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公开(公告)号：CN119930683A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510096550.6
申请日：2025-01-22
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07F9/54 , B01D15/08 , B01D53/04 , C07C309/32 , C07C309/35 , C07C309/38 , C07C303/32 , C07C303/44
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下制备柔性链季鏻盐离子单晶的方法，是将季鏻盐阳离子单体和磺酸基阴离子单体分别溶解在甲醇或水中，然后将二者混合，12 h内即可得到季鏻盐离子单晶材料。所得的产物进行干燥，研磨，即可得到用于碘捕获的固体吸附剂。考虑到单晶中含有丰富的杂原子基团（P、磺酸）和丰富的共轭电子（苯环），因此该材料具有捕获碘的能力。这项工作拓展了新材料在碘吸附领域的应用，填补了离子单晶在碘吸附领域的空白。另外，本发明制备工艺简单、反应条件温和、反应时间短，合成效率高，有利于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN117339563B
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202311336010.8
申请日：2023-10-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明提供了一种胺基柱芳烃二氧化碳选择性吸附剂的制备及二氧化碳与甲烷、氮气选择性吸附分离用途。本发明通过全溴柱芳烃键合氨丙基多孔硅进一步与二乙烯三胺进行卤代反应，高效制备二乙烯三胺接枝柱芳烃改性多孔硅二氧化碳选择性吸附剂，并进行了二氧化碳吸附过程和二氧化碳/甲烷、二氧化碳/氮气选择性吸附分离过程，以研究其二氧化碳饱和吸附量、选择性、重复性及实际应用性，证明该吸附剂对二氧化碳和氮气、二氧化碳和甲烷具有良好的分离潜力，并具有良好的重复使用性能，有望应用于工业烟气或混合气中二氧化碳的高效捕集与封存。
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公开(公告)号：CN118616028A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410659546.1
申请日：2024-05-27
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38 , B01D53/02 , C07D213/22 , C07C303/44 , C07C309/32
Abstract: 本发明公开了一种手性离子有机晶体材料的制备方法，主要用于位置异构体和手性化合物的分离，属于新型色谱固定相技术领域。本发明将CIL‑Py和BDA分别溶解到甲苯‑甲醇混合溶液中，充分混合后于15~35℃下孵育5~7天，得手性离子有机晶体材料CIOC；将CIOC在甲醇中超声剥离14~16h，得到有机晶体材料二维纳米片2D‑NSs。本发明手性离子有机晶体材料独特的键合方式增强了其稳定性，单晶的有序性提高了材料的性能对于硝基甲苯、硝基苯胺、二甲基苯酚等异构体具有很好的分离效果。另外，本发明制备条件简单、工艺温和，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118440342A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410613254.4
申请日：2024-05-17
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所 , 中国科学院赣江创新研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于海水提铀的羧基功能化离子单晶材料及其制备方法，主要作为吸附分离材料用于海水提铀，属于新材料技术领域和吸附分离技术领域。本发明羧基功能化离子单晶材料，是以苯羧基类作为阴离子配体，1,1‑二烷基‑4,4’‑联吡啶二卤化物作为阳离子配体，在中性溶剂中通过羧基和吡啶基的协同吸附作用自组装形成。本发明所选的原料广泛易得，制备工艺简单便捷，所得羧基功能化离子单晶对海水中铀的吸附性能优异，其羧基功能化离子单晶中的吡啶基和羧基发挥协同吸附作用，加快了吸附速率，并解决了传统吸附剂的作用位点单一导致吸附量不足的问题，具有很好的实际应用价值。
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![一种咪唑衍生型柱[5]芳烃手性填料的制备及应用](/CN/2023/1/347/images/202311738115.jpg)
公开(公告)号：CN117659075A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311738115.6
申请日：2023-12-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: C07F7/18 , B01J20/22 , C07D301/32 , C07D303/08 , C07D213/643 , C07C231/24 , C07C235/68
Abstract: 本发明提供了一种咪唑衍生型柱[5]芳烃手性填料的制备及在手性芳香和手性脂肪对映体分离用途。本发明通过溴代柱[5]芳烃键合氨丙基多孔硅进一步与手性咪唑衍生物（S‑组氨醇、S‑1‑(5‑苯基‑1H‑咪唑‑2‑基)乙胺）进行卤化反应，简便制备手性咪唑衍生型柱[5]芳烃手性填料，并在正相、反相模式下能够实现对手性芳香和手性脂肪对映体的高选择性分离，并取得较好温度响应性以及重复性结果，是一类具有开发潜力的新型手性填料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115990467A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202310255794.5
申请日：2023-03-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/283 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性表面径向介孔二氧化硅微球色谱填料的制备方法，以单分散无孔硅胶微球为原料，以桥连硅烷、三烷氧基硅烷与四烷氧基硅烷的混合物为硅源，十六烷基三甲基溴化铵等为模板剂，在催化剂和无机盐的作用下，在一定温度下反应形成多孔性的壳层前体，然后通过索氏提取法从壳层前体中除去模板剂形成表面含功能基团的表面径向多孔二氧化硅壳层的高稳定性单分散微球，该微球具有特定选择性吸附性能，可作为液相色谱填料应用在高效液相色谱的快速分离分析中。另外，本发明合成方法简单，操作方便，成本对低，具有很好的拓展应用前景。
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公开(公告)号：CN114832799B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210614146.X
申请日：2022-06-01
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于低共熔溶剂的碳点键合硅胶色谱固定相的制备方法，首先将氯化胆碱和乳酸按摩尔比混合加热形成低共熔溶剂，将其于150℃~220℃下反应2~10 h形成基于低共熔溶剂的碳点DESCDs，再利用3‑氨丙基三甲氧基硅烷或3‑氨丙基三乙氧基硅烷对硅胶于90~150℃下搅拌回流反应12~48 h进行改性得到Sil‑MPS，最后将DESCDs和Sil‑MPS混合，加入引发剂于50~90℃搅拌反应12~48 h得到低共熔溶剂碳点键合硅胶色谱填料Sil‑DESCDs。本发明制备的低共熔溶剂碳点键合硅胶可作为反相色谱填料，可用于高选择性分离多环芳烃、烷基苯、芳香胺、酚类、黄酮类化合物、氢化可的松和泼尼松龙，并可用于黄芪药材提取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、和芒柄花素的定量检测。
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公开(公告)号：CN115286003A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210982297.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种粒径和孔径可控的树枝状介孔二氧化硅的制备方法，是将阳离子型表面活性剂作为致孔剂和尿素超声分散于水中，形成含特定致孔剂胶束模板的水相溶液；将有机溶剂、正硅酸四乙酯和改性剂依次加入上述水相溶液，在40~120℃反应温度和200~800 r/min的转速下反应10~40 h；所得产物洗涤，干燥后置于马弗炉中，于400~800℃煅烧3~5h，得粗产品，洗涤除去杂质即得硅。本发明中阳离子表面活性剂烷基链长度、用量和组成等共同决定了树枝状介孔二氧化硅的结构特征，因此可通过合理设计上述因素对其粒径和孔径进行协同调控，根据应用需求，获得具有特定结构的树枝状介孔二氧化硅。
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公开(公告)号：CN114832799A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210614146.X
申请日：2022-06-01
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种基于低共熔溶剂的碳点键合硅胶色谱固定相的制备方法，首先将氯化胆碱和乳酸按摩尔比混合加热形成低共熔溶剂，将其于150℃~220℃下反应2~10 h形成基于低共熔溶剂的碳点DESCDs，再利用3‑氨丙基三甲氧基硅烷或3‑氨丙基三乙氧基硅烷对硅胶于90~150℃下搅拌回流反应12~48 h进行改性得到Sil‑MPS，最后将DESCDs和Sil‑MPS混合，加入引发剂于50~90℃搅拌反应12~48 h得到低共熔溶剂碳点键合硅胶色谱填料Sil‑DESCDs。本发明制备的低共熔溶剂碳点键合硅胶可作为反相色谱填料，可用于高选择性分离多环芳烃、烷基苯、芳香胺、酚类、黄酮类化合物、氢化可的松和泼尼松龙，并可用于黄芪药材提取液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、和芒柄花素的定量检测。
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公开(公告)号：CN113956871B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202111100683.4
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国科学院兰州化学物理研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有红色荧光的硅纳米颗粒的制备方法，是以N‑(2‑氨乙基)‑3‑氨丙基三甲氧基硅烷（DAMO）作为硅源，2,4‑二氨基苯酚盐酸盐为还原剂制备得到水溶性的硅纳米颗粒（R‑SiNPs），制备方法简单、温和。制备的R‑SiNPs可用于酸性磷酸酶（ACP）的检测，单独的ACP不会引起R‑SiNPs荧光强度变化，但KMnO4可以猝灭R‑SiNPs的荧光，在R‑SiNPs和KMnO4溶液体系中加入L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐（AA2P）和ACP的混合液后，由ACP水解AA2P产生的抗坏血酸将KMnO4还原为Mn2+，使R‑SiNPs的荧光恢复，且随着ACP浓度的增加，体系的荧光恢复强度不断增强，因此可实现对ACP的定量检测和可视化检测，检测选择性好，灵敏度高。
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