-
公开(公告)号：CN112824394B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN201911148610.5
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种PPARs‑FXR多靶点小分子激动剂及其制备方法和用途，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明所述的化合物具有PPARs和FXR多靶点激动作用，可潜在的用于治疗或者预防糖尿病、高血脂、非酒精性脂肪肝等糖、脂、胆汁酸相关代谢疾病，具有广阔的开发前景。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN112824394A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN201911148610.5
申请日：2019-11-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种PPARs‑FXR多靶点小分子激动剂及其制备方法和用途，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明所述的化合物具有PPARs和FXR多靶点激动作用，可潜在的用于治疗或者预防糖尿病、高血脂、非酒精性脂肪肝等糖、脂、胆汁酸相关代谢疾病，具有广阔的开发前景。
-
公开(公告)号：CN119930617A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311462011.7
申请日：2023-11-06
Applicant: 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/10 , A61P19/10 , A61P19/08 , A61P19/02 , A61P7/00 , A61P5/18 , A61K31/438
Abstract: 本发明涉及一种多环类甲状旁腺激素1型受体激动剂及其用途，具体地涉及一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物、及其制备方法和用途。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状旁腺激素1型受体调节的疾病的药物。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN116003397B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202310294139.0
申请日：2023-03-24
Applicant: 凯思凯旭(上海)医药科技有限公司 , 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D277/84 , C07D513/04 , C07D277/60 , A61K31/437 , A61K31/428 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物及其应用，所述苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物具有如下式I所示结构：；其中，A环选自C5‑C8环二烯、C4‑C8环氧二烯或C6‑C10芳环中的任意一种；B环选自取代或未取代的C6‑C12芳基、取代或未取代的C4‑C12含氮杂芳基、取代或未取代的C4‑C12含氧杂芳基中的任意一种；R1、R2独立地选自氢、取代或未取代的C1‑C10直链烷基或支链烷基、取代或未取代的C7‑C10芳基烷基、取代的酰基、取代的磺酰基中的任意一种。本发明提供的苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物能够有效抑制COUP‑TFII和NRF2的活性，对前列腺癌细胞的增殖也具有优秀的抑制效果。
-
公开(公告)号：CN111434671A
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201910027560.9
申请日：2019-01-11
Applicant: 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
IPC: C07H19/213 , C07H1/00 , A61K31/7076 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供了肝脏特异性AMPK激动剂及其制法和应用。具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，以及其用于治疗包含非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)及其相关肝硬化、肝癌在内的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)，或肥胖、糖尿病、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心血管疾病、代谢性疾病等疾病的用途。其中，各基团定义如说明书中所示。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114195786B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202010988285.X
申请日：2020-09-18
Applicant: 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种FXR(法尼醇X受体)小分子激动剂及其制备方法，结构如式I所示。式中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物具有FXR激动活性高、合成简单、原料易得等优点，能够用于治疗FXR相关疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN115650928A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211688320.1
申请日：2022-12-28
Applicant: 凯思凯旭(上海)医药科技有限公司 , 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途，具体地涉及一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法和用途。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN114195776A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202010988297.2
申请日：2020-09-18
Applicant: 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种FXR(法尼醇X受体)小分子激动剂及其制备方法，结构如式I所示。式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物具有FXR激动活性高、合成简单、原料易得等优点，能够用于治疗FXR相关疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN116199682B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310263193.9
申请日：2023-03-17
Applicant: 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D417/12 , A61K31/454 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种苯基噻唑基苯甲酰胺类化合物及其应用，所述苯基噻唑基苯甲酰胺类化合物具有如下式I所示结构：其中，其中，R1选自#imgabs0#Ra、Rb独立地选自‑Me、‑CD3、#imgabs1#或#imgabs2#中的任意一种；所述Rf选自#imgabs3#所述Rg选自氢、‑Me、‑n‑Pr、‑n‑Bu、#imgabs4#或#imgabs5#中的任意一种；R2选自氢或卤素；R3选自氢、取代或未取代的C6‑C12芳基中的任意一种；#imgabs6#表示基团的连接位点。本发明提供的苯基噻唑基苯甲酰胺类化合物能够有效抑制COUP‑TFII和NRF2的活性，对前列腺癌细胞的增殖也具有优秀的抑制效果。
-
公开(公告)号：CN117624069A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202210999229.5
申请日：2022-08-19
Applicant: 凯思凯迪(上海)医药科技有限公司
IPC: C07D253/075 , C07D403/12 , C07D409/12 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P5/14 , A61K31/53
Abstract: 本发明涉及一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途，具体地涉及一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法和用途。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.044 seconds)
