烷基转移反应制备二异丙基萘的方法

    公开(公告)号:CN105218294A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410314272.9

    申请日:2014-07-03

    Abstract: 本发明涉及一种烷基转移反应制备二异丙基萘的方法,主要解决现有技术存在萘转化率低,催化剂积碳严重、失活快的问题。本发明所用的催化剂为含有机硅沸石,其包括以下摩尔关系的组成:(1/n)Al2O3:SiO2:(m/n)R,式中n=10~350,m=0.02~50,R为烷基、烷烯基或苯基中的至少一种;所述含有机硅沸石的Si29NMR固体核磁图谱在-80~+50ppm之间至少包含有一个Si29核磁共振谱峰;所述含有机硅沸石的X-射线衍射图谱在13.2±0.2,12.3±0.1,10.9±0.3,9.1±0.3,6.8±0.2,6.1±0.2,5.6±0.2,4.4±0.3,4.0±0.3,3.6±0.2,3.4±0.1和3.3±0.2埃处有d-间距最大值,可用于制备二异丙基萘的工业生产中。

    萘烷基化的方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103539624B

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201210239984.X

    申请日:2012-07-12

    Abstract: 本发明涉及一种萘烷基化的方法,主要解决用浸渍法或吸附法制得的负载型杂多酸催化剂,杂多酸负载量无法精确控制,并且在反应过程中容易从载体上脱落,使催化剂反应活性逐渐降低,影响催化剂使用寿命的问题。本发明通过采用一种萘烷基化方法,以萘和丙烯为原料,将杂多酸和萘用溶剂溶解,在反应温度为130~350℃,反应压力为0~3.5Mpa的条件下反应,其中萘与杂多酸的质量比为1:0.01~0.50,萘与溶剂的质量比为1:2~10,萘与丙烯的摩尔比为0.2~5:1,杂多酸选自磷钨酸或磷钼酸中的至少一种,溶剂选自丙酮,甲乙酮,环己酮,环戊酮中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题,可用于萘烷基化的工业生产中。

    合成异丙苯的方法

    公开(公告)号:CN103664493A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201210325096.X

    申请日:2012-09-05

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种合成异丙苯的方法,主要解决现有合成异丙苯技术中存在原料丙烯脱硫过程复杂、微量硫难以脱除从而影响催化剂寿命的问题。本发明通过采用原料丙烯在进反应器前先与脱硫剂接触脱硫,脱硫条件为:温度0~100℃,以表压计压力0.2~2.0MPa,空速0.1~10小时-1;其中,所述脱硫剂以重量份数计包含以下组份:a)10~90份的选自ZSM-5、ZSM-12、β沸石、MCM系列沸石、丝光沸石、八面沸石或具有以下XRD衍射数据的沸石中的至少一种沸石;所述沸石经Cu2+和Zn2+改性,使沸石中Na+含量小于0.05重量%;b)10~90份的氧化锌和氧化铜的混合物的技术方案较好地解决了上述问题,可用于异丙苯的工业生产中。

    提高汽油辛烷值的方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103540343A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201210240009.0

    申请日:2012-07-12

    Abstract: 本发明涉及一种提高汽油辛烷值的方法,主要解决现有技术中未涉及如何将富含烯烃的劣质油转化为富含芳烃的高品质汽油的方法。本发明通过采用以劣质汽油和苯为原料,结晶硅铝酸盐为催化剂,在固定床反应器中将汽油中的烯烃转化为烷基苯;固定床反应器床层至少有二段,每一段都装载催化剂,苯全部或分段加入反应器,劣质汽油分段加入反应器;其中,至少第二段催化剂床层产物部分外循环至反应器第一段床层,另一部分产物经脱轻组分塔、苯塔和汽油精制塔分离后,将汽油精制塔塔顶物流、脱轻组分塔顶物流和苯塔塔顶物流调合,得到高辛烷值汽油的技术方案较好地解决了该问题,可用于提高汽油辛烷值的工业生产中。

    萘烷基化的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103539624A

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:CN201210239984.X

    申请日:2012-07-12

    Abstract: 本发明涉及一种萘烷基化的方法,主要解决用浸渍法或吸附法制得的负载型杂多酸催化剂,杂多酸负载量无法精确控制,并且在反应过程中容易从载体上脱落,使催化剂反应活性逐渐降低,影响催化剂使用寿命的问题。本发明通过采用一种萘烷基化方法,以萘和丙烯为原料,将杂多酸和萘用溶剂溶解,在反应温度为130~350℃,反应压力为0~3.5Mpa的条件下反应,其中萘与杂多酸的质量比为1:0.01~0.50,萘与溶剂的质量比为1:2~10,萘与丙烯的摩尔比为0.2~5:1,杂多酸选自磷钨酸或磷钼酸中的至少一种,溶剂选自丙酮,甲乙酮,环己酮,环戊酮中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题,可用于萘烷基化的工业生产中。

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