4烷基、COOC1‑3烷氧羰基、羧基、C1‑3烷氧基、CN、卤素、CF3、取代或未取代的苯基；R2、R3和R5分别独立地表示H、C1‑3烷基、C1‑3烷氧基、CN、卤素或CF3；R4表示H、C1‑4烷基、COOC1‑3烷氧羰基、羧基、C1‑3烷氧基、CN、卤素或CF3。
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公开(公告)号：CN111254117B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN201811450894.9
申请日：2018-11-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明公开一种基于外源重组质粒pCDH‑puro‑EGFR(I645L)构建的稳定高表达突变型EGFR的重组MHCC97‑L肝癌细胞。具体经过EGFR‑I645L基因全长的获得，pCDH‑puro‑EGFR(I645L)质粒构建、包装病毒，然后对病毒感染后的细胞进行嘌呤霉素筛选，传代，建立稳定表达MHCC97‑L细胞。此细胞的建立可以为以肝癌肿瘤的EGFR通路相关药物筛选及耐药研究提供细胞模型，提高筛选的特异性及灵敏性；也可应用于EGFR影响的相关通路蛋白的差异性比较研究。
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公开(公告)号：CN113018301A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911250020.3
申请日：2019-12-09
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: A61K31/551 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及一种BET bromodomain抑制剂与EGFR抑制剂的组合物在治疗肝癌中的应用。将BET bromodomain抑制剂JQ1与EGFR抑制剂Erlotinib混合使用，能够有效抑制肝癌细胞的增殖，克隆形成以及转移等效果。联合使用两者，对肝癌肿瘤生长的抑制效果明显提高，可用于EGFR突变的肝癌的的治疗。
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