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公开(公告)号:CN113549010B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202010340746.2
申请日:2020-04-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京中医药大学
IPC: C07D215/227 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D241/44 , C07D405/12 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药,以及所述化合物及其前药的制备方法和医药用途。本发明所述化合物具有式(Ⅰ)所示结构,所述化合物的前药具有式(Ⅱ)所示结构,其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明公开了所述化合物的制备方法及其在预防和治疗AMPK相关疾病中的用途,所述AMPK相关的疾病包括但不限于能量代谢异常相关疾病、神经退行性疾病和炎症相关疾病等。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113549010A
公开(公告)日:2021-10-26
申请号:CN202010340746.2
申请日:2020-04-26
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 南京中医药大学
IPC: C07D215/227 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D241/44 , C07D405/12 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及一种具有AMPK激动活性的化合物及其前药,以及所述化合物及其前药的制备方法和医药用途。本发明所述化合物具有式(Ⅰ)所示结构,所述化合物的前药具有式(Ⅱ)所示结构,其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明公开了所述化合物的制备方法及其在预防和治疗AMPK相关疾病中的用途,所述AMPK相关的疾病包括但不限于能量代谢异常相关疾病、神经退行性疾病和炎症相关疾病等。
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公开(公告)号:CN110036014B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN201780074009.9
申请日:2017-12-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10 , A61K31/519 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地,本发明公开了式(I)所示结构的化合物,其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂,特别是作为AXL抑制剂,在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN110036014A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201780074009.9
申请日:2017-12-11
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10 , A61K31/519 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种具有AXL抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地,本发明公开了式(I)所示结构的化合物,其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂,特别是作为AXL抑制剂,在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN108250200A
公开(公告)日:2018-07-06
申请号:CN201611237355.8
申请日:2016-12-28
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10 , A61K31/519 , A61K31/695 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/695 , A61P35/00 , C07D487/04 , C07F7/08 , C07F7/10
Abstract: 本发明涉及一种具有Axl抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地,本发明公开了式(I)所示结构的化合物,其中各基团和取代基如说明书中所定义。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂,特别是作为Axl抑制剂,在治疗癌症相关疾病的药物中的用途。
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