公开(公告)号：CN105175351B

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201410239301.X

申请日：2014-05-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 张翱 ,  耿美玉 ,  蒋晓龙 ,  艾菁 ,  彭霞

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  A61K31/423 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)所示的结构的3‑氨基‑苯并五元杂环化合物，及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法，以及在制备用于抑制酪氨酸激酶c‑Met活性的药物中的用途；在制备用于预防或治疗与生物体内的肝细胞生长因子受体(c‑Met)相关的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进相关的疾病以及与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物中的用途。本发明实现了目标化合物对c‑Met与VEGFR2活性的分离，并且它们保留了较好的c‑Met抑制活性。

公开(公告)号：CN105175351A

公开(公告)日：2015-12-23

申请号：CN201410239301.X

申请日：2014-05-30

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 张翱 ,  耿美玉 ,  蒋晓龙 ,  艾菁 ,  彭霞

IPC: C07D261/20 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  A61K31/423 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

Abstract: 本发明提供一种具有通式(I)所示的结构的3-氨基-苯并五元杂环化合物，及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法，以及在制备用于抑制酪氨酸激酶c-Met活性的药物中的用途；在制备用于预防或治疗与生物体内的肝细胞生长因子受体(c-Met)相关的细胞异常增殖、形态变化以及运动功能亢进相关的疾病以及与血管新生或癌转移相关的疾病的药物中的用途，尤其是在制备用于治疗或预防肿瘤生长与转移的药物中的用途。本发明实现了目标化合物对c-Met与VEGFR2活性的分离，并且它们保留了较好的c-Met抑制活性。