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公开(公告)号:CN115873797B
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202211205216.2
申请日:2022-09-29
Applicant: 北京干细胞与再生医学研究院 , 中国科学院动物研究所
Abstract: 本申请涉及一种视网膜色素上皮细胞的培养基及培养方法,具体地,本申请涉及一种含有Myosin II ATPase抑制剂的培养基,含有所述Myosin II ATPase抑制剂的试剂盒、试剂组合,以及使用所述培养基培养视网膜色素上皮细胞的方法。
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公开(公告)号:CN112538456B
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202010998258.0
申请日:2020-09-21
Applicant: 北京干细胞与再生医学研究院 , 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及细胞治疗领域。具体而言,本发明涉及一种产生间充质干细胞群的方法,由所述方法产生的间充质干细胞群及其培养上清,以及包含此类细胞或其培养上清的药物组合物。本发明还涉及所述间充质干细胞群及其培养上清,用于预防和治疗疾病的用途。
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公开(公告)号:CN113929662B
公开(公告)日:2023-01-06
申请号:CN202111123042.0
申请日:2017-12-05
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 中国科学院动物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D471/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P19/10 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域,特别涉及琥珀酰亚胺或马来酰亚胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构。
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公开(公告)号:CN115558645A
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CN202210827923.9
申请日:2022-06-28
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 北京干细胞与再生医学研究院
IPC: C12N5/10 , C12N5/0735 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/65 , G01N33/569 , C12N15/113 , C12N5/0793
Abstract: 本发明涉及用于指示中脑多巴胺神经前体细胞或神经元的报告系统及方法。具体而言,本发明涉及一种包含双报告基因的经遗传修饰的细胞,其能够高效准确指示向中脑多巴胺神经细胞的分化或转分化,从而用于诱导产生中脑多巴胺神经前体细胞及神经元过程中的分选和分化条件或转分化条件的优化。本发明还涉及产生所述经遗传修饰的细胞的方法,以及所述经遗传修饰的细胞用于分化或转分化产生中脑多巴胺神经前体细胞的用途。
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公开(公告)号:CN111471653B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010322427.9
申请日:2017-03-01
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/071
Abstract: 本发明提供了将非神经元细胞转分化为神经元细胞的方法,包括用细胞骨架蛋白小分子抑制剂处理,用小干扰RNA(siRNA)对胞外基质‑骨架系统的特定基因表达敲低处理,对胞外基质低粘附处理并定向分化培养。小分子抑制剂选自肌球蛋白抑制剂和/或肌动蛋白组装抑制剂。对胞外基质低粘附处理选自悬浮培养。siRNA敲低选自对以下至少一种胞外基质‑骨架系统中基因表达敲低:rock1、rock2、mrlc1、mrlc2、mrlc3、myh9、myh10、mrckα、mrckβ、lamina/c、lmnb1、lbr、sun1、sun2、cbx1、cbx3、cbx5、banf1、syne1、syne2、β‑actin。
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公开(公告)号:CN111718890B
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN201910208841.4
申请日:2019-03-19
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/071 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , A61P15/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明涉及一种将成纤维细胞转分化为腺上皮细胞的方法及其培养体系和应用。本发明获得了具有子宫腺上皮特征并且对卵巢激素有反应的化学诱导的腺上皮细胞(ciGE),它们可以在临床治疗中应用于子宫内膜替代等方面。通过仅使用化学分子诱导成纤维细胞获得ciGE具有几个优点,包括细胞渗透性,操作方便,无免疫原性和易于标准化,这些优点使其成为治疗绝对子宫因子不孕症(AUFI)等子宫疾病的临床应用的有吸引力的策略。此外,本发明发现了功能相关基因的上调,包括ciGE中的雌激素和孕酮反应基因,表明获得的ciGE为可扩增的功能性子宫腺上皮细胞。
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公开(公告)号:CN111718890A
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201910208841.4
申请日:2019-03-19
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/071 , A61K31/4375 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/4725 , A61K31/4439 , A61P15/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明涉及一种将成纤维细胞转分化为腺上皮细胞的方法及其培养体系和应用。本发明获得了具有子宫腺上皮特征并且对卵巢激素有反应的化学诱导的腺上皮细胞(ciGE),它们可以在临床治疗中应用于子宫内膜替代等方面。通过仅使用化学分子诱导成纤维细胞获得ciGE具有几个优点,包括细胞渗透性,操作方便,无免疫原性和易于标准化,这些优点使其成为治疗绝对子宫因子不孕症(AUFI)等子宫疾病的临床应用的有吸引力的策略。此外,本发明发现了功能相关基因的上调,包括ciGE中的雌激素和孕酮反应基因,表明获得的ciGE为可扩增的功能性子宫腺上皮细胞。
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公开(公告)号:CN111405898A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN201980005648.9
申请日:2019-01-29
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A61K31/4745 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P17/00 , A61P17/02
Abstract: 一种破坏细胞机械稳态的方法及其应用,尤其是涉及一种使用Myosin抑制剂破坏细胞机械稳态导致细胞软化降低组织器官纤维化的方法。以及一种促进组织器官的再生修复的方法及其应用。Myosin抑制剂能破坏细胞机械应力系统稳态,降低病理状态下组织器官的刚性,激发类似于低等生物再生过程中的应激反应和再生反应,利用这些特征极大抑制器官损伤过程中的纤维化,促进组织器官的再生修复。同时利用应激反应极大提高细胞遗传修复能力。其中所述Myosin抑制剂优选为(-)-Blebbistatin或其衍生物(-)-Blebbistatin O-Benzoate。所述方法只需单个小分子或单因素处理,操作简单,重复性好,可作为激发应激反应、激发再生反应、提高细胞遗传修复能力和/或促进组织器官的再生修复的一种新方法。
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公开(公告)号:CN110093309A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201810083174.7
申请日:2018-01-29
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为脂肪细胞的方法,包括以下步骤:将成纤维细胞培养在培养基中,在培养基中加入Myosin抑制剂和BMP4,继续培养,直至得到脂肪细胞。本发明还涉及诱导成纤维细胞转分化为脂肪细胞的培养基和应用。本发明的方法只需单个小分子或单因素处理,操作简单,重复性好,并且在体内体外均可高效进行,不涉及转基因操作,获得的脂肪细胞安全性好,适用于在组织再生、修复等领域和产业中应用。
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公开(公告)号:CN110093305A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201810083568.2
申请日:2018-01-29
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种诱导肝细胞体外扩增的方法。本发明还涉及Myosin抑制剂尤其是(-)-Blebbistatin和通过所述方法获得的肝细胞在诱导肝细胞体外扩增、构建生物人工肝和构建肝脏疾病模型中的应用。本发明的方法只需单个小分子或单因素处理,操作简单,重复性好,并且在体外可高效进行,不涉及转录因子重编程技术和复杂的转基因操作,能够长期扩增,并且小分子扩增的肝细胞也仍然具有功能。
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