中肋骨条藻的检测探针
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100560734C

    公开(公告)日:2009-11-18

    申请号:CN200410075532.8

    申请日:2004-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种中肋骨条藻的检测探针,属于核酸检测领域。具体针对中肋骨条藻的rRNA特定区域合成以S1酶保护分析探针为核心的一组探针,联合S1酶保护分析和夹心杂交技术实现对中肋骨条藻rRNA的定性定量检测。所述检测探针包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针或者连接探针。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    海洋原甲藻的检测探针
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1298864C

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200410067806.9

    申请日:2004-11-04

    Abstract: 一种海洋原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    微型原甲藻的检测探针
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1288253C

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200410067805.4

    申请日:2004-11-04

    Abstract: 一种微型原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与微型原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于微型原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACAGTCCGCAAATGAGTTCTGCCAAGGCTATTCACTCACCCGTAGACGAGCTACCATGA。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    对藻类进行定性与定量分析的方法

    公开(公告)号:CN1730662A

    公开(公告)日:2006-02-08

    申请号:CN200410053531.3

    申请日:2004-08-06

    Abstract: 本发明公开了一种采用针对rRNA的S1酶保护分析探针和夹心杂交技术,从而快速鉴定藻的种类和数量的方法,该方法包括以下步骤:(a)将待检测样品和S1酶保护分析探针混合并杂交;(b)用S1酶酶切处理步骤(a)的混合溶液;(c)变性处理,从而释放出S1酶保护分析探针;(d)用固定于固相载体上的抓捕探针,捕获保留下来的S1酶保护分析探针;(e)用连接探针与S1酶保护分析探针杂交,然后与带可检测信号的信号探针杂交;(f)检测可检测信号,从而确定样品中藻类的种类和/或数量。本发明方法还快速、简便、可靠的鉴定微藻种类和数量。

    赤潮异湾藻的检测探针及检测方法

    公开(公告)号:CN1699599A

    公开(公告)日:2005-11-23

    申请号:CN200510042292.6

    申请日:2005-04-08

    Abstract: 本发明属于利用分子生物学方法检测环境微生物的技术领域。本发明公开了赤潮异湾藻核糖体DNA(rDNA)和转录单元间隔区(ITS)核苷酸序列,以及以该序列为基础设计的寡核苷酸探针,以该核酸分子探针为一对引物进行PCR反应,通过判断相应大小PCR产物的有无可以准确、快速地检测赤潮异湾藻。本发明还公开了用这些探针采用荧光定量PCR技术来快速、准确地检测和定量计数赤潮异湾藻的方法。

    中肋骨条藻的检测探针
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1661091A

    公开(公告)日:2005-08-31

    申请号:CN200410075532.8

    申请日:2004-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种中肋骨条藻的检测探针,属于核酸检测领域。具体针对中肋骨条藻的rRNA特定区域合成以S1酶保护分析探针为核心的一组探针,联合S1酶保护分析和夹心杂交技术实现对中肋骨条藻rRNA的定性定量检测。所述检测探针包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针、抓捕探针、信号探针或者连接探针。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    圆海链藻的检测探针及检测方法

    公开(公告)号:CN1786196A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:CN200510104328.9

    申请日:2005-10-24

    Abstract: 本发明属于利用分子生物学方法检测环境微生物的技术领域。本发明公开了以圆海链藻核糖体DNA(rDNA)核苷酸序列为基础设计的寡核苷酸探针,以该核酸分子探针为一对引物进行PCR反应,通过判断相应大小PCR产物的有无可以准确、快速地检测圆海链藻。本发明还公开了用这些探针采用荧光定量PCR技术来快速、准确地检测和定量计数圆海链藻的方法。

    赤潮异弯藻的检测探针
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1635154A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410067807.3

    申请日:2004-11-04

    Abstract: 一种赤潮异弯藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与赤潮异弯藻核糖体小亚基150~300区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为59bp,在一定的条件下可特异性结合于赤潮异弯藻的rRNA上,序列为:5’-GGCAGAAACTTGAATGAACCATCGACCGAAGTCGATTCGCACAGTTACTATGATTCACC。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    微型原甲藻的检测探针
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1635152A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200410067805.4

    申请日:2004-11-04

    Abstract: 一种微型原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与微型原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于微型原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACAGTCCGCAAATGAGTTCTGCCAA GGCTATTCACTCACCCGTAGACGAGCTACCATGA。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    圆海链藻的检测探针及检测方法

    公开(公告)号:CN1786196B

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:CN200510104328.9

    申请日:2005-10-24

    Abstract: 本发明属于利用分子生物学方法检测环境微生物的技术领域。本发明公开了以圆海链藻核糖体DNA(rDNA)核苷酸序列为基础设计的寡核苷酸探针,以该核酸分子探针为一对引物进行PCR反应,通过判断相应大小PCR产物的有无可以准确、快速地检测圆海链藻。本发明还公开了用这些探针采用荧光定量PCR技术来快速、准确地检测和定量计数圆海链藻的方法。

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