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公开(公告)号：CN117244064A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310721239.7
申请日：2023-06-16
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/203 , A61K45/06 , A61K31/4741 , A61K31/423 , A61K31/45 , A61K38/05 , A61K38/12
Abstract: 本发明涉及能促进哺乳动物组织或复杂结构或器官再生修复能力的物质，具体包括MAPK13抑制剂、视黄酸受体相关孤儿受体抑制剂、蛋白质合成抑制剂、干扰素(IFNγ，β，λ)或警报素(S100A8/A9)蛋白。所述物质能够上调ISG基因表达，促进哺乳动物耳朵、皮肤、肺、肢体等组织或复杂结构或器官的再生。
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公开(公告)号：CN115916240B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202180050570.X
申请日：2021-08-17
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: C12N5/0793 , C12N5/0797 , A61K38/18
Abstract: 一种神经类细胞的培养基及培养方法，具体涉及一种组合物，其含有SMAD蛋白信号通路抑制剂，SHH信号通路激动剂，Wnt信号通路激动剂以及Myosin II ATPase抑制剂，任选地，其进一步含有ROCK抑制剂；或者，所述组合物由SMAD蛋白信号通路抑制剂，SHH信号通路激动剂，Wnt信号通路激动剂，Myosin II ATPase抑制剂，以及任选的ROCK抑制剂组成。利用基于所述组合物设计得到的培养方法和培养基可高效获得同一批次的神经类细胞，例如中脑多巴胺神经细胞前体。
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公开(公告)号：CN118304407A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310026295.9
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: A61K45/00 , A61K31/4745 , A61K31/4525 , A61P9/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及小分子药物治疗增生性玻璃体视网膜病变中的应用，具体为MRTF‑A抑制剂，尤其是(‑)‑Blebbistatin可用于抑制人视网膜色素上皮细胞间充质转化，以及治疗与EMT相关的疾病。
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公开(公告)号：CN117244066A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310723929.6
申请日：2023-06-16
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/203 , A61K45/06 , A61K31/4741 , A61K31/423 , A61K31/45 , A61K38/05 , A61K38/12
Abstract: 本发明涉及蛋白质合成抑制剂在促进哺乳动物组织或复杂结构或器官再生修复能力中的应用，具体的，所述蛋白质合成抑制剂为环己酰亚胺或石蒜科提取物中任一种可促进哺乳动物组织器官再生的小分子化合物。
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公开(公告)号：CN114369572A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202011097347.4
申请日：2020-10-14
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/077 , A61K31/437 , A61K31/422 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P9/10
Abstract: 一种将非神经元细胞转分化为神经元的组合物及方法。公开一种诱导细胞转分化的组合物，包括Myosin抑制剂，以及异噁唑类化合物和/或其衍生物。还公开一种诱导非神经元细胞转分化为神经元的方法，包括：将非神经元细胞置于包含Myosin抑制剂的诱导培养液中培养，然后采用包含Myosin抑制剂与异噁唑类化合物和/或其衍生物的成熟培养液培养，直到得到成熟的神经元。还公开一种所述组合物在诱导非神经元细胞转分化为神经元中的用途，以及一种将受试者体内非神经元细胞转分化为神经元的方法，其包括给药受试者有效量的Myosin抑制剂与异噁唑类化合物和/或其衍生物。本申请方法简单，只需两种简单的小分子组合处理，不需通过特定基因过表达调控，并且在体内体外均可高效进行，从而简单、高效的实现神经元再生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117244065A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310722663.3
申请日：2023-06-16
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: A61K45/00 , A61K31/203 , A61K31/202 , A61K31/196 , A61K45/06 , A61K31/45 , A61K31/4741 , A61K31/423 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及能促进哺乳动物组织器官再生修复能力的小分子化合物视黄酸受体激活剂、其能够促进哺乳动物耳朵、皮肤、肺、肢体等器官的再生。
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公开(公告)号：CN115916240A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202180050570.X
申请日：2021-08-17
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: A61K38/18
Abstract: 一种神经类细胞的培养基及培养方法，具体涉及一种组合物，其含有SMAD蛋白信号通路抑制剂，SHH信号通路激动剂，Wnt信号通路激动剂以及Myosin II ATPase抑制剂，任选地，其进一步含有ROCK抑制剂；或者，所述组合物由SMAD蛋白信号通路抑制剂，SHH信号通路激动剂，Wnt信号通路激动剂，Myosin II ATPase抑制剂，以及任选的ROCK抑制剂组成。利用基于所述组合物设计得到的培养方法和培养基可高效获得同一批次的神经类细胞，例如中脑多巴胺神经细胞前体。
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公开(公告)号：CN110093305B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201810083568.2
申请日：2018-01-29
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种诱导肝细胞体外扩增的方法。本发明还涉及Myosin抑制剂尤其是(‑)‑Blebbistatin和通过所述方法获得的肝细胞在诱导肝细胞体外扩增、构建生物人工肝和构建肝脏疾病模型中的应用。本发明的方法只需单个小分子或单因素处理，操作简单，重复性好，并且在体外可高效进行，不涉及转录因子重编程技术和复杂的转基因操作，能够长期扩增，并且小分子扩增的肝细胞也仍然具有功能。
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公开(公告)号：CN108998410B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201710422317.8
申请日：2017-06-07
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/0735 , C12N5/077 , C12N5/0793 , C12N5/0797
Abstract: 本发明提供CDK1蛋白激酶抑制剂和/或Rock蛋白激酶抑制剂在抑制单倍体细胞二倍化中的用途。利用筛选的CDK1蛋白激酶和Rock蛋白激酶抑制剂，可以广泛进行孤雄、孤雌单倍体胚胎干细胞的培养和分化。本发明的技术方案为基于单倍体基因组的研究与应用提供了基础。
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公开(公告)号：CN111500538A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010322435.3
申请日：2017-03-01
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明提供了一种将非神经元细胞转分化为神经元细胞的方法，包括对非神经元细胞的胞外基质-骨架系统干扰处理，其中干扰处理选自：用细胞骨架蛋白小分子抑制剂处理，用小干扰RNA(siRNA)对胞外基质-骨架系统的特定基因表达敲低处理，对胞外基质低粘附处理并定向分化培养。小分子抑制剂选自以下的至少一种：肌球蛋白抑制剂、肌动蛋白组装抑制剂。对胞外基质低粘附处理选自悬浮培养。siRNA敲低选自对以下至少一种胞外基质-骨架系统中基因表达敲低：rock1、rock2、mrlc1、mrlc2、mrlc3、myh9、myh10、mrckα、mrckβ、lamina/c、lmnb1、lbr、sun1、sun2、cbx1、cbx3、cbx5、banf1、syne1、syne2、β-actin。该方法应用简单，只需单个小分子或单因素处理，在体内体外可高效进行，在组织再生、修复和肿瘤治疗中有重大应用。
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