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公开(公告)号：CN119633163A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411838197.6
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明提供了一种牛奶外泌体复合水凝胶及其制备方法和应用，属于医用材料技术领域。本发明提供的牛奶外泌体复合水凝胶包括牛奶外泌体、透明质酸、ε‑聚赖氨酸、3‑氨基苯硼酸、单宁酸。所述外泌体为非干细胞源的牛奶中提取的外泌体；所述透明质酸的分子量为200‑400KDa。本发明提供了一种可大量负载牛奶外泌体的水凝胶载体，能够持续释放大量牛奶外泌体，可充分发挥牛奶外泌体抗氧化和抑制炎症的作用。在伤口愈合方面，牛奶外泌体与水凝胶载体协同作用，可显著提升愈合效果，缩短愈合周期。
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公开(公告)号：CN118685180A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410584720.0
申请日：2024-05-13
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明属于功能性生物纳米材料技术领域，具体涉及一种能够靶向溶酶体、具高类酶活性的合金催化团簇(KCK‑AuCdNCs)的制备和功能阐述。通过设计短肽序列，掺杂镉元素，利用水相合成法合成。KCK‑AuCdNCs平均粒径1.46±0.05nm，在580nm处有吸收峰，365nm激光激发下发射峰在650nm，具有非闪烁荧光，适用于荧光标记成像。其具过氧化物酶活性和抗氧化能力，细胞实验证实其快速被细胞摄取并靶向溶酶体，共定位皮尔森系数达0.921，可高效清除活性氧自由基。该制备方法简单，成本低，镉元素掺杂改进了活性，有利于溶酶体成像和活性氧清除。
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公开(公告)号：CN117964731A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410089428.1
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明公开了一种鼠源膜突蛋白(Moesin)的FERM结构域的制备。根据鼠源膜突蛋白的FERM结构域的编码基因核苷酸序列进行密码子优化，得到偏好于大肠肝菌表达的核苷酸序列，含有组氨酸、蛋白酶酶切位点。通过镍离子亲和层析和离子交换层析获得重组蛋白，并对重组蛋白进行TEV酶酶切组氨酸标签和亲和层析去除TEV酶获得鼠源膜突蛋白的FERM结构域。本发明通过试验得知膜突蛋白FERM结构域的宿主细胞为E.coli BL21(DE3)，表达载体为pET‑28a时蛋白表达量最高。本发明提供的FERM结构域制备方法简单、高效，得到的鼠源膜突蛋白FERM结构域完整，对于研究FERM结构域结构与功能具有积极的意义。
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公开(公告)号：CN117924456A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410090212.7
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 本发明公开了一种鼠源膜组织延伸刺突蛋白(膜突蛋白)的碳末端结构域(CTD)的制备。根据鼠源膜突蛋白CTD结构域的编码基因(核苷酸序列)进行密码子优化，得到偏好于大肠杆菌表达的基因序列，该基因除编码CTD结构域之外，还含有组氨酸标签(6×His)和TEV蛋白酶酶切位点，便于目标产品的纯化。本发明通过比较得知宿主细胞为E.coli BL21(DE3)，表达载体为pET‑28a时蛋白表达量最高。通过上述改进使得在大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量，从而能够得到完整的鼠源膜突蛋白CTD结构域，并具有与膜突蛋白的FERM结构域相结合的活性。因此，该方法对于研究膜突蛋白的结构与功能具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117624658A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311590728.X
申请日：2023-11-27
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C08J3/24 , G01N33/533 , G01N33/574 , C08L5/08 , C08B37/08
Abstract: 本发明属于功能材料技术领域，公开一种具有谷胱甘肽响应性的透明质酸荧光聚合物点及其制备方法。本发明以巯基化透明质酸作为单一制备原料，利用一锅水热法制备兼具主动靶向性与荧光特性的透明质酸聚合物点。该聚合物点的荧光信号强度随溶液中谷胱甘肽的浓度升高而增强，并且能够通过特异性识别膜受体蛋白CD44达到对某些肿瘤细胞有效靶向富集的目的，从而实现对肿瘤细胞的标记识别与荧光成像，有助于恶性肿瘤的早期诊断。本发明制备过程简单，不需要有机溶剂且条件温和，具有成本低廉，绿色环保的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115607679A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211342186.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: A61K47/42 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K47/52 , A61K47/69 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B22F1/054 , B22F9/24 , B22F1/102
Abstract: 本发明属于功能纳米材料领域，公开一种利用特定序列短肽FGG和葫芦脲[8]之间的主客体作用介导金簇可控组装及解组装的方法。该发明合成了一种含有FGGGGGKRKC短肽配体的金纳米簇KF‑AuNCs，加入葫芦脲[8]后金簇聚集组装形成KF‑AuNCs@CB[8]纳米颗粒，体系处于动态平衡，当加入过量的自由FGG短肽时，会诱导KF‑AuNCs@CB[8]纳米颗粒解组装。主客体作用作为金簇组装的驱动力具有良好的特异性，能够精确调控组装的进程以及组装体的尺寸及致密程度，组装体的形貌具有葫芦脲[8]浓度依赖性，解组装过程由FGG短肽的添加引发，组装体破坏程度受FGG短肽浓度影响。通过这种金簇的可控组装可实现药物的封装及控释，为药物递送提供了新策略。
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公开(公告)号：CN115592110A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211342137.6
申请日：2022-10-31
Applicant: 中国石油大学(华东)(CN)
Abstract: 本发明属于功能性生物纳米材料技术领域，具体涉及一种以透明质酸为配体，具有近红外荧光特性且能够识别特定肿瘤微环境的金纳米簇及其制备方法。本发明以巯基化透明质酸作为还原剂与稳定剂，采用一锅水热法制备在近红外一区内具有荧光发射信号，对特定肿瘤细胞具有主动靶向标记作用的荧光金纳米簇SHA‑AuNCs。利用透明质酸与细胞膜受体蛋白CD44的特异性识别，SHA‑AuNCs可靶向富集到CD44过表达的肿瘤细胞对其进行荧光标记。本发明所述的SHA‑AuNCs兼具肿瘤微环境靶向识别以及近红外荧光双重功能，制备方法简单，反应条件温和，成本低廉，生物相容性好，生物标记过程穿透深度高、背景噪音低且信号不易散射，是一种利用近红外荧光对特定肿瘤组织进行标记识别的新策略。
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公开(公告)号：CN108084344B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201711379802.8
申请日：2017-12-20
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C08F226/10 , C08F222/14 , C08F222/38 , C08F222/20 , C08F2/44 , C09D5/08 , C09D163/00
Abstract: 本发明提供了一种石墨烯水性分散液的制备方法，属于纳米新材料技术领域，能够提高石墨烯在水性溶液中的分散性和稳定性。所述制备方法，包括：将石墨烯分散于N‑乙烯基吡咯烷酮单体中，搅拌使其均匀分散，得到石墨烯‑N‑乙烯基吡咯烷酮分散液；将所述分散液加入到水中，搅拌使其分散，得到石墨烯‑N‑乙烯基吡咯烷酮‑水分散液；在搅拌过程中，在所述石墨烯‑N‑乙烯基吡咯烷酮‑水分散液中加入引发剂、交联剂，升温使其发生聚合反应，冷却后得到石墨烯水性分散液。本发明所制备得到的石墨烯水性分散液可用于防腐涂料。
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公开(公告)号：CN106492268B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201611114226.X
申请日：2016-12-07
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明涉及一种短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶的制备方法，属于医用水凝胶材料技术领域，能够提高水凝胶敷料的强度，同时具有抑菌、促进伤口愈合以及易于结合功能分子的特点。所述制备方法包括：首先使两亲性短肽在水溶液中自组装，形成稳定的自组装体；将二氧化硅前驱体与组装好的短肽溶液混合，在适宜条件下反应得到短肽/二氧化硅水凝胶；最后与一定浓度的透明质酸溶液复合得到短肽/二氧化硅/透明质酸复合水凝胶。本发明用于制备具有较高机械强度的有机/无机复合水凝胶，可作为医用敷料的三维支架材料使用。
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公开(公告)号：CN106632819A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611218315.9
申请日：2016-12-26
Applicant: 中国石油大学(华东)
IPC: C08F220/18 , C08F222/14 , C08F8/12 , C08F2/24 , C08F2/38 , C08F293/00 , A61K9/51 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00
CPC classification number: C08F220/18 , A61K9/5138 , A61K9/5146 , A61K31/704 , A61K31/7068 , C08F2/24 , C08F2/38 , C08F8/12 , C08F293/005 , C08F2220/1825 , C08F2438/03 , C08F2222/1013
Abstract: 本发明涉及一种具有挤压和开关效应的纳米药物载体的制备方法。采用自制的三嵌段两亲性聚合物作为表面活性剂和微乳液聚合的大分子可逆加成‑断裂链转移试剂，通过微乳液活性聚合得到具有核壳结构的纳米载体，进一步水解后得到pH响应型纳米药物载体。该纳米载体可以作为冻干粉储存，并且核层和壳层都具有独特的功能。核层在pH值呈酸性的肿瘤或发炎部位会由溶胀状态迅速收缩，从而将包埋的药物迅速“挤压”出来；壳层的聚乙二醇片段会使纳米粒子在体内循环过程中“隐形”，延长了药物载体在体内的循环半衰期；壳层的阳离子聚合物片段在中性pH值时会通过静电作用吸附于核层上，阻止药物释放出来，在酸性pH值时静电作用消失而呈伸展状态，有助于药物的释放，起到了“开关”作用。该纳米药物载体在药物可控释放领域特别是恶性肿瘤的化疗方面具有很大应用潜力。
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