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公开(公告)号：CN110218206B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910619750.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D487/14 , C07D498/22 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/553 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/7056 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物为下述式I化合物、式II化合物或它们药学上可接受的盐或前药，其具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
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公开(公告)号：CN108484699B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201711123022.7
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07H17/02 , C07H1/06 , C07D213/68 , C07D213/69 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/706 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12P19/60 , C12P17/16 , C12R1/01
Abstract: 联吡啶类生物碱、其制备方法和用途，所述联吡啶类生物碱结构如式I所示。所述联吡啶类生物碱具有肿瘤细胞增殖抑制活性，可作为肿瘤细胞增殖抑制剂或用于抗肿瘤药物开发。 式I。
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公开(公告)号：CN110218206A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910619750.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D487/14 , C07D498/22 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/553 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/7056 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物为下述式I化合物、式II化合物或它们药学上可接受的盐或前药，其具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
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公开(公告)号：CN102101866A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201010541787.4
申请日：2010-11-04
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D498/22 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及十字孢碱卤代衍生物及其制备方法和应用。本发明从十字孢碱(星形孢菌素)出发，经化学反应制备了上述结构新颖的化合物。经实验证实，该类化合物具有较强的肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN101845021A8
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010004562.5
申请日：2010-01-10
Applicant: 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 , 中国海洋大学
IPC: C07D239/90 , A61K31/517 , C12P17/12 , A61P31/10 , C12R1/085
Abstract: 本发明涉及喹唑啉酮类生物碱及其制备方法和用途。本发明用从海南儋州白马井近海的海泥样品中分离得到的细菌——蜡样芽胞杆菌041381(Bacillus cereus 041381，菌种保藏编号CCTCC M 203030)生产出结构新颖的上述类型的化合物，并通过化学合成方法制备了此类化合物。经实验证实，该类化合物具有抗白色念珠菌的活性，其最小抑制浓度MIC为1.3-10.2μM，可作为白色念珠菌的抑制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101812097A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN201010167113.2
申请日：2010-04-17
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07H15/26 , C07D403/14 , C07D487/14 , A61P35/00 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/7056
Abstract: 本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN100402517C
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200610065625.1
申请日：2006-03-21
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C07D311/08 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P9/14 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及一种9-蒽酮内酯类化合物的制备方法和用途。本发明用采自海洋样品中的灰绿曲霉HB1-19(Aspergillosis glaucus HB1-19)生产出结构新颖的9-蒽酮内酯类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂、血管生成抑制剂或抗肿瘤剂。
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公开(公告)号：CN110526903A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910489638.9
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07H15/26 , C07D487/14 , C07H9/06 , A61K31/706 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。
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公开(公告)号：CN106083830B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201610411630.7
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D487/14 , C07D498/22 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/7056 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
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公开(公告)号：CN106146475B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610415781.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07D487/14 , C07D498/22 , C07H15/26 , A61K31/404 , A61K31/7056 , A61K31/4178 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/5395 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。
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