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公开(公告)号：CN1712496A
公开(公告)日：2005-12-28
申请号：CN200410049720.3
申请日：2004-06-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
IPC: C10G11/02
Abstract: 本发明公开了一种催化裂解的方法。本发明的方法是将超细化的多相催化剂均匀分散在石脑油、含C4－C8烯烃的烃类混合物等反应原料中，在反应器中呈气溶胶状态下进行催化裂解反应，制取低碳数烯烃如乙烯、丙烯；所述的超细化催化剂的粒径为1－1000nm，在原料中的含量为1－5000ppm。本发明的方法可用于各种催化裂解反应，为降低多相催化剂的成本、充分发挥多相催化剂活性组分的作用开辟了可工业实施的重要途径。
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公开(公告)号：CN1290972C
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200410049720.3
申请日：2004-06-25
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研 , 究院 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化 , 工研究院
IPC: C10G11/02
Abstract: 本发明公开了一种催化裂解的方法。本发明的方法是将超细化的多相催化剂均匀分散在石脑油、含C4-C8烯烃的烃类混合物等反应原料中，在反应器中呈气溶胶状态下进行催化裂解反应，制取低碳数烯烃如乙烯、丙烯；所述的超细化催化剂的粒径为1-1000nm，在原料中的含量为1-5000ppm。本发明的方法可用于各种催化裂解反应，为降低多相催化剂的成本、充分发挥多相催化剂活性组分的作用开辟了可工业实施的重要途径。
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公开(公告)号：CN104415791B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在‑10～30℃下搅拌30～300min，优选‑5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5Mpa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104415791A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386399.7
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种合成丙烯酸的金属配合物催化剂的制备方法，无水无氧条件下将MoCl3、配体、还原剂和溶剂混合，并在-10～30℃下搅拌30～300min，优选-5～20℃下搅拌20～270min制得金属配合物催化剂。该方法制备的催化剂用于CO2和乙烯直接合成丙烯酸的过程中，具有反应温度低，丙烯酸的收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104418737A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386542.2
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Mo配合物为催化剂，在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，原料乙烯与二氧化碳摩尔比1:1～1:5，优选为1:2～1:4；气体流速为1～20ml/min，优选为3～15ml/min；反应温度-5～50℃，优选为0～40℃；反应压力0.01～0.5MPa，优选为0.05～0.4MPa。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN104418736A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310386400.6
申请日：2013-08-30
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
Abstract: 本发明公开一种丙烯酸酯的合成方法，采用间歇式反应，以CO2和乙烯为原料、乙腈为溶剂、金属Ni配合物为催化剂、无水碳酸钠为助催化剂，乙烯与二氧化碳摩尔比1∶1～1∶5，优选为1∶2～1∶4；反应温度40～130℃，优选为50～120℃；反应压力0.5～6.0MPa，优选为1.0～5.5MPa，反应15～30h后加入甲基化试剂继续反应10～24h直接合成出丙烯酸酯。该方法以CO2和乙烯为原料在甲基化试剂的作用下直接合成出丙烯酸酯，具有反应温度低，产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN108067266B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610991018.1
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C17/154 , C07C19/03
Abstract: 本发明公开一种核壳型催化剂及其制备方法和应用。所述核为负载锌的具有钙钛矿结构的复合金属氧化物NdCoO3‑y，y为氧空位，壳为含硫酸锆固体酸的氧化铝，其中，负载锌的具有钙钛矿结构的复合金属氧化物NdCoO3‑y与含硫酸锆固体酸的氧化铝的重量比为10:1‑2:1；以含硫酸锆固体酸的氧化铝的重量为基准，硫酸锆固体酸重量含量为5wt%‑10wt%，以负载锌的具有钙钛矿结构的复合金属氧化物NdCoO3‑y重量为基准，锌以氧化物计的含量为5wt%‑30wt%。该催化剂能够同时提高甲烷的转化率及目标产物卤代甲烷的选择性，抑制了卤代甲烷的深度氧化，进而明显提高了卤代甲烷的收率。
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公开(公告)号：CN108067264B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201610991010.5
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C17/154 , C07C19/03 , C07C19/075
Abstract: 本发明公开一种甲烷转化催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂以锌为活性组分，以钴、锰、铈中的一种或几种为助剂，以氧化硅为载体，按最终催化剂的重量含量计，以氧化物计的活性组分含量为5wt%‑30wt%，优选10 wt%‑25wt%，以氧化物计的助剂含量为1%‑8%，优选3%‑5%。该催化剂能够同时提高甲烷的转化率及目标产物卤代甲烷的选择性，抑制了卤代甲烷的深度氧化，进而明显提高了卤代甲烷的收率。
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公开(公告)号：CN108067260B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201610990982.2
申请日：2016-11-11
Applicant: 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 , 中国石油化工股份有限公司
IPC: B01J27/053 , C07C17/154 , C07C19/075
Abstract: 本发明公开一种用于甲烷卤氧化的核壳型催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）采用含铵盐的缓冲溶液浸渍氧化硅，然后经老化、干燥、焙烧处理后制得改性氧化硅；（2）将锌负载在步骤（1）制得的改性氧化硅上，经干燥、焙烧后制得负载锌的氧化硅（3）将硫酸锆固体酸和氢氧化铝浆液混合，得到含硫酸锆固体酸的氢氧化铝浆液；（4）用步骤（3）制备的含硫酸锆固体酸的氢氧化铝浆液喷浸负载锌的氧化硅，经干燥、焙烧后制得甲烷卤氧化催化剂。该方法制备的催化剂能够同时提高甲烷的转化率及目标产物卤代甲烷的选择性，抑制了卤代甲烷的深度氧化，进而明显提高了卤代甲烷的收率。
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