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公开(公告)号：CN118240236A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410555481.6
申请日：2024-05-07
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院赣江创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种MOF‑COF杂化有机框架材料的制备方法，将同时具有路易斯酸位点(B)和路易斯碱位点(O)的双官能团有机单体和二价金属盐在N,N‑二甲基甲酰胺溶剂中混合溶解，通过回流加热的方法得到粉晶；经过离心洗涤干燥后得到一类稳定的MOF‑COF杂化有机框架材料。将获得的晶体材料用于在模拟的稀土冶矿废液中选择性捕获稀土离子以及在复杂混合稀土体系中实现稀土元素之间的分离纯化。本发明建立的杂化材料的制备策略实现了B‑O共价键和M‑O配位键通过一步反应在分子水平上实现交联杂化，制备工艺简单，合成方法创新，在提高了框架材料稳定性的基础上简化了复合材料的制备过程，适合批量生产，此外本发明所制备的多孔框架材料具有丰富的羧基基团，可作为稀土的功能性吸附剂。
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公开(公告)号：CN118454662A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410537061.5
申请日：2024-04-30
Applicant: 中国科学院赣江创新研究院 , 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/36 , B01D15/42 , C22B59/00
Abstract: 本发明公开一种磺酸功能化离子交换色谱填料的制备方法，通过一步法将1,3‑丙烷磺内酯或1,4‑丁烷磺内酯键合至硅胶表面，制得磺酸功能化硅胶离子交换色谱填料(Sil‑SCX)。材料表征实验表明，Sil‑SCX填料表面的磺酸基官能团，可为样品的高效分离提供丰富的相互作用位点。色谱分离实验表明，本发明制备的磺酸功能化硅胶离子交换色谱填料(Sil‑SCX)对15种稀土元素表现出优异的分离选择性。
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公开(公告)号：CN118440342A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410613254.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院赣江创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于海水提铀的羧基功能化离子单晶材料及其制备方法，主要作为吸附分离材料用于海水提铀，属于新材料技术领域和吸附分离技术领域。本发明羧基功能化离子单晶材料，是以苯羧基类作为阴离子配体，1,1‑二烷基‑4,4’‑联吡啶二卤化物作为阳离子配体，在中性溶剂中通过羧基和吡啶基的协同吸附作用自组装形成。本发明所选的原料广泛易得，制备工艺简单便捷，所得羧基功能化离子单晶对海水中铀的吸附性能优异，其羧基功能化离子单晶中的吡啶基和羧基发挥协同吸附作用，加快了吸附速率，并解决了传统吸附剂的作用位点单一导致吸附量不足的问题，具有很好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN118078857B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202410234158.9
申请日：2024-03-01
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种离子液体源碳点（IL‑CDs）的制备方法及其在抑制生物膜生长和促进伤口愈合药物中的应用。本发明基于乙烯基咪唑离子液体和2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵两种前驱体中乙烯基和环氧基的反应，采用一锅水热法合成了具有增强抗菌活性的IL‑CDs。IL‑CDs保留了乙烯基咪唑离子液体的关键抗菌结构：烷基链和正电荷咪唑基团，对金黄色葡萄球菌的抗菌效果优于市售抗菌剂（Jieyoushen）。同时，IL‑CDs具有良好的生物相容性，能够有效抑制细菌生物膜生长和促进细菌感染伤口的愈合。本发明提供的IL‑CDs可以作为治疗金黄色葡萄球菌感染类疾病的潜在候选药物，为离子液体衍生材料的抗菌应用提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN117511539B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311537677.4
申请日：2023-11-17
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种水溶性手性绿色荧光硅纳米颗粒（SiNPs）的制备方法，是将左旋多巴加入去离子水中，在搅拌过程中加入N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷（DAMO），于25~105℃下反应5~17 h，待反应产物冷却至室温后，将得到的棕色溶液置于1000 Da透析袋中透析5~48 h，即得水溶性的手性绿色荧光SiNPs。所制备的手性SiNPs具有良好的抗光漂白能力、较强的耐盐性、较低的毒性和优异的光学性质，对谷氨酸对映体表现出良好的选择性和辨别能力，识别对映体的荧光差异因子高达9.0，灵敏度高，可实现L‑谷氨酸和D‑谷氨酸的区分检测。本发明制备方法简单、绿色、快速，相比现有技术避免了后修饰及耗时的制备过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115228452B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211049456.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种四苯基乙烯基修饰硅胶色谱填料的制备方法，是将4‑（1,2,2‑三苯乙烯）苯基丙烯酸酯在催化剂偶氮二异丁腈的催化下，先与巯丙基三乙氧基硅烷反应，再与多孔硅胶反应，合成四苯基乙烯基修饰硅胶的反相色谱填料（Sil‑TPE），该色谱填料因四苯基乙烯功能基团特有的结构，使得该色谱填料具有多种保留机制，包括疏水相互作用，π‑π相互作用、氢键相互作用等，对田中测试物(Tanaka)，烷基苯，多环芳烃，苯酚类具良好的分离能力，尤其对多环芳烃，苯酚类的分离能力更佳。
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公开(公告)号：CN115231549B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210708427.1
申请日：2022-06-22
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种红花碳量子点(SCQDs)纳米材料的制备方法，是以中草药红花为起始原料，在水热条件下反应生成红花碳量子点前体；经抽滤、透析、冷冻干燥后得到最终产品。细胞毒性测试以及体内抗炎性能和关节润滑性能测试表明，本发明制备的SCQDs纳米材料表现出极低的毒性和有效的抗炎性能，而且具有高效的关节水润滑性能，因此可以作为潜在的治疗类风湿关节炎的纳米制剂。另外，本发明制备红花碳量子点纳米材料的过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，可再生，无污染等特点，作为治疗类风湿关节炎的纳米制剂材料符合商业化的基本要求。
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公开(公告)号：CN116651423A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310688517.3
申请日：2023-06-12
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种组氨酸衍生的柱芳烃键合硅胶手性填料的制备方法，以1,4‑二溴乙氧基苯为结构单元模块，多聚甲醛为桥连缩合剂，三氟化硼乙醚为催化剂，在二氯甲烷溶剂中室温缩合制得溴取代柱芳烃，接着引入含有咪唑共轭环结构的L‑组氨酸手性选择剂，使手性填料在柱芳烃大量π‑π共轭基团基础上引入氢键作用力，多作用力驱动下增强手性拆分性能，进一步高压匀浆法填充成手性色谱柱并应用于非甾体抗炎药类手性拆分；本发明提供的手性液相色谱柱针对非甾体抗炎药酮洛芬、布洛芬及卡洛芬的选择性强，表现出良好的特异性及重复性，保留因子、分离因子及分离度的标准方差RSD值均小于1.98％。
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公开(公告)号：CN111889087B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202010810052.0
申请日：2020-08-13
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/29 , B01J20/285 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种吡啶离子液体功能化β‑环糊精硅胶，是先将硅胶微球与异氰酸酯硅烷超声分散于无水吡啶中，在氮气或氩气氛围保护下升温至50~80℃搅拌反应24~48 h；再将β‑环糊精加入上述反应体系中在60~80℃下搅拌反应24~72 h，然后将卤代异氰酸酯逐滴反应体系中，并在60~100℃下机械搅拌反应24~72 h，离心洗涤，真空干燥，得到吡啶离子液体功能化β‑环糊精硅胶。色谱分离选择性能结果表明，本发明制备的吡啶离子液体功能化β‑环糊精硅胶作为固定相对于双萘酚类手性物质、安息香类手性物质、醇类手性物质具有较好的手性分离选择性。
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公开(公告)号：CN113813934B
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202111100896.7
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种亲/疏水@酸/碱平衡色谱固定相的制备方法，是以十一烯酸和乙烯基吡啶为两种聚合物单体，在不使用硅烷化试剂的情况下直接使用自由基引发剂，引发十一烯酸与乙烯基吡啶在硅胶表面原位聚合，制得十一烯酸和乙烯基吡啶型聚合物包裹硅胶的亲/疏水@酸/碱平衡色谱固定相Sil@PyUA。制备得到的Sil@PyUA表面官能团含量大，可为样品的色谱分离提供大量的作用位点。色谱分离实验表明，本发明制备的亲/疏水@酸/碱平衡色谱固定相Sil@PyUA，既可以用于反相色谱分离多环芳烃、苯酚类化合物；还可以用于亲水色谱分离核苷碱基类化合物和噁唑烷酮类抗生素；甚至可以作为酸/碱离子平衡色谱填料用于分离芳香酸和芳香胺类化合物。
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